ハンタウイルスは、ウイルスの''ブニヤウイルス科''ファミリに属している。 ''ブニヤウイルス科''ファミリは5属に分かれています：'' Orthobunyavirus ''、'' Nairovirus ''、'' Phlebovirus ''、'' Tospovirus ''、及び''ハンタウイルス''。このファミリのすべてのメンバーのように、ハンタウイルスは、3つの負のセンス、一本鎖RNAセグメントのゲノムを構成している、などネガティブセンスRNAウイルスとして分類されます。属のウイルスは''ハンタウイルス''ブニヤウイルス科''ファミリ内のすべての他の属のに対し、それらがエアロゾル化げっ歯類の排泄物や齧歯類に刺さによって送信されるという点で、ユニークな節足動物媒介性ウイルスである。
名前は''ハンタウイルスの''は、ハンターンウイルス（朝鮮出血熱の病原体が）最初の博士ホー王Leeらによって分離されて漢灘江、から派生しています。ハンターンウイルスに関連する疾患は、 腎症候群 （HFRS）、世界保健機関によって受け入れられている長期性出血熱と呼ばれています。それは、以前は韓国の出血熱 （使用されなくなった用語）と呼ばれていました。
ハンタウイルスの歴史
ハンタウイルスは、ウイルスの比較的新しく発見された属を構成し、病気のエンティティのHFRSは、まず1950年代初頭の朝鮮戦争中に西洋医学のために働いていた韓国Dr.Leeホー王に認定されました。 1993年に、ハンタウイルスの新しく認識された種は、新しいのシンノンブレウイルスによって引き起こされるハンタウイルス心肺症候群 （HCPS、またHPSと呼ばれる）（スペイン語で、"ウイルス罪ノンブレ"、"名前のないウイルス"のための）の後ろであることが判明したメキシコおよび他のフォーコーナーの州。ハンターンウイルスとSinのノンブレウイルスに加えて、いくつかの他のハンタウイルスは、HFRSやHCPSのいずれかの病因物質として関与している。
ハンタウイルス
ゲノム
ブンヤウイルスファミリーの他のメンバーと同様に、ハンタウイルスは、S（スモール）、M（ミディアム）、およびL（ラージ）指定された3つのシングル鎖、負センスRNAのセグメントで構成されているゲノムでエンベロープを持つウイルスです。 S RNAはヌクレオカプシド（N）タンパク質をコードしている。 M RNAはcotranslationallyエンベロープ糖タンパク質G1とG2を生成するために切断されポリタンパク質をコードしている。 L RNAは、ウイルスの転写酵素/レプリカーとして機能するL蛋白質をコードする。ビリオン内で、ハンタウイルスのゲノムRNAは、ゲノムセグメントの5'および3'末端の配列間の配列相補性に起因するcircularizesそのうちのRNA成分をらせん状ヌクレオカプシドを形成するN個のタンパク質との複合体と考えられている。
宿主細胞へのエントリーは、細胞受容体とそれに続くエンドサイトーシスへのビリオンの付着によって生じると考えられる。ヌクレオカプシドは、エンドソーム膜とウイルス粒子のpH依存性の融合による細胞質に導入されています。細胞質中にヌクレオカプシドのリリース後、複合体はERGICにおけるウイルスの工場の形成をもたらす微小管に関連する運動を通じて、ER -ゴルジ体中間コンパートメント（ERGIC）をターゲットにしています。これらの工場は、ウイルスタンパク質の転写と、その後の翻訳を促進する。ウイルス遺伝子の転写は、3つのヌクレオカプシド種とL蛋白質の結合によって開始する必要があります。転写酵素とレプリカーゼ機能に加えて、ウイルスLタンパク質は、ウイルスmRNAの転写を開始するために使用されるキャッププライマーの生産のために携帯電話のメッセンジャーRNA（mRNA）を切断するエンドヌクレアーゼ活性を有すると考えられている。この結果として、"ひったくりキャップ、"ハンタウイルスのmRNAはキャップされており、5'末端の拡張子をnontemplated含む。 G1（別名GN）とG2（GC）糖タンパク質は、ヘテロオリゴマーを形成し、小胞体からのグリコシル化が完了するとゴルジ複合体、に輸送される。 Lタンパク質は、プラスセンスRNA中間体を介して複製で初期のゲノムを生成します。ハンタウイルスのビリオンは、ゴルジcisternaの複数形に出芽が続く、ゴルジ装置の膜に埋め込まれた糖タンパク質とヌクレオカプシドの関連によって組み立てることが考えられている。発生期のビリオンは、形質膜に分泌小胞に輸送され、エキソサイトーシスによって解放されています。
病因
動物モデル（ラットとマウスは重篤な疾患を取得していないよう）が不足しているとして、ハンタウイルス感染症の病因は不明である。プライマリのレプリケーションサイトは、HFRSとHPSの両方で、明確ではないが、主な効果は、血管のです。そこに血管透過性を増加し、内皮機能不全による血圧の低下している。 HPSで、肺と脾臓が最も影響を受けているのに対し、HFRSで、最も劇的な被害は、腎臓に見られている。
ハンタウイルス疫学
有病率
特にHFRSを受けた地域は中国、朝鮮半島、ロシア（ハンターン、Puumalaとソウルウイルス）、および北ヨーロッパおよび西ヨーロッパ（PuumalaとDobravaウイルス）が含まれています。 HCPSの最も高い発生率を持つ領域は、心臓のスペア疾患の軽症型が認識されているパタゴニアのアルゼンチン、チリ、ブラジル、米国、カナダ、およびパナマを、含まれています。南米でのHCPSの2つのエージェントが（まれにではあるが）対人を示している唯一のハンタウイルスであるアンデスウイルス（オラン、カステロデSonhos、Lechiguanas、Juquitiba、アララクアラ、およびベルメホ川のウイルスも他の多くの類義語の中で、と呼ばれる）であり、トランスミッションの形式、およびラグナネグラウイルス、以前に知られているリオMamoreウイルスの非常に近い親戚。米国では、HCPSのマイナーケースは、ニューヨークウイルス、バイユーウイルス、および場合によってはブラッククリークカナルウイルスが挙げられる。
2007年7月の時点で、六国は1993年以来、ハンタウイルスの30以上のケースを報告していた - ニューメキシコ州（69）、コロラド州（49）、アリゾナ（46）、カリフォルニア（43）、テキサス（33）、及びワシントン（31）。例かなりの数を報告し、他の州はモンタナ（25）、アイダホ（19）、およびユタ州（24）が含まれます。わずか7ケースで、オレゴン州は、他の西欧諸国に比べて、全体の人口に対する相対特に低い攻撃レートを持っています。
ハンタウイルス兵器
韓国の出血熱（ハンタウイルス）は、3つの出血熱の一つと米国が生物兵器計画を中断する前に潜在的な生物兵器として研究することダース以上の薬剤の一つであった。
ハンタウイルスの症状
腎症候群
ハンタウイルスは、感染の症状が発生する前に、ヒトでの2週間から4週間のインキュベーション時間を持っています。これらの症状は、5つのフェーズに分割することができます。
- 発熱期 ：症状は、発熱、悪寒、手に汗をかき、爆発的な下痢、倦怠感、頭痛、吐き気、腹痛や背部痛、インフルエンザなどのウイルスに共通のものとして呼吸器系の問題だけでなく、胃腸の問題が含まれています。これらの症状は、通常は3-7日のために発生します。
- 低血圧期 ：血中血小板のレベルの低下と症状は頻脈や低酸素血症につながることができる場合に発生します。このフェーズでは、2日間続くことができます。
- 乏尿期 ：このフェーズは3-7日持続すると腎不全の発症を特徴と蛋白尿が発生する。
- 利尿期 ：これは、最大数週間に数日間続く ことができる1日あたり3 - 6Lの利尿、によって特徴づけられる。
- 回復期 ：回復が発生し、症状が改善し始めるときに、これは通常です。
ハンタウイルス（心臓）肺症候群
ハンタウイルス肺症候群（HPS）は、尿、糞、または唾液を介して感染したげっ歯類によって送信される致命的な病気です。彼らはエアロゾル化したウイルスを吸い込むときに人間は病気に感染することもできます。 HPSは、1993年に初めて認識され、以来、米国全体で確認されている。まれですが、HPSは潜在的に致命的です。家庭とその周辺の齧歯類の制御はハンタウイルスの感染を防止するための主要戦略のまま。
HFRSと非常に似ているこれらの症状は、頻脈や頻呼吸などがあります。そのような条件は、心血管ショックが発生する可能性が心肺相、につながる可能性、および患者の入院が必要です。
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