Hantaviruses appartengono alla famiglia dei virus ' Bunyaviridae '. La famiglia ' Bunyaviridae ' è suddivisa in 5 generi: ' Orthobunyavirus ', ' Nairovirus ', ' Phlebovirus ', ' Tospovirus ' e ' Hantavirus '. Come tutti i membri di questa famiglia, hantaviruses hanno genomi composto da tre segmenti di RNA negativo-senso, single-stranded e così sono classificati come virus in senso negativo RNA. Virus del genere ' Hantavirus ' sono unici in che essi vengono trasmesse da aerosolized roditore escreti o punture di roditori, considerando che tutti gli altri generi della famiglia ' Bunyaviridae ' sono trasmesse da artropodi virus.
Il nome ' hantavirus ' deriva dal fiume Hantan, dove il virus Hantaan (l'agente eziologico della febbre emorragica coreana) in primo luogo è stato isolato da Dr. he-Wang Lee e colleghi. La malattia associata Hantaan virus viene chiamata febbre emorragica con sindrome renale (HFRS), un termine che è accettato dalla organizzazione mondiale della sanità. Prima era chiamato coreana febbre emorragica (un termine che non è più in uso).
Storia di Hantavirus
Il hantaviruses costituiscono un genere relativamente recente scoperto di virus; l'entità di malattia HFRS prima venne riconosciuto dalla coreana Dr.Lee he Wang, che lavorava per la medicina occidentale durante la guerra di Corea negli anni cinquanta. Nel 1993, una specie di recente riconosciuto di hantavirus è stata trovata essere dietro la sindrome cardio-polmonare Hantavirus (HCPS, chiamato anche HPS) causata dal virus Sin Nombre (in spagnolo, "Virus sin nombre", per "virus senza nome") in New Mexico e altri stati quattro angoli. Oltre ai virus Hantaan e virus Sin Nombre, diversi altri hantaviruses sono stati implicati come agenti eziologici per HFRS o HCPS.
Hantavirus virologia
Genoma
Come altri membri della famiglia bunyavirus, hantaviruses sono virus avvolto con un genoma che consiste di tre single-stranded, negativo senso RNA segmenti designato S (piccolo), M (medio) e L (grande). il RNA S codifica per la proteina nucleocapside (N). il RNA M codifica un polyprotein che viene scisso cotranslationally a cedere le glicoproteine busta G1 e G2. il RNA L codifica per la proteina L, che funziona come la trascrittasi/replicasi virale. All'interno di virioni, il RNAs genomico del hantaviruses è pensato ai più complessi con la proteina n per formare nucleocapsidi elicoidale, il componente di RNA che circularizes a causa di complementarità sequenza tra 5' e 3' terminale sequenze genomiche segmenti.
Entrata in cellule ospiti si pensa che si verificano da attaccamento di virioni ai recettori cellulari e successive endocitosi. Nucleocapsidi vengono introdotti nel citoplasma, dalla fusione di pH-dipendente del virione con la membrana endosomal. Successivamente al rilascio della nucleocapsidi nel citoplasma, i complessi sono mirati per i vani ER-Golgi intermedi (ERGIC) attraverso il movimento associato MICROTUBULARI, con conseguente formazione di fabbriche virali a ERGIC. Queste fabbriche quindi facilitano la trascrizione e traduzione successive delle proteine virali. Trascrizione dei geni virali deve essere avviata dall'associazione della proteina l con le tre specie di nucleocapside. Oltre alle funzioni di trascrittasi e replicasi, la proteina virale l è anche pensata per avere un'attività endonucleasi che fende cellular RNA messaggero (mRNA) per la produzione degli iniettori livellati utilizzato per avviare la trascrizione dei mRNAs virale. Come risultato di questo "tappo scippo," mRNAs di hantaviruses sono tappate e contengono nontemplated 5' terminale estensioni. G1 (aka Gn) e G2 glicoproteine (Gc) formano etero-oligomeri e sono poi trasportati da reticolo endoplasmatico verso il complesso di Golgi, dove glicosilazione è completata. La proteina l produce nascenti genomi replica tramite un senso positivo RNA intermedio. Si ritiene che virioni Hantavirus assemblare dall'associazione di nucleocapsidi con glicoproteine incorporate nelle membrane di Golgi, seguita da in erba nella cisternae di Golgi. Nascente virioni sono poi trasportati in vescicole secretorie per la membrana plasmatica e pubblicati dalla esocitosi.
Patogenesi
La patogenesi delle infezioni da Hantavirus è chiara quanto vi è una mancanza di modelli animali (ratti e topi non sembrano acquisire malattia grave). Mentre il sito primario di replica non è chiaro, sia HFRS che HPS, l'effetto principale è nei vasi sanguigni. Non c'è aumento della permeabilità vascolare e una diminuzione della pressione sanguigna a causa di disfunzione endoteliale. In HFRS, il danno più drammatico è visto nei reni, considerando che in HPS, i polmoni e la milza sono più colpiti.
Hantavirus epidemiologia
Prevalenza
Zone particolarmente colpite da HFRS includono la Cina, la penisola coreana, Russia (Hantaan, Puumala e Seoul Virus) ed Europa settentrionale e occidentale (Puumala e Dobrava virus). Regioni con la più alta incidenza di HCPS includono della Patagonia Argentina, Cile, Brasile, gli Stati Uniti, Canada e Panama, dove è stata riconosciuta una forma più lieve della malattia che risparmia il cuore. I due agenti di HCPS in Sud America sono virus Ande (anche chiamato Orano, Castelo de Sonhos, Lechiguanas, Juquitiba, Araraquara e Bermejo virus, tra molti altri sinonimi), che è l'unico hantavirus che ha mostrato (seppur insolitamente) una forma interpersonale della trasmissione e Laguna Negra virus, un estremamente stretto parente del virus noti in precedenza Rio Mamore. Negli Stati Uniti, casi minori di HCPS includono New York virus, virus Bayou e possibilmente virus canale Creek nero.
Luglio 2007, sei Stati avevano riferito 30 o più casi di Hantavirus dal 1993 - New Mexico (69), Colorado (49), Arizona (46), California (43), Texas (33) e Washington (31). Altri Stati segnalato un numero significativo di casi comprendono Montana (25), Idaho (19) e Utah (24). Con solo 7 casi, Oregon ha un tasso di attacco in particolare inferiore nel complesso e relativo alla popolazione, rispetto agli altri paesi occidentali.
Hantavirus militarizzazione
Febbre emorragica coreana (Hantavirus) è stato uno dei tre febbri emorragiche e uno dei più di una dozzina di agenti che gli Stati Uniti ricercato come potenziali armi biologiche, prima di sospendere il suo programma di armi biologiche.
Hantavirus sintomi
Sindrome renale
Hantavirus ha un tempo di incubazione di 2-4 settimane negli esseri umani, prima di sintomi di infezione. Questi sintomi possono essere divise in cinque fasi:
- Fase febbrile: i sintomi sono febbre, brividi, sudati, palme, diarrea esplosiva, malessere, mal di testa, nausea, dolori addominali e posteriore, problemi respiratori quali quelli comuni in virus dell'influenza, come pure problemi gastro-intestinali. Normalmente questi sintomi si verificano per 3-7 giorni.
- Ipotensive fase: questo si verifica quando i livelli di sangue piastrinica goccia e sintomi possono portare a tachicardia e ipossiemia. Questa fase può durare per 2 giorni.
- Oliguric fase: questa fase dura 3-7 giorni ed è caratterizzata dall'insorgenza di insufficienza renale e proteinuria si verifica.
- Fase diuretico: questo è caratterizzato da diuresi di 3–6L al giorno, che può durare per un paio di giorni fino a settimane.
- Fase di convalescenza: questo è normalmente quando il ripristino avviene e sintomi cominciano a migliorare.
Sindrome polmonare Hantavirus (cardio)
La sindrome polmonare Hantavirus (HPS) è una malattia mortale, trasmessa da roditori infetti attraverso l'urina, escrementi o saliva. Gli esseri umani possono contrarre la malattia quando da respirare in aerosolized virus. HPS prima fu riconosciuto nel 1993 e da allora è stato identificato negli Stati Uniti. Anche se rare, HPS è potenzialmente mortale. Derattizzazione e dintorni la casa rimane la principale strategia per prevenire l'infezione hantavirus.
Questi sintomi, che sono molto simili ai HFRS, includono tachicardia e tachipnea. Tali condizioni possono portare ad una fase cardiopolmonare, dove possono verificarsi shock cardiovascolari, e ricovero del paziente è necessaria.
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