Hantavirussen behoren tot de''Bunyaviridae''familie van virussen. De''Bunyaviridae''familie is verdeeld in vijf genera:''Orthobunyavirus'',''Nairovirus'',''Phlebovirus'',''Tospovirus'', en''Hantavirus''. Zoals alle leden van deze familie, hantavirussen hebben genomen bestaat uit drie negatieve zin, enkelstrengs RNA segmenten, en zo zijn geclassificeerd als negatieve zin RNA-virussen. Virussen in het genus Hantavirus''''zijn uniek in dat ze worden uitgezonden door verstoven knaagdier uitwerpselen of knaagdier bijt, terwijl alle andere geslachten in de''Bunyaviridae''familie zijn geleedpotigen overgedragen virussen.
De naam''hantavirus''is afgeleid van de Hantan rivier, waar de Hantaan virus (het etiologische agens van de Koreaanse hemorragische koorts) voor het eerst werd geïsoleerd door Dr Ho-Wang Lee en collega's. De ziekte geassocieerd met Hantaan virus is genoemd hemorragische koorts met renaal syndroom (HFRS), een term die wordt aanvaard door de World Health Organization. Het heette vroeger Koreaanse hemorragische koorts (een term die niet langer in gebruik is).
Hantavirus Geschiedenis
De hantavirussen vormen een relatief nieuw ontdekte soort van virussen, het ziekte-entiteit HFRS werd voor het eerst erkend door de Koreaanse Dr.Lee Ho Wang, die voor de Westerse geneeskunde werkte tijdens de Koreaanse Oorlog in de vroege jaren 1950. In 1993 werd een recentelijk erkende soorten hantavirus blijkt te zijn achter de Hantavirus cardiopulmonale syndroom (HCPS, ook wel HPS) veroorzaakt door het Sin Nombre virus (in het Spaans, "Virus Sin Nombre", voor "naamloze virus") in New Mexico en andere Four Corners staten. In aanvulling op Hantaan virus en Sin Nombre virus, zijn verschillende andere hantavirussen betrokken als etiologische agentia voor zowel HFRS of HCPS.
Hantavirus Virologie
Genoom
Net als andere leden van de bunyavirus familie, hantavirussen zijn omhuld virussen met een genoom dat bestaat uit drie enkelstrengs, negatief sense RNA-segmenten aangewezen S (klein), M (medium) en L (groot). De S RNA codeert voor het nucleocapside (N) eiwit. De M-RNA codeert voor een polyproteïne dat cotranslationally wordt gesplitst om de envelop glycoproteïnen G1 en G2 opbrengst. De L RNA codeert voor het L-eiwit, die functioneert als de virale transcriptase / replicase. Binnen virionen, worden de genomische RNA's van hantavirussen gedacht dat complex met de N-eiwit aan spiraalvormige nucleocapsiden, de RNA-component van die circularizes als gevolg van volgorde de complementariteit tussen de 5 'en 3' terminale sequenties van genomische segmenten te vormen.
Binnenkomst in gastheercellen wordt gedacht dat gebeuren door de bevestiging van virionen om cellulaire receptoren en de daaropvolgende endocytose. Nucleocapsiden worden ingevoerd in het cytoplasma van pH-afhankelijke fusie van het virion met de endosomale membraan. Na van de nucleocapsiden introductie in cytoplasma, worden de complexen gericht op de ER-Golgi compartimenten Intermediate (erge) door middel van microtubuli geassocieerde beweging resulteert in de vorming van virale fabrieken bij erge. Deze fabrieken vervolgens te vergemakkelijken transcriptie en de daaropvolgende vertaling van de virale eiwitten. Transcriptie van virale genen moet worden gestart door de combinatie van de L-eiwit met de drie nucleocapside soorten. In aanvulling op transcriptase en replicase functies, is het virale L-eiwit ook gedacht aan een endonuclease activiteit die cellulaire messenger RNA (mRNA) klieft voor de productie van de afgetopte primers gebruikt om de transcriptie van virale mRNA's te leiden. Als gevolg van dit "cap ingrijppunten," de mRNA's van hantavirussen zijn afgedekt en bevatten nontemplated 5 'terminal extensies. De G1 (aka Gn) en G2 (GC) glycoproteïnen vorm hetero-oligomeren en worden vervolgens getransporteerd van het endoplasmatisch reticulum naar het Golgi complex, waar glycosylering is voltooid. De L-eiwit produceert ontluikende genomen door replicatie via een positieve-sense RNA tussenproduct. Hantavirus virionen worden verondersteld te monteren door de combinatie van nucleocapsiden met glycoproteïnen ingebed in de membranen van het Golgi, gevolgd door knopvorming in de Golgi cisternen. Ontluikende virionen worden daarna vervoerd in secretorische vesikels naar de plasmamembraan en uitgebracht door exocytose.
Pathogenese
De pathogenese van Hantavirus-infecties is onduidelijk omdat er een gebrek aan diermodellen (ratten en muizen lijken niet te ernstige ziekte te verwerven). Terwijl de primaire replicatie site is niet duidelijk, zowel in HFRS en HPS, het belangrijkste effect is in de bloedvaten. Er is toegenomen vasculaire permeabiliteit en verlaagde bloeddruk als gevolg van endotheliale dysfunctie. In HFRS, is de meest dramatische schade gezien in de nieren, terwijl in HPS, de longen en milt zijn het zwaarst getroffen.