हेपेटाइटिस बी क्या है?

हेपेटाइटिस बी एक हैपेटाइटिस बी वायरस (एचबीवी) जो मानव सहित hominoidae, जिगर संक्रमित के कारण बीमारी है, और एक सूजन कहा जाता हेपेटाइटिस का कारण बनता है. मूलतः "सीरम हेपेटाइटिस" के रूप में जाना जाता है, बीमारी एशिया और अफ्रीका के कुछ हिस्सों में महामारी का कारण है, और यह चीन में स्थानिकमारी वाले है. दुनिया की आबादी का एक तिहाई के बारे में अधिक 2 अरब लोगों को, हैपेटाइटिस बी वायरस से संक्रमित किया गया. हैपेटाइटिस बी वायरस के परिणामों के जोखिम से संक्रामक रक्त या शरीर के रक्त युक्त तरल पदार्थ के लिए पारेषण.

हैपेटाइटिस बी वायरस के योजनाबद्ध

2004 के रूप में, वहाँ एक अनुमानित 350 मिलियन एचबीवी संक्रमित दुनिया भर व्यक्तियों रहे हैं. एशिया में 10% से अधिक से संयुक्त राज्य अमेरिका और उत्तरी यूरोप में 0.5% के तहत राष्ट्रीय और क्षेत्रीय प्रसार पर्वतमाला. संक्रमण का मार्ग ऊर्ध्वाधर संचरण (जैसे के रूप में प्रसव के माध्यम से), प्रारंभिक जीवन क्षैतिज संचरण (काटता है, घावों, और स्वच्छता की आदतों), और वयस्क क्षैतिज संचरण (यौन संपर्क, नसों में नशीली दवाओं के प्रयोग) शामिल हैं.

संचरण के प्राथमिक विधि एक दिए गए क्षेत्र में पुरानी एचबीवी संक्रमण के प्रसार को दर्शाता है. महाद्वीपीय संयुक्त राज्य अमेरिका और पश्चिमी यूरोप के रूप में कम प्रसार क्षेत्रों में, इंजेक्शन नशीली दवाओं के दुरुपयोग और असुरक्षित यौन संबंध के प्राथमिक तरीके हैं, हालांकि अन्य कारक भी महत्वपूर्ण हो सकता है.

मध्यम प्रसार क्षेत्रों, जो पूर्वी यूरोप, रूस और जापान, जहां जनसंख्या का 2-7% चिरकाल संक्रमित है, रोग मुख्य रूप से बच्चों के बीच फैल रहा है. चीन और दक्षिण पूर्व एशिया के दौरान प्रसव के सबसे आम है संचरण, हालांकि अफ्रीका के रूप में उच्च स्थानिकता, बचपन के दौरान संचरण के अन्य क्षेत्रों में एक महत्वपूर्ण कारक है जैसे उच्च व्याप्ति क्षेत्रों में. उच्च स्थानिकता के क्षेत्रों में पुरानी एचबीवी संक्रमण का प्रसार कम से कम 8% है.

गंभीर बीमारी जिगर में सूजन, उल्टी, पीलिया और शायद ही कभी मौत का कारण बनता है. क्रोनिक हैपेटाइटिस बी अंततः बहुत गरीब वर्तमान रसायन चिकित्सा के जवाब के साथ जिगर और सिरोसिस और लीवर कैंसर एक घातक बीमारी का कारण हो सकता है. संक्रमण टीकाकरण द्वारा रोके जा रहा है.

हेपेटाइटिस बी वायरस है एक hepadnavirus''hepa''''hepatotrophic से''और''डीएनए''क्योंकि यह एक डीएनए वायरस वायरस कण, (virion) एक बाहरी लिपिड लिफाफा के होते हैं और एक icosahedral nucleocapsid कोर की रचना प्रोटीन. nucleocapsid वायरल डीएनए और एक डीएनए पोलीमरेज़ कि रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस गतिविधि encloses. बाहरी लिफाफा एम्बेडेड प्रोटीन जो वायरल बंधन में शामिल हैं, और, अतिसंवेदनशील कोशिकाओं में प्रवेश होता है. वायरस एक छोटी 42 एनएम के एक virion व्यास के साथ छा पशु वायरस की है, लेकिन pleomorphic रूपों filamentous और गोलाकार एक कोर कमी निकायों सहित मौजूद हैं,. इन कणों संक्रामक नहीं हैं और लिपिड और प्रोटीन है कि virion है, जो सतह प्रतिजन (HBsAg) कहा जाता है की सतह का हिस्सा रूपों, और वायरस के जीवन चक्र के दौरान अधिक में उत्पादित की रचना कर रहे हैं.

इस संचरण इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ (मंदिर) हैपेटाइटिस बी virions की उपस्थिति का पता चला. बड़े दौर virions डेन कणों के रूप में जाना जाता है. छवि क्रेडिट: सीडीसी / डॉ. Erskine पामर

एक हैपेटाइटिस बी वायरस के कारण महामारी का जल्द से जल्द रिकॉर्ड Lurman द्वारा 1885 में बनाया गया था. चेचक का प्रकोप 1883 में ब्रेमेन में हुई और 1289 कर्मचारियों शिपयार्ड अन्य लोगों से लसीका साथ टीका लगाया गया है. कई हफ्तों के बाद, और आठ महीने बाद, 191 टीके लगाए श्रमिकों की पीलिया से बीमार हो गया और थे सीरम हेपेटाइटिस से पीड़ित के रूप में निदान. अन्य कर्मचारियों को जो लसीका के विभिन्न बैचों के साथ किया गया था inoculated स्वस्थ बने रहे. Lurman कागज, अब एक महामारी विज्ञान के अध्ययन का एक शास्त्रीय उदाहरण के रूप में माना जाता है, साबित कर दिया कि दूषित लसीका फैलने का स्रोत था. बाद में, कई इसी तरह फैलने 1909 में शुरूआत, इस्तेमाल किया गया है कि चमड़े के नीचे सुई के के बाद सूचित किया गया है, और अधिक महत्वपूर्ण बात reused किया, उपदंश के इलाज के लिए सैल्वरसन प्रशासन के लिए. वायरस 1965 जब बारूक ब्लमबर्ग, तो स्वास्थ्य (NIH) के राष्ट्रीय संस्थानों में काम कर रहे हैं, ऑस्ट्रेलियाई आदिवासी लोगों के खून में ऑस्ट्रेलिया प्रतिजन (बाद में हेपेटाइटिस बी सतह प्रतिजन, या HBsAg जाना जाता है) की खोज जब तक नहीं की खोज की थी. हालांकि एक वायरस 1947 में MacCallum द्वारा प्रकाशित अनुसंधान के बाद से शक था, डी एस डेन और दूसरों को 1970 में इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा वायरस कण की खोज की. 1980 के दशक के वायरस के जीनोम अनुक्रम निर्धारण किया गया था, और पहले टीके का परीक्षण किया जा रहा थे.

जीनोम

एचबीवी का जीनोम परिपत्र डीएनए से बना है, लेकिन यह असामान्य है क्योंकि डीएनए पूरी तरह से डबल असहाय नहीं है. एक पूरी लंबाई कतरा के अंत वायरल डीएनए पोलीमरेज़ से जुड़ा हुआ है. जीनोम 3020-3320 nucleotides लंबे समय (पूर्ण लंबाई कतरा के लिए) और लंबे समय 1700-2800 nucleotides (कम लंबाई कतरा के लिए) है. नकारात्मक भावना (गैर कोडन), वायरल mRNA करने के लिए पूरक है. वायरल डीएनए नाभिक में सेल के संक्रमण के बाद जल्द ही पाया जाता है. आंशिक रूप से डबल असहाय डीएनए प्रदान की गई है पूरी तरह से डबल असहाय (+) भावना कतरा और से एक प्रोटीन अणु के हटाने के पूरा होने से (-) कतरा भावना और (+) कतरा भावना से एक शाही सेना के कम अनुक्रम. (-) गैर कोडन अड्डों की छोर से हटा रहे हैं भावना कतरा और समाप्त होता है फिर से शामिल हो रहे हैं. वहाँ चार ज्ञात जीनोम द्वारा encoded जीनों, सी कहा जाता है, एक्स, पी, और एस कोर प्रोटीन के लिए जीन सी (HBcAg) द्वारा कोडित है, और इसकी शुरुआत codon एक अपस्ट्रीम में फ्रेम अगस्त शुरू codon से पहले है जिसमें से पूर्व कोर प्रोटीन का उत्पादन किया है. एचवीईएजी पूर्व कोर प्रोटीन के proteolytic प्रसंस्करण द्वारा निर्मित है. डीएनए पोलीमरेज़ जीन पी. जीन एस द्वारा इनकोडिंग है जीन है कि सतह प्रतिजन (HBsAg) के लिए कोड. HBsAg जीन एक लंबी खुला पढ़ने फ्रेम है लेकिन तीन फ्रेम "शुरू" (ATG) codons कि तीन वर्गों में जीन विभाजित, पूर्व S1, पूर्व-S2, और एस एकाधिक शुरू codons की वजह से, तीन की polypeptides में शामिल विभिन्न आकारों बड़े, मध्यम और छोटे बुलाया (पूर्व S1 + पूर्व S2 + एस, पूर्व S2 + S, या एस) कर रहे हैं उत्पादन. जीन एक्स के लिए कोडित प्रोटीन का कार्य पूरी तरह समझ नहीं है.

प्रतिकृति

हैपेटाइटिस बी वायरस के जीवन चक्र के जटिल है. हेपेटाइटिस बी एक कुछ ज्ञात गैर रेट्रोवायरल वायरस है जो अपनी प्रतिकृति प्रक्रिया के एक भाग के रूप में रिवर्स प्रतिलेखन उपयोग की है. कोशिका की सतह पर एक अज्ञात रिसेप्टर के लिए बाध्य और यह endocytosis द्वारा प्रवेश करती है वायरस कोशिका में लाभ प्रविष्टि. क्योंकि वायरस आरएनए के माध्यम से एक मेजबान एंजाइम द्वारा बनाया पलता, वायरल जीनोमिक डीएनए के लिए मेजबान संरक्षिकाओं कहा जाता है प्रोटीन द्वारा सेल नाभिक को हस्तांतरित किया जा है. आंशिक रूप से डबल असहाय वायरल डीएनए किया जाता है तो पूरी तरह से डबल असहाय और covalently बंद परिपत्र डीएनए (cccDNA) है कि चार वायरल mRNAs का प्रतिलेखन लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है में तब्दील है. सबसे बड़ा mRNA, (जो वायरल जीनोम से अधिक लंबी है), जीनोम के नए प्रतियाँ बनाने के लिए और capsid कोर प्रोटीन और वायरल डीएनए पोलीमरेज़ बनाने के लिए प्रयोग किया जाता है. इन चार वायरल टेप अतिरिक्त संसाधन गुजरना और पर जाने के लिए संतान virions जो सेल से रिहा कर रहे हैं या नाभिक को लौटे और भी अधिक प्रतियां उत्पादन फिर से साइकिल फार्म. लंबे mRNA तो cytoplasm जहां virion पी प्रोटीन अपनी रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस गतिविधि के माध्यम से डीएनए synthesizes के लिए है वापस पहुँचाया.