Was ist Genomics?

Genomics ist die Studie der Genome der Organismen. Der Bereich umfaßt steigernde Bemühungen, die gesamte DNA-Sequenz von Organismen und Feinschuppe von genetischen abbildenden Bemühungen zu bestimmen.

Der Bereich umfaßt auch Studien von intragenomic Phänomenen wie Heterosis, Epistase, Pleiotropie und anderen Interaktionen zwischen Orten und Allelen innerhalb des Genoms. Demgegenüber ist die Untersuchung der Rollen und die Funktionen von einzelnen Genen ein Hauptfokus der Molekularbiologie oder der Genetik und ist ein geläufiges Thema der modernen medizinischen und biologischen Forschung. Forschung von einzelnen Genen fällt nicht in die Definition von Genomics, es sei denn, dass das Ziel von diesem genetischen, von Bahn und Funktionsvon informationsanalyse, seinen Effekt ein aufzuklären ist, von Platz von herein und Antwort zu den gesamten Netzen des Genoms.

Für die UmweltSchutzorganisation Vereinigter Staaten „der Ausdruck „Genomics“ gibt einen breiteren Bereich von wissenschaftliche Anfrage dazugehörigen Technologien als um, als Genomics zuerst betrachtet wurde. Ein Genom ist die Gesamtsumme von allem die Gene eines Einzelpersonenorganismus. So ist Genomics die Studie aller Gene einer Zelle oder das Gewebe, auf der DNS (Genotypus), mRNA (transcriptome) oder Niveaus des Proteins (proteome).“

Genomics wurde von Fred Sanger festgelegt, als er zuerst die kompletten Genome eines Virus und des Mitochondrion sequenziell ordnete. Seine Gruppe legte Techniken des Sequenziell ordnens, des Genomabbildens, des Datenspeichers und der bioinformatic Analysen im 1970-1980s fest.

Eine größere Zweigniederlassung von Genomics ist noch mit dem Sequenziell ordnen der Genome der verschiedenen Organismen betroffen, aber die Kenntnisse von vollen Genomen haben die Möglichkeit für den Bereich von Funktionsgenomics erstellt, hauptsächlich betroffen mit Mustern der Genexpression während der verschiedenen Zustände.

Die wichtigsten Hilfsmittel hier sind Microarrays und Bioinformatik. Studie des ganzen Satzes der Proteine in einem Zellbaumuster oder -gewebe und die Änderungen während der verschiedenen Zustände, wird proteomics genannt.

Ein in Verbindung stehendes Konzept ist materiomics, das als die Studie der Materialeigenschaften der biologischen Materialien (z.B. hierarchische Proteinzellen und -materialien, mineralisierte biologische Gewebe, Usw.) und ihr Effekt auf die makroskopische Funktion und Versagen in ihrem biologischen Zusammenhang, in verbindenen Prozessen, in Zelle und in Eigenschaften an den mehrfachen Schuppen durch einen Materialwissenschaftsanflug definiert wird.

Der tatsächliche Ausdruck „Genomics“ wird gedacht, durch Dr. Tom Roderick, ein Genetiker am Jackson-Labor (Gerichts-Hafen, ICH) bei einer Sitzung gemünzt worden zu sein, die in Maryland auf dem Abbilden des menschlichen Genoms im Jahre 1986 abgehalten wird.

Im Jahre 1972 waren Walter Fiers und sein Team am Labor der Molekularbiologie der Universität von Gent (Gent, Belgien) der erste, zum der Reihenfolge eines Gens zu bestimmen: das Gen für Mantelprotein des Bakteriophages MS2. Im Jahre 1976 bestimmte das Team die komplette Nukleotidreihenfolge des Bakteriophages MS2-RNA. Das erste DNS-basierte in vollem Umfang sequenziell geordnet zu werden Genom, war das des Bakteriophages Φ-X174; (5.368 BP), sequenziell geordnet von Frederick Sanger im Jahre 1977.

Der erste freilebende sequenziell geordnet zu werden Organismus war der von „Hämophilus-Influenzae“ im Jahre 1995, und seit damals werden Genome schnell sequenziell geordnet.

seit September 2007 bekannt die komplette Reihenfolge von ungefähr 1879 Viren, von 577 bakteriellen Spezies und von ungefähr 23 Eukaryoteorganismen, von denen über Hälfte Pilze sind.

Die Meisten Bakterien, deren Genome vollständig sequenziell geordnet worden sind, sind problematische Krankheit-verursachende Agenzien, wie „Hämophilus-Influenzae“. Von den anderen sequenziell geordneten Spezies höchst wurden gewählt, weil sie gut studierte vorbildliche Organismen waren oder versprochen, gute Baumuster zu werden. Hefe („Saccharomyces Cerevisiae ") ist lang ein wichtiger vorbildlicher Organismus für den Eukaryoten gewesen, während die Fruchtfliege „Taufliege melanogaster“ ein sehr wichtiges Hilfsmittel gewesen ist (vornehmlich in der frühen vor-molekularen Genetik). Die Endlosschraube „Caenorhabditis-elegans“ ist ein häufig benutztes einfaches Baumuster für mehrzellige Organismen. Das zebrafish „Brachydanio-rerio“ wird für viele Entwicklungsuntersuchungen über die molekulare Stufe verwendet und die Blume „Arabidopsis-thaliana“ ist ein vorbildlicher Organismus für Blütenpflanzen. Die Japanischen Pufferfish („Takifugu-rubripes ") und die beschmutzten grünen Pufferfish („Tetraodon-nigroviridis ") sind wegen ihrer kleinen und kompakten Genome interessant und enthalten die sehr wenig Nichtkodierung DNS, die mit den meisten Spezies verglichen wird.

Ein Rohentwurf des menschlichen Genoms wurde durch das Humangenomprojekt Anfang 2001 beendet und erstellte viel Fanfare. Bis 2007 wurde die menschliche Reihenfolge „fertig“ erklärt (weniger als ein Fehler in 10.000 Basis und in allen Chromosomen baute zusammen. Bildschirmanzeige der Ergebnisse des Projektes benötigte beträchtliche Bioinformatikbetriebsmittel. Die Reihenfolge der menschlichen Bezugseinheit kann unter Verwendung der UCSC-Genom-Datenbanksuchroutine erforscht werden.


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