乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）感染hominoidae，包括人類的肝臟引起的一種疾病，並導致炎症稱為肝炎。最初稱為“血清型肝炎”，這種疾病在亞洲和非洲的部分地區已造成流行病，它是在中國流行。關於世界人口的三分之一，已超過 2億人，與乙肝病毒感染。乙肝病毒的結果暴露於傳染性的血液或體液，含有血液的傳輸。
乙肝病毒的結構示意圖
截至2004年，有一個估計有3.5億乙肝病毒感染全球個人。國家和地區的患病率範圍從超過 10％在亞洲，在美國和歐洲北部低於 0.5％。感染途徑包括母嬰垂直傳播（如通過分娩），早期的生活的水平傳播（叮咬，病變，衛生習慣），和成人的水平傳播（性接觸，靜脈注射毒品）。
傳播的主要方法，反映在某一領域的慢性乙肝病毒感染患病。在低流行區，如美國大陸和西歐，注射毒品的濫用和無保護的性行為的主要方法，儘管其他因素也可能是重要的。
在中度流行區，其中包括東歐，俄羅斯和日本，其中2-7％的人口是慢性感染，主要是在兒童之間傳播的疾病。在中國和東南亞，在分娩過程中是最常見的傳播，雖然在其他地區高流行，如非洲，童年時的傳播是一個重要的因素，如高患病率地區。慢性HBV感染的高流行區患病率至少8％。
急性疾病導致肝臟發炎，嘔吐，黃疸和很少的死亡。慢性B型肝炎可能最終會導致目前化療反應很差的肝硬化和肝癌的一種致命的疾病。通過接種疫苗預防感染。
B型肝炎病毒是一種嗜肝病毒的''hepa“從 hepatotrophic”和“DNA”，因為它是一種 DNA病毒，該病毒粒子（病毒體）由外層的脂質包膜，一個二十面體衣殼的核心組成蛋白質。核衣殼，包裹病毒DNA和DNA聚合酶，逆轉錄酶活性。外層信封包含嵌入式的蛋白質是病毒具有約束力的參與，進入易感細胞，。該病毒是最小的一個直徑 42納米的病毒粒子籠罩動物病毒之一，但多形性的形式存在，包括機構，缺乏一個核心的絲狀和球狀。這些粒子沒有傳染性和形式的病毒粒子的表面，這就是所謂的表面抗原（HBsAg）的一部分，在病毒的生命週期過程中產生的多餘的脂肪和蛋白質組成。
這透射電子顯微鏡（TEM）顯示 B型肝炎病毒顆粒的存在。大而圓的病毒顆粒被稱為 Dane顆粒。圖片來源：CDC /博士厄斯金帕爾默
由Lurman於 1885年，最早的記錄是由乙肝病毒引起的一種流行病。天花疫情發生在不來梅在1883年和1289船廠員工與來自其他人的淋巴結接種。幾個星期後，最多到8個月後，接種疫苗的工人191病倒黃疸，被診斷為患有血清肝炎。誰一直與不同批次的淋巴結接種的其他員工保持健康。 Lurman的文件，現在流行病學研究的一個經典的例子，證明被污染的淋巴結爆發的根源。在1909年引進，使用的皮下注射針頭，後來，許多類似的爆發，而更重要的重用，管理Salvarsan用於治療梅毒。該病毒沒有發現，直到1965年，巴魯克布隆伯格，然後在美國國立衛生研究院（NIH）研究院的工作，在澳洲原住民的血液中發現了澳大利亞抗原（後來被稱為乙肝表面抗原，乙肝表面抗原或）。 DS丹麥和其他人發現在1970年以來一直懷疑 MacCallum在1947年發表的研究，雖然病毒，病毒顆粒的電子顯微鏡。到20世紀 80年代初已被病毒基因組的測序，並第一次疫苗正在測試。
基因組
HBV基因組是由環狀 DNA，但它是不尋常的，因為 DNA是不完全雙鏈的。完整的長鏈的一端連接到病毒DNA聚合酶。基因組是3020-3320核苷酸長（全長鏈）和2800至00年核苷酸長（短長鏈）。負感，（非編碼），是病毒的mRNA互補。發現病毒的DNA是在感染的細胞後不久的細胞核。部分雙鏈 DNA呈現全面完成的（+）正義鏈和去除蛋白質分子從（ - ）正義鏈和短序列的RNA（+）正義鏈的雙鏈。非編碼基地將被刪除（ - ）正義鏈的兩端，兩端重新加入。有四種已知的由基因組編碼的基因，稱為 C，X，P和S核心蛋白編碼基因C（HBcAg的），其起始密碼子是由上游幀八月起始密碼子之前前核心蛋白的產生。 HBeAg的前核心蛋白水解加工生產。 DNA聚合酶是由P.基因的小號基因編碼的是表面抗原（HBsAg）的基因代碼。 HBsAg基因是一個長的開放閱讀框，但包含三個框架“啟動”（ATG），分為三個部分的基因的密碼子，前S1，前S2和S由於多個起始密碼子，三個多肽所謂的大，中，，小不同的尺寸（前S1 +前S2 + S，前S2 + S，或S）的生產。 X基因編碼的蛋白質的功能尚不完全清楚。
複製
乙肝病毒的生命週期是複雜的。乙型肝炎是一些已知的非逆轉錄病毒的逆轉錄病毒，其複製過程的一部分使用。綁定到一個未知的受體細胞表面，並通過內吞作用進入細胞的病毒進入。主機酶乘法運算，因為通過 RNA病毒，病毒基因組 DNA被稱為伴侶的宿主蛋白轉移到細胞核。部分雙鏈病毒DNA，然後再進行充分雙鏈，並轉化成共價閉合環狀 DNA（cccDNA的）作為模板的四種病毒的mRNA的轉錄。最大的基因，（這是長於病毒基因組），是用來做基因組的新的副本，使衣殼的核心蛋白與病毒DNA聚合酶。這四個病毒轉錄進行額外的處理，形成的後代，這是從細胞釋放病毒顆粒，或返回到細胞核及循環再用，以產生更副本。長的mRNA，然後運回細胞質通過其逆轉錄酶活性的DNA病毒體 P蛋白合成。
血清型
根據整體基因組的核苷酸序列變異病毒分為四大提交其包膜蛋白的抗原表位的血清型（ADR，ADW，艾爾，ayw），到8個基因型（AH）。基因型具有鮮明的地域分佈和在跟踪病毒的傳播和演變。基因型之間的差異影響到疾病的嚴重程度，病程及並發症的可能性，以及治療和可能的疫苗接種。
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