Co jest Genomics?

Genomics jest nauką genomy organizmy. Pole zawiera intensywnych wysiłki ustalać całkowitą DNA sekwencję organizmy i skala genetyczni kartografuje wysiłki.

Pole także zawiera studia intragenomic zjawiska tak jak heterozja, epistaza, pleiotropy i inne interakcje między, loci i allelami wśród genomu. Dochodzenie rola i funkcje pojedynczy geny jesteśmy początkowym ostrością, jesteśmy pospolitym tematem nowożytny badanie i medyczny i biologiczny w kontrascie. cząsteczkowa biologia lub genetyka Badanie pojedynczy geny no spada w definicję genomics wewnątrz, miejsce, odpowiedź całkowite genom sieci, i. jeśli cel genetyczny, droga przemian i czynnościowa ewidencyjna analiza ten, jest wyjaśniać swój skutek dalej

Dla Stany Zjednoczone agenci ochrony środowiska, "termin "genomics" obejmuje szerokiego zakres naukowy śledztwo kojarzyć technologie niż gdy genomics początkowo rozważał. Genom jest sumy sumą wszystkie jednostka organizmu geny. Tak, genomics jest nauką wszystkie geny komórka lub tkanka, przy DNA, mRNA lub proteina poziomami." (genotyp) (transcriptome) (proteome)

Genomics ustanawiał Fred Sanger gdy najpierw uporządkowywał zupełnych genomy wirus i mitochondrion. Jego grupowe dowiedzione techniki uporządkowywać, genom kartografuje, przechowywanie danych i bioinformatic analizy w 1970-1980s.

Ważna gałąź genomics wciąż dotyczy z uporządkowywać genomy różnorodni organizmy, ale wiedza pełni genomy tworzył możliwość dla pola czynnościowy genomics, głownie dotyczącego z wzorami genu wyrażenie podczas różnorodnych warunków.

Znacząco narzędzia tutaj są microarrays i bioinformatics. Nauka pełny set proteiny w zmiany podczas różnorodnych warunków, i, dzwonimy proteomics.

Powiązany pojęcie jest materiomics który definiuje gdy nauka materialne własność biologiczni materiały, ich skutek na makroskopijnej funkci i niepowodzenie w ich biologicznym kontekscie, (łączy procesy, struktura i własność przy wielokrotnością ważą przez materiał nauki podejścia. e.g hierarchical proteina materiały, struktury, mineralizować biologiczne tkanki, etc. i,)

Faktyczny termin "genomics" myśleć ukuwającym nazwę Dr. Tom Roderick, genetyk przy Jackson laboratorium przy spotkaniem trzymającym w Maryland na kartografować ludzki genom w 1986. (Prętowy schronienie, JA)

W 1972, Walter Fiers i jego drużyna byliśmy pierwszy ustalać sekwencję gen: Ghent, Belgia Ghent uniwersytet Cząsteczkowa biologia przy laboratorium (,) gen dla bakteriofaga MS2 żakieta proteiny. W 1976 drużyna ustalał zupełną sekwencję bakteriofag MS2-RNA. Pierwszy opierający się genom uporządkowywać w swój całokształcie był to bakteriofag Φ-X174; (5.368 bp), uporządkowywający Frederick Sanger w 1977.

Pierwszy utrzymanie organizm uporządkowywać był to Hemophilus -" w 1995 "influenzae" i genomy, od tego czasu one uporządkowywają przy błyskawicznym tempem.

Jak Wrzesień 2007 zupełna sekwencja znał wokoło 1879 wirusów, 577 bakteryjnych gatunków i z grubsza 23 eukaryote organizmów, z czego o połówce są grzyby.

Najwięcej bakterie czyj genomy całkowicie uporządkowywali są problemaycznymi powoduje agentami, tak jak "Hemophilus - influenzae". Inni uporządkowywający gatunki, najwięcej wybierał ponieważ byli studiującymi wzorcowymi organizmami lub obiecują zostać dobrymi modelami. Drożdże ("Saccharomyces cerevisiae ") długo był znacząco wzorcowym organizmem dla eukaryotic komórki, podczas gdy owocowa komarnica "drozofili melanogaster" był bardzo znacząco narzędziem (szczególnie w wczesnych cząsteczkowych genetyka). Dżdżownica "Caenorhabditis elegans" jest często używany prostym modelem dla wielokomórkowych organizmów. Zebrafish "Brachydanio rerio" używa dla wiele rozwojowych studiów na cząsteczkowym poziomie i kwiat "Arabidopsis thaliana" jest wzorcowym organizmem dla kwiatonośnych rośliien. Japońscy pufferfish i łaciaści zieleni pufferfish są ciekawi przez ich małych i ścisłych genomów, zawiera bardzo małego cyfrowania DNA porównującego najwięcej gatunków. ("Takifugu rubripes ") ("Tetraodon nigroviridis ")

Szorstki szkic ludzki genom uzupełniał Ludzkiego genomu projektem w wczesny 2001, tworzący dużo fanfarę. 2007 ludzka sekwencja oznajmiał "skończony" (less niż jeden błąd w 10.000 bazach i wszystkie chromosomach gromadzić. Pokaz rezultaty projekt wymagał znaczących bioinformatics zasoby. Sekwencja ludzki odniesienie zgromadzenie może badająca używać UCSC genomu wyszukiwarkę.


Ten artykuł koncesjonuje pod Kreatywnie błonie atrybuci licencja. Ja używa materiał od Wikipedia artykułu na "Genomics" Wszystkie materiał adaptowałem używać od Wikipedia jest dostępny w kategoriach Kreatywnie błonie atrybuci licencja. Wikipedia® jest rejestrowym znakiem firmowym Wikimedia Podstawa, Inc.

Last Updated: Jun 9, 2013

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post