Hepatiitti b on hepatiitti B-hepatiittiviruksen (HBV), jotka Viruksella hominoidae, myös ihmisiin, maksan aiheuttama tauti ja aiheuttaa kutsutaan hepatiitti tulehdus. Alun perin tunnetaan nimellä "Tartuntavaaraa", taudin aiheuttanut epidemioiden Aasian ja Afrikan osissa ja on endeeminen Kiinassa. Noin kolmannes maailman väestöstä, yli 2 miljardia ihmistä on saanut tartunnan hepatiitti B-virus. B-hepatiittiviruksen toimittaminen tulokset tarttuvan verta tai kehon nesteissä verta sisältäviä altistumiselta.
B-hepatiittiviruksen kaaviokuva
2004 On arvioitu 350 miljoonaa tartunnan HBV yksilöiden maailmanlaajuisesti. Kansallisten ja alueellisten käyttäneiden yli 10 prosenttia Aasiassa alle 0,5 prosenttia Yhdysvaltojen ja Pohjois-Euroopassa. Tartunnan reitit sisältävät pystysuora siirto (kuten syntymä kautta), Varhainen elämä vaakasuora siirto (puremiin, vaurioita ja eläinten terveyden tavat) ja aikuisten vaakasuora siirto (seksuaalisen kontakti, suonensisäisen huumeidenkäytön).
Siirto ensisijainen menetelmä kuvastaa tietyllä alueella krooninen HBV-tartuntojen levinneisyys. Esiintyvyys on alhainen aloilla kuten Manner Yhdysvaltojen ja Länsi-Euroopassa ruiskutus huumausaineiden väärinkäytön ja suojaamattomia sukupuoleen ovat ensisijainen menetelmiä, vaikka muut tekijät voidaan myös tärkeää.
Maltillinen levinneisyys aloilla, joihin sisältyvät Itä-Eurooppa, Venäjän, Japanin, jossa 2–7 prosenttia väestöstä on potilasryhmän tartunnan, taudin pääasiassa levitä lasten keskuudessa. Siirron aikana syntymä on yleisin, korkea levinneisyys aloilla kuten Kiinan ja Kaakkois-Aasiassa, vaikka suuri endemicity kuten Afrikkaan muilla aloilla lapsuudessa siirto on merkittävä tekijä. Korkea endemicity alueilla krooninen HBV tartuntojen levinneisyys on vähintään 8 prosenttia.
Akuutti sairaus aiheuttaa maksan tulehdus, oksentelu, Keltaisuus ja — harvoin — kuoleman. Krooninen hepatiitti b saattaa lopulta aiheuttaa maksakirroosi ja maksasyövän — vakava taudin erittäin huono vaste nykyisen kemoterapia kanssa. Tartunta on ehkäistävissä rokottamalla.
B-hepatiittiviruksen on hepadnavirus —'' hepa'' 'hepatotrophic '' ja '' dna'' koska DNA-viruksen virus-hiukkaskoko, (virion) koostuu ulomman syöttötaajuus kirjekuoren ja proteiinin koostuu icosahedral nucleocapsid-ydin. Nucleocapsid ympäröi virusperäisen DNA- ja DNA-polymeraasiketjureaktiotesti, joka on Käänteiskopioijaentsyymi toimintaa. Ulompaan kuoreen sisältää upotetun proteiinit, jotka osallistuvat virusperäisen sidonnan ja käyttöönoton herkkiä soluja. Virus on yksi pienimmän Vaipallinen eläinten virusten virion läpimitaltaan 42 nm, mutta pleomorphic lomakkeita olemassa mukaan lukien jätevesien ja pallohios elimet puutteellista ytimen. Nämä hiukkaset eivät ole tarttuvan ja rasvojen ja proteiinien, joka muodostaa osan virion, joita kutsutaan pinta antigeenin (HBsAg) ja viruksen elinkaaren aikana on tuotettu liikaa pinnan koostuu.
Tämä recalls (TEM) osoitti hepatiitti b virions esiintyminen. Suuri pyöreä virions kutsutaan Dane hiukkasia. Kuva luotto: CDC / Dr. Erskine Palmer
Hepatiitti b viruksen aiheuttama epidemia aikaisin tietueen on tehnyt Lurman vuonna 1885. Isorokkoa taudinpurkaus ilmeni Bremenissä 1883 ja 1,289 telakalla työntekijöiden rokotettu imusolmuketesti muiden henkilöiden kanssa. Useita viikkoja ja enintään kahdeksan kuukautta myöhemmin, 191 rokotettujen työntekijöiden oli sairas keltaisuus kanssa ja olivat diagnosoitu Tartuntavaaraa kärsivät. Muut työntekijät, jotka eri erien imusolmuketesti ympätty pysyi terveitä. Lurman: n paperi, nyt katsoa klassisen esimerkin epidemiologinen tutkimus osoittautunut, että saastuneen imusolmuketesti oli tautipesäkkeen lähde. Myöhemmin lukuisia epidemian ilmoitettiin käyttöönotosta 1909 hypodermic neulasia, joka oli käytetty ja tärkeämpää uudelleen hallinnoinnista Salvarsan Kuppa hoitoon. Virus ei havaittiin vasta kun Baruch Blumberg, toimi sitten osoitteessa kansallisten tutkimuslaitosten, terveyteen (NIH), havaitsin (myöhemmin tunnettu hepatiitti b pinta antigeenin tai HBsAg) Australian antigeenin 1965 Australian alkuperäisväestön veren. Vaikka virus oli epäillyt MacCallum vuonna 1947 julkaisemat tutkimuksen jälkeen, D.S. Dane ja toiset löysi virus partikkelien vuonna 1970 elektronimikroskopian avulla. Sequenced oli 1980-luvun mukaan viruksen genomin ja ensimmäisen rokotteiden testattiin.
Genomin
HBV genomin on tehty pyöreä DNA mutta on epätavallista, koska DNA ei ole täysin kaksinkertainen stranded. Täydellinen pituus ohjelmalohko toinen pää on linkitetty virusperäisen DNA-polymeraasiketjureaktiotesti. Genomin on 3020–3320 nukleotidit kauan (varten täyspitkän ohjelmalohko) ja 1700–2800 nukleotidit kauan (varten lyhyt pituus-osio). Negatiivinen merkityksessä (koodaamattomasta), järjestelmä virussaastumisen mRNA täydentää. Viraaliset DNA löytyy Tuma pian solun tartunnan jälkeen. Osittain kaksinkertainen stranded DNA täysin kaksinkertainen stranded on vastikkeet (+) toteuttamisen mielessä ohjelmalohko ja proteiinin molekyylin alkaen (-) merkityksessä ohjelmalohko poistamista ja lyhyt RNA-järjestyksen (+) mielessä ohjelmalohko. Non-koodausjärjestelmän emäkset poistetaan (-) merkityksessä ohjelmalohko päät ja päät ovat rejoined. On olemassa neljä tunnetut geenien genomin nimeltään C, X, P ja S. koodattu Ydin-proteiini on koodattu varten geenin C (HBcAg) ja sen Käynnistä kodonissa edeltää varhaisemman jalostusasteen-kehyksen elo Käynnistä kodonissa josta pre-core proteiini on tuotettu. HBeAg tuottamaa proteolytic käsittely pre-core proteiinia. DNA-polymeraasiketjureaktiotesti koodattu geenin P. Gene S on geenin, joka pinta antigeenin (HBsAg) koodit. HBsAg-geenin on yksi pitkä avoinna lukemista kehyksen mutta sisältää kolme kehystä "Käynnistä" (ATG) codons, joka jakaa geenin kolme osia, pre-S1, pre-S2 ja S. Koska useita Käynnistä codons, kolme erikokoista polypeptidit kutsutaan suuri, keskimmäinen ja tuotetaan pieni (pre-S1 + pre-S2 + S, pre-S2 + S tai S). Geeniterapiassa x koodattu proteiinin funktio ei täysin ymmärretty.
Replikointi
B-hepatiittiviruksen elinkaari on monimutkainen. Hepatiitti b on muutamia tunnettuja-retroviral viruksia, joka käyttää käänteistä transkriptio sen replikoinnin prosessin osana. Viruksen kurssivoittojen solun mukaan sitovia Tuntematon reseptori solun pinnalla voimaantulo ja syöttää sen Endosytoosi. Koska viruksen kertoo isäntä-entsyymi tekemät RNA kautta, virusperäisen genomien DNA on vastaanottavan proteiinien kutsutaan chaperones solun Tuma siirretään. Osittain kaksinkertaisen Hukkakustannuksilla virusperäisen DNA sitten tehdään täysin kaksinkertaisen hukkakustannusten ja muuntaa covalently suljettu pyöreä DNA (cccDNA) ja joka toimii mallina neljä virusperäisen mRNAs selvennys. Suurin mRNA (joka on pidempi kuin viruksen genomin), käytetään tehdä genomin uusia kopioita ja tehdä Kapsidi ydin proteiinin ja virusperäisen DNA-polymeraasiketjureaktiotesti. Nämä neljä virusperäisen transkriptien ylimääräisiä jalosteta ja siirry lomakkeen jälkeläisten virions, jotka ovat julkaissut solusta tai Tuma palasi ja tuottaa entistä enemmän kopioita re-cycled. Pitkä mRNA sitten kuljetettava takaisin sytoplasmaan, jossa virion p proteiinin synthesizes DNA sen Käänteiskopioijaentsyymi toiminnan kautta.
Serotyyppien
Virus on jaettu neljä suuria serotyyppien (adr, adw, ayr, ayw) perustuu sen kirjekuoren proteiinien esitettiin antigeenisten epitopes, ja kahdeksan genotyyppiyhdistelmän (A-H) yleistä nukleotidi järjestys vaihtelun genomin mukaansa. Genotyyppiyhdistelmän ovat erillisiä maantieteellinen jakautuminen ja käytetään jäljityksen kehitys ja toimittaminen virus. Genotyyppiyhdistelmän erot vaikuta taudin vakavuus, kurssin ja monimutkaisuuden ja vastauksen käsittely ja mahdollisesti rokottaminen todennäköisyyttä.
Huomionosoitukset
Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklanhepatiitti B"kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki