Que é Genómica?

A Genómica é o estudo dos genomas dos organismos. O campo inclui esforços intensivos para determinar a seqüência inteira do ADN dos organismos e de esforços de traço genéticos da fino-escala.

O campo igualmente inclui estudos de fenômenos intragenomic tais como a heterose, a epistase, a pleiotropia e as outras interacções entre locus e alelos dentro do genoma. Ao contrário, a investigação dos papéis e as funções de únicos genes são um foco preliminar da biologia molecular ou da genética e são um assunto comum da pesquisa médica e biológica moderna. A Pesquisa de únicos genes não cai na definição da genómica a menos que o alvo destes genético, caminho, e análise funcional da informação for explicar sobre seu efeito, do lugar dentro, e da resposta às redes do genoma inteiro.

Para a Agência de Protecção Ambiental dos Estados Unidos, “o termo “genómica” abrange um espaço mais largo inquérito científico de tecnologias associadas do que quando a genómica foi considerada inicialmente. Um genoma é o total de soma de todo o os genes de um organismo do indivíduo. Assim, a genómica é o estudo de todos os genes de uma pilha, ou o tecido, a ADN (genótipo), mRNA (transcriptome), ou níveis da proteína (proteome).”

A Genómica foi estabelecida por Fred Sanger quando arranjou em seqüência primeiramente os genomas completos de um vírus e de um mitochondrion. Seu grupo estabeleceu técnicas de arranjar em seqüência, do traçar do genoma, de armazenamento de dados, e de análises bioinformatic no 1970-1980s.

Um ramo principal da genómica é estado relacionado ainda com arranjar em seqüência os genomas de vários organismos, mas o conhecimento de genomas completos criou a possibilidade para o campo da genómica funcional, estado relacionado principalmente com os testes padrões da expressão genética durante várias condições.

As ferramentas as mais importantes aqui são microarrays e bioinformática. O Estudo do conjunto completo de proteínas em um tipo ou em um tecido da pilha, e as mudanças durante várias condições, são chamados proteomics.

Um conceito relacionado é o materiomics, que é definido como o estudo das propriedades materiais de materiais biológicos (por exemplo estruturas e materiais hierárquicos da proteína, tecidos biológicos mineralizados, Etc.) e seu efeito na função macroscópica e falha em seus contexto, processos de ligamento, estrutura e propriedades biológicos em escalas múltiplas com uma aproximação da ciência de materiais.

O termo real “genómica” é pensado para ter sido inventado pelo Dr. Tom Roderick, um geneticista no Laboratório de Jackson (Porto da Barra, MIM) em uma reunião realizada em Maryland no traço do genoma humano em 1986.

Em 1972, Walter Fiers e sua equipe no Laboratório da Biologia Molecular da Universidade de Ghent (Ghent, Bélgica) eram o primeiro para determinar a seqüência de um gene: o gene para a proteína do revestimento do Bacteriófago MS2. Em 1976, a equipe determinou a nucleotide-seqüência completa do bacteriófago MS2-RNA. O primeiro genoma ADN-baseado a ser arranjado em seqüência em sua totalidade era aquele do bacteriófago Φ-X174; (5.368 bp), arranjados em seqüência por Frederick Sanger em 1977.

O primeiro organismo pródigo a ser arranjado em seqüência era aquele de “Hemophilus - os influenzae” em 1995, e os genomas estão sendo arranjados em seqüência desde então rapidamente.

em Setembro de 2007, a seqüência completa foi sabida de aproximadamente 1879 vírus, de 577 espécies bacterianas e de aproximadamente 23 organismos do eukaryote, de que sobre a metade são os fungos.

A Maioria das bactérias cujos os genomas foram arranjados em seqüência completamente são agentes decausa problemáticos, tais como “Hemophilus - influenzae”. Da outra espécie arranjada em seqüência, mais foram escolhidos porque eram organismos modelo bem examinados ou prometidos transformar-se bons modelos. O Fermento (“Saccharomyces Cerevisiae ") tem sido por muito tempo um organismo modelo importante para a pilha eucariótica, quando a mosca de fruto “melanogaster da Drosófila” for uma ferramenta muito importante (notàvel na genética pre-molecular adiantada). O sem-fim de “elegans Caenorhabditis” é um modelo simples usado frequentemente para organismos multicellular. O zebrafish de “rerio Brachydanio” é usado para muitos estudos desenvolventes no nível molecular e a flor de “thaliana Arabidopsis” é um organismo modelo para plantas de florescência. Os pufferfish Japoneses (de “rubripes Takifugu ") e os pufferfish verdes manchados (“nigroviridis de Tetraodon ") são interessantes devido a seus genomas pequenos e compactos, contendo o ADN muito pequeno da não-codificação comparado à maioria de espécie.

Um esboço áspero do genoma humano foi terminado pelo Projecto de Genoma Humano ao princípio de 2001, criando muita fanfarra. Em 2007 a seqüência humana foi declarada “terminado” (menos de um erro em 10.000 bases e em todos os cromossomas montou. O Indicador dos resultados do projecto exigiu recursos significativos da bioinformática. A seqüência do conjunto humano da referência pode ser explorada usando o Navegador do Genoma de UCSC.


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