Hantavirus gehören die '' Bunyaviridae'' Familie von Viren. Die Familie '' Bunyaviridae'' gliedert sich in 5 Gattungen: '' Orthobunyavirus'', '' Nairovirus'', '' Phlebovirus'', '' Tospovirus'' und '' Hantavirus''. Wie alle Mitglieder dieser Familie Hantavirus Genome bestehend aus drei Negative-Sinn, einzelsträngige RNA Segmente haben, und als negativen Sinne RNA-Viren eingestuft werden. Viren der Gattung sind '' Hantavirus'' einzigartig, dass sie von Aerosol Nagetier Exkrementen oder Nagetier-Files, übertragen werden, während alle anderen Gattungen der Familie der '' Bunyaviridae'' Arthropoden-borne Viren sind.
Der Namen '' Hantavirus'' leitet sich vom Fluss Hantan wo Hantaan-Virus (die ätiologische Agent der koreanischen hämorrhagisches Fieber) zuerst von Dr. Lee Ho-Wang und Kollegen isoliert wurde. Die Erkrankung mit Hantaan-Virus heißt hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom (HFRS), ein Begriff, der von der Weltgesundheitsorganisation akzeptiert wird. Es hieß früher koreanischen hämorrhagisches Fieber (ein Begriff, der nicht mehr gebräuchlich ist).
Hantavirus Geschichte
Die Hantavirus bilden eine Gattung relativ neu entdeckte Viren; die Krankheit Entität HFRS wurde zuerst von koreanischen Dr.Lee Ho Wang anerkannt, der westlichen Medizin während des Koreakrieges Anfang der 1950er Jahre gearbeitet. 1993 Wurde eine neu anerkannten Arten des Hantavirus gefunden hinter das Hantavirus Herz-Lungen-Syndrom (HCPS, auch genannt HPS) werden durch den Virus Sin Nombre (in Spanisch, "Virus sin Nombre", für "namenlosen Virus") in New Mexico und anderen Staaten vier Ecken verursacht. Neben Hantaan-Virus und SNV haben mehrere andere Hantavirus als ätiologische Mittel für HFRS oder HCPS verwickelt.
Hantavirus Virologie
Genom
Wie andere Mitglieder der Bunyavirus-Familie sind Hantavirus umhüllten Viren mit eines Genoms, das besteht aus drei Single-Stranded, negativen Sinne, dass RNA benannten S (Small), M (Medium) und L (groß) Segmente. Die S-RNA codiert das Protein Nukleokapsid-(N). Die M-RNA codiert eine Polyprotein, die cotranslationally zerspaltet wird der Umschlag Glykoproteine G1 und G2 ergeben. Die L-RNA codiert das L-Protein, das als die virale Transkriptase/Replicase fungiert. Innerhalb Virionen sind die genomische RNA des Hantavirus bis hin zu komplexen mit dem N Protein spiralförmige Nucleocapsids, die RNA-Komponente bilden dachte circularizes davon aufgrund Sequenz Komplementarität zwischen der 5' und 3' terminal Sequenzen von genomischen Segmente.
Eintrag in Wirtszellen wird angenommen, dass durch Anbringung von Virionen Rezeptoren und nachfolgende Endozytose auftreten. Nucleocapsids werden in das Zytoplasma von pH-Wert-abhängige Fusion von das Virion mit Endosomen Membrane eingeführt. Nach der Freisetzung von der Nucleocapsids in Zytoplasma richten sich die komplexe, die ER-Golgi Intermediate Fächer (ERGIC) durch die Bildung von viralen Fabriken an ERGIC mikrotubulär damit verbundene Bewegung. Diese Fabriken erleichtern dann Transkription und anschließende Übersetzung der viralen Proteine. Transkription von Genen inhibieren virale muss durch Assoziation des Proteins L mit drei Nukleokapsid-Arten initiiert werden. Neben Transkriptase und Replicase Funktionen ist das virale L Protein auch gedacht, um eine Endonuklease Aktivität haben, die zellularen Messenger-RNAs (mRNAs) spaltet für die Herstellung von aufgestellter Zündkapseln zur Transkription der viralen mRNAs initiieren. Aufgrund einer dieser "GAP Riß," die mRNAs des Hantavirus sind begrenzt und gebildete 5' terminal Erweiterungen enthalten. Die G1 (aka Gn) und G2 (Gc) Glykoproteine Hetero-Oligomere und sind dann die Golgi Komplexes aus dem Endoplasmatischen Retikulum transportiert, wo Glycosylation abgeschlossen ist. Das Protein L produziert entstehende Genome von der Replikation über eine Positive-Sinn RNA Mittelstufe. Hantavirus Virionen werden geglaubt, um durch Assoziation von Nucleocapsids mit Glykoproteine eingebettet in die Membranen der Golgi, gefolgt von Knospen in den Golgi-Cisternae zusammenstellen. Entstehen begriffenen Virionen sind dann in sekretorischen Vesikeln auf der Plasmamembran befördert und von Exozytose veröffentlicht.
Pathogenese
Die Pathogenese der Hantavirus Infektionen ist unklar, denn es ein Mangel an Tiermodellen (Ratten und Mäuse tun scheint nicht gibt zu schweren Erkrankungen zu erwerben). Während die primäre Replikation Website nicht klar, in HFRS und HPS ist, ist die wichtigste Wirkung in den Blutgefäßen. Gibt es erhöhte vaskuläre Durchlässigkeit und verminderte Blut Druck endothelialen Dysfunktion. In HFRS ist der dramatischste Schaden in den Nieren, gesehen, während in HPS, Lunge und Milz am meisten betroffen sind.
Hantavirus Epidemiologie
Prävalenz
Vor allem von der HFRS betroffene Regionen sind China, der koreanischen Halbinsel, Russland (Hantaan, Puumala und Seoul Viren) und nördlichen und westlichen Europa (Puumala und Dobrava Virus). Regionen mit den höchsten Inzidenz von HCPS enthalten Patagonien Argentinien, Chile, Brasilien, den USA, Kanada und Panama, wo eine mildere Form der Krankheit, die das Herz Ersatzteile erkannt wurde. Die beiden Agents von HCPS in Südamerika sind Anden Virus (auch genannt Oran, Castelo de Sonhos, Lechiguanas, Juquitiba, Araraquara und Bermejo Viren, unter vielen anderen Synonyme), die die einzige Hantavirus, die (wenn auch ungewöhnlich) gezeigt hat eine zwischenmenschliche Form der Übertragung, und Laguna Negra Virus, ein extrem enger Verwandter des bereits bekannten Rio Guapay Virus. In den USA auch minder schwere Fälle von HCPS New York Virus Bayou Virus sowie möglicherweise Black Creek Canal Virus.
Seit hatte Juli 2007 sechs Staaten 30 oder mehr Fälle von Hantavirus seit 1993 - New Mexico (69), Colorado (49), Arizona (46), Kalifornien (43), Texas (33) und Washington (31) berichtet. Andere Staaten Berichterstattung eine große Anzahl von Fällen gehören Montana (25), Idaho (19) und Utah (24). Mit nur sieben Fälle hat Oregon insbesondere langsamer Angriff insgesamt und Verhältnis zur Einwohnerzahl im Vergleich zu anderen westlichen Staaten.
Hantavirus rohstoffreicher
Koreanisches hämorrhagisches Fieber (Hantavirus) war einer der drei hämorrhagische Fieber und einer mehr als ein Dutzend Mitarbeiter, die die Vereinigten Staaten als potentielle biologische Waffen bis zum Anhalten sein biologisches Waffenprogramm erforscht.
Hantavirus Symptome
Renales Syndrom
Hantavirus hat eine Inkubationszeit von 2-4 Wochen beim Menschen, bevor Symptome einer Infektion auftreten. Diese Symptome können in fünf Phasen unterteilt werden:
- Febrile Phase: Symptome sind Fieber, Schüttelfrost, verschwitzt Palmen, explosive Durchfall, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauch- und Schmerzen, Atemwegserkrankungen wie diejenigen in das Influenza-Virus verbreitet, als auch Magen-Darm-Probleme. Diese Symptome treten normalerweise für 3 – 7 Tage.
- Hypotone Phase: Dies tritt auf, wenn die Blutdes Plättchens Ebenen löschen und Symptome zu Tachykardie und Hypoxämie führen können. Diese Phase kann für 2 Tage dauern.
- Oliguric Phase: Diese Phase dauert 3 – 7 Tage und zeichnet sich durch das Auftreten von Nierenversagen und Proteinurie auftritt.
- Diuretikum Phase: Dies ist charakterisiert durch Diurese von 3–6L pro Tag, die für ein paar Tage bis Wochen dauern kann.
- Rekonvaleszenten Phase: Dies ist in der Regel als Wiederherstellung erfolgt und Symptome beginnen, zu verbessern.
Hantavirus (Herz-Kreislauf-) pulmonale-Syndrom
Hantavirus Lungen-Syndrom (HPS) ist eine tödliche Krankheit durch infizierte Nager durch Urin, Kot und Speichel übertragen. Menschen können die Krankheit Vertrag, wenn sie in Aerosol Virus atmen. HPS wurde erstmals im Jahr 1993 anerkannt und hat seitdem in den Vereinigten Staaten identifiziert. Obwohl selten, ist HPS potentiell tödlich. Nagetier-Kontrolle in und rund um das Haus bleibt die primäre Strategie zur Verhinderung Hantavirus Infektion.
Diese Symptome, die HFRS sehr ähnlich sind, sind Tachykardie und Tachypnoe. Solche Bedingungen können führen zu einer Herz-Lungen Phase, wo Herz-Kreislauf-Schock kann auftreten, und Hospitalisierung des Patienten erforderlich ist.
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