Genomika jest badań genomów organizmów. Pole zawiera intensywne wysiłki w celu określenia całej sekwencji DNA organizmów i według dokładnej skali genetycznych mapowania wysiłków.
To pole zawiera również analizy zjawiska intragenomic takich jak Heterozja, Epistaza, Plejotropia i inne interakcje między loci i allelach w genomie. Natomiast dochodzenie dotyczące ról i funkcji pojedyncze geny jest główny nacisk biologii molekularnej i genetyka i jest wspólnym tematem współczesnych badań medycznych i biologicznych. Badania pojedyncze geny nie jest zaliczana do definicji genomiki chyba że celem tej genetyczne, ścieżki i funkcjonalne informacji jest analiza do wyjaśnienia jej wpływu na miejsce oraz odpowiedzi na całym genomie sieci.
Dla agencji ochrony środowiska Stanów Zjednoczonych "określenie"genomiki"obejmuje szerszy zakres naukowych dochodzenia związanego technologii niż kiedy genomiki wstępnie uznano. To sumy łącznej wszystkich indywidualnych organizmu genów. W ten sposób genomiki zajmuje się badaniem wszystkich genów komórki lub tkanki, DNA (genotypu), mRNA (Transkryptom) lub poziom białka (proteome)."
Genomika został założony przez Fred Sanger, gdy kolejny on po raz pierwszy pełny genomów wirusa i mitochondrium. Jego grupy ustalone techniki sekwencji, mapowanie genomu, przechowywanie danych i analiz bioinformatycznych w latach 1970-80.
Głównych gałęzi genomiki jest nadal zajmującymi się Sekwencjonowanie genomu różnych organizmów, ale wiedzy pełny genomów stworzyła możliwości w dziedzinie genomiki funkcjonalnej, głównie zajmującymi się wzorce ekspresji genów w różnych warunkach.
Najważniejsze narzędzia są microarrays i bioinformatyki. Badanie pełny zestaw białek w rodzaju komórek lub tkanek oraz zmian w różnych warunkach, jest nazywany proteomika.
Innym pojęciem jest materiomics, który jest zdefiniowany jako badanie istotnych właściwości materiałów biologicznych (np hierarchicznych struktur i materiałów, mineralized tkankami biologicznymi, itp.) oraz ich wpływu na funkcję makroskopowe i awarii w swoim kontekście biologicznych, łączenie procesów, struktura i właściwości w wielu stawek za pomocą podejścia materiałoznawstwa.
Rzeczywisty termin "genomiki" jest uważany za ukute przez Dr. Tom Roderick, genetyk w Laboratorium Jacksona (Bar Harbor, ME) podczas posiedzenia w stanie Maryland w mapowaniu ludzkiego genomu w 1986 roku.
W 1972, Walter Fiers wraz z zespołem w laboratorium biologii molekularnej z Uniwersytetu w Gandawie (Gandawa, Belgia) były pierwszymi do określenia sekwencji genu: kodujący Bakteriofag MS2 Herb białka. W 1976 roku zespół określony pełnej sekwencji nukleotydów Bakteriofag MS2-RNA. Pierwszy genom opartych na DNA na kolejny w całości było Bakteriofag Φ-x 174; (5,368 bp), sukcesywnych przez Frederick Sanger w 1977 roku.
Pierwszy organizmów żyjącego się kolejny było właściwe dla ''Haemophilus influenzae'', w 1995 r. i od, a następnie genomy są są ustawione w kolejności w szybkim tempie.
Od września 2007 r. pełną sekwencją znana była około 1879 wirusów, 577 gatunki bakterii i około 23 Jądrowce organizmów, które są około połowa grzybów.
Większość bakterii których genomy zostały całkowicie kolejny są problematyczne, przenoszących choroby czynników, takich jak ''Haemophilus influenzae''. Innych gatunków sukcesywnych większość wybrano ponieważ były organizmów modelowych well-studied lub obiecał stają się dobrym modeli. Drożdże (''Saccharomyces cerevisiae'') od długiego czasu organizmu ważnym modelem dla komórek eukariotycznych, podczas gdy fly owoców ''Drosophila melanogaster'' była bardzo ważnym narzędziem (szczególnie w wczesna genetyka pre-molecular). Robak ''Caenorhabditis elegans'' jest często używane prostego modelu dla organizmów wielokomórkowych. Danio pręgowany ''Brachydanio rerio'' jest używany do wielu rozwojowych nad molekularny i kwiat ''Arabidopsis thaliana'' jest organizmem modelu w okresie kwitnienia roślin. Japoński ryb (''Takifugu rubripes'') i Dropiaty ryb zielony ("Tetraodon nigroviridis") są interesujące z powodu ich genomu małych i kompaktowe, zawierające bardzo niewiele DNA niekodowania w porównaniu do większości gatunków.
Szkic ludzkiego genomu została zakończona przez Projekt poznania ludzkiego genomu na początku roku 2001, tworząc wiele fanfare. 2007 Ludzi sekwencji został uznany za "gotowe" (mniej niż jeden błąd 10000 podstawy i wszystkich chromosomów montowane. Wyświetlanie wyników projektu wymagane bioinformatyki znacznych zasobów. Sekwencji zgromadzeń ludzi odniesienia można zbadać za pomocą przeglądarki genomu UCSC.
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "genomiki" dostosować cały materiał używany z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.