Genomika szervezetek génállomány vizsgálata is. Intenzív erőfeszítéseket annak érdekében, hogy a teljes DNS-szekvencia szervezetek határozzák meg, és a részletes bontású genetikai hozzárendelés erőfeszítéseket magában foglalja.
A mező is tartalmazza az intragenomic-jelenség, mint a heterosis, a epistasis, a pleiotropy és a más loci és allélok gyakorisága a genom belül kölcsönhatásainak vizsgálata. Ezzel szemben a vizsgálat a szerepkörök és funkciók egyetlen gének elsődleges figyelmet Molekuláris biológia, vagy a genetika, és egy közös téma, modern gyógyászati és biológiai kutatás. Egyetlen gént kutatás nem meghatározásába genomika kivéve, ha a tájékoztató a céllal, hogy ez genetikai, út, és funkcionális elemzés működésének a hatása, helyezzük, és a teljes genomban hálózatok.
Az Egyesült Államok környezetvédelmi hatósága, a "kifejezés"genomika"magában foglalja az kapcsolódó tudományos kutatás technológiák szélesebb körben mikor tekinthető kezdetben genomika. A genom összege egy adott szervezet gének teljes. Így genomika a tanulmány a gének-sejt vagy szövet (genotípusú) DNS-, mRNA (transcriptome), vagy fehérje (proteome)."
Genomika Fred Sanger mikor ő első sequenced egy vírus és a mitokondrium teljes génállomány hozta létre. A módszerek sorrendjét, a genom-hozzárendelés, az adattárolás és a bioinformatikai elemzések létre az 1970-1980-as években.
Genomika fő ága sorba rendezése a különböző szervezetek génállomány továbbra is érintett, de a teljes génállomány ismerete létrehozta a funkcionális genomika, a főként érintett különböző körülmények között a génexpresszió mintáinak mező lehetőséget.
Itt a legfontosabb eszközök a következők: mikrosorozat és a bioinformatika. Tanulmányozza egy cellába írjunk vagy szövet, és a fehérjék teljes körének, különböző körülmények között, a proteomika nevezik.
Ehhez kapcsolódó fogalom a materiomics, ami úgy határozható meg, mint a biológiai anyagok (pl. hierarchikus protein struktúrákat és anyagok, Naftával a biológiai szövetek, stb.), és azok hatása a makroszkopikus és biológiai összefüggésében, folyamatok, struktúra és a tulajdonságok több szinteken anyagtudományok megközelítésen keresztül, a hiba lényeges tulajdonságait.
A tényleges ciklus "genomika" úgy vélik, hogy coined-Dr. Tom Roderick, olyan Ön Maryland a foglalkozó az emberi genom 1986-ban megtartott Jackson laboratórium (Bar Harbor, ME).
1972-Ben Walter Fiers és csapata molekuláris biológiai laboratórium, a University of Ghent (Gent, Belgium) volt az első, annak érdekében, hogy meghatározzák a gén szekvenciájának: fehérje, Bacteriophage MS2 coat gén. Az 1976-ban a csapat a bacteriophage MS2-RNS teljes nukleotid szekvenciája határozza meg. Az első DNS-alapú genom kell sequenced teljes egészében az volt, hogy bacteriophage Φ-X 174; (5,368 bp), sequenced által Frederick Sanger, 1977-ben.
Az első szaporodó lárvaalakokat szervezet kell sequenced volt "Haemophilus influenzae" 1995-ben, és azóta majd a génállomány gyors ütemben is számozva.
Szeptember 2007-re a teljes szekvenciáját körülbelül 1879 vírusok, 577 baktériumfajok és körülbelül 23 Eukarióták szervezetek, amelyek körülbelül fele gombák volt ismert.
A baktériumok, amelyek a génállomány teljesen sequenced többsége problémás betegséget okozó anyagok, mint például ''Haemophilus influenzae. ". A termet fajok voltak a well-studied modell, vagy ígéretet tett arra, hogy jó modellek válik, mert a legtöbb választottak ki. Élesztő ("Saccharomyces cerevisiae") már régóta egy fontos modellként szervezet eukarióta cella, míg a gyümölcs fly "aDrosophila melanogaster-ben" volt (különösen a korai pre-molecular genetics) nagyon fontos eszközei. A féreg ''Caenorhabditis elegans"gyakran használt, egyszerű modell többsejtű szervezetek is. A zebrahal "Brachydanio rerio." számos fejlesztési tanulmányok a molekuláris szinten a virág "Arabidopsis thaliana-ból" szolgál, és a modell szervezet a virágos növények. A japán pufferfish ("Takifugu rubripes") és a foltos Gömbhal ("Tetraodon nigroviridis") miatt a kis méretű, kompakt génállomány, a legtöbb faj képest nagyon kevés nem kódoló DNS tartalmazó olyan érdekes.
Az emberi genom durva tervezetét az emberi genom projekt a 2001 elején, sok fanfare létrehozása befejeződött. 2007-Re az emberi sorozat nyilvánították "kész" (kevesebb, mint egy 10 000 bázisok és minden kromoszómák összeszerelt hiba. A projekt eredményeinek megjelenítéséhez szükséges jelentős bioinformatikai erőforrások. A emberi referencia-közgyűlés sorozata UCSC genom böngészővel kell vizsgálni.
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "genomika" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.