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Quelle est Hydrocéphalie ?

Par Sortie Robertson, BSC

La Hydrocéphalie se rapporte à un habillage de liquide dans le cerveau. Ce les places liquides accumulées ont augmenté la pression sur le cerveau, qui peut endommager le dommage au cerveau.

Bien Que la hydrocéphalie parfois précédemment désigné sous le nom de la « eau sur le cerveau, » le liquide qui s'accumule dans le cerveau n'est pas l'eau. Le liquide est le liquide de cerbrospinal (CSF), un liquide sans couleur et clair qui contient le glucose et est plus visqueux que l'eau. Environ 500 ml de CSF sont produits en nos cavités de cerveau chaque jour. Il diffuse autour de l'espace sous-arachnoïdien qui entoure le cerveau et la moelle épinière et traverse des cavités dans les ventricules et les tunnels appelés de cerveau désignés sous le nom des foramina. Le CSF amortit le cerveau en agissant en tant qu'amortisseur ainsi qu'en fournissant au cerveau des éléments nutritifs et en retirant des produits de déchets. Seulement des environ 120 à 150 ml de CSF peuvent être contenus dans le cerveau à un moment donné, ainsi dans tous les mouvements de l'excès CSF dans la circulation sanguine par l'intermédiaire des soupapes désignées sous le nom des villus arachnoïdiens.

La Hydrocéphalie peut se développer si excessif CSF est produit, si le flux du CSF devient bloqué ou si un problème surgit avec les villus arachnoïdiens qui évite le CSF étant vidé dans la circulation sanguine. Si l'un de ces produisez-vous, le début de ventricules de cerveau et d'espace sous-arachnoïdien à gonfler comme le liquide accru entraîne la pression d'établir. Si le problème n'est pas promptement traité, le résultat peut être lésion cérébrale permanente.

Types de hydrocéphalie

Il y a trois types principaux de hydrocéphalie. Le premier type est présent à la naissance et désigné sous le nom de la hydrocéphalie congénitale. Il peut être provoqué par des anomalies congénitales telles que le spina bifida ou par suite des événements qui peuvent se produire pendant la croissance foetale telle que l'infection.

Le deuxième type se développe au moment de la naissance ou à une certaine remarque après la naissance et désigné sous le nom de la hydrocéphalie saisie. Ceci peut se développer à n'importe quel âge et peut se développer suite à des préjudices ou comme complication de la maladie, par exemple. Les Dégâts provoqués au cerveau par de tels événements ont comme conséquence les ventricules agrandis de cerveau qui remplissent d'excès CSF ou d'obstructions qui évitent le CSF étant vidé dans la circulation sanguine.

Le troisième type peut affecter des personnes de n'importe quel âge, mais est le plus généralement - vu dans les gens âgés 50 ans ou plus vieux. C'est hydrocéphalie normale appelée de pression (NPH) et peut se développer par suite des événements tels que la rappe, le traumatisme crânien, la tumeur, l'infection ou les complications après la chirurgie.

Symptômes

Ce dommage au cerveau peut mener à différents symptômes variés. Certains des symptômes principaux de la hydrocéphalie comprennent :

  • Mal De Tête, algie cervicale
  • Nausée et vomissement
  • Brouillé ou vision double
  • Confusion

Quelques personnes peuvent également remarquer :

  • Coordination Faible
  • Difficulté avec le reste
  • Marche de Difficulté
  • Incontinence Urinaire et/ou d'entrailles

Les Personnes avec la hydrocéphalie ne peuvent pas remarquer tous ces symptômes, mais elles se développent habituellement plus d'un d'entre eux.

En cas de NPH, l'accumulation de CSF peut être graduelle et les symptômes peuvent se développer lentement pendant des mois ou des années. Les symptômes le plus généralement de occurrence sont difficulté marchant, incontinence et problèmes avec l'information de traitement.

Les symptômes du hyrdocephalus congénital apparaissent habituellement dès l'abord dans l'enfance et comprennent type des crampes musculaires, une taille principale exceptionnellement grande, l'irritabilité, alimenter de difficulté et la somnolence.

Diagnostic

L'élan principal à diagnostiquer la hydrocéphalie est une échographie de cerveau, qui peut être une échographie (CT) de tomodensitométrie ou une échographie (MRI) d'imagerie par résonance magnétique. Les échographies sont employées pour rechercher n'importe quelle accumulation de CSF et signes de pression accrue dans le cerveau. Un docteur peut également exécuter une estimation matérielle pour évaluer des symptômes, un test d'oeil pour vérifier n'importe quel gonflement derrière l'oeil provoqué par pression s'accumulant dans le cerveau et une ponction lombaire pour extraire le CSF et pour contrôler le niveau de pression.

Une ponction lombaire concerne insérer un pointeau entre deux vertèbres (plus lombo-sacrées) lombaires et dans un espace où le CSF est contenu. Un peu de CSF est retiré par l'intermédiaire d'une seringue et la pression est contrôlée. Après la ponction lombaire, le patient est évalué pour voir si retirer le CSF a amélioré leurs symptômes.

Demande De Règlement

La Hydrocéphalie est habituellement traitée utilisant un dispositif appelé un shunt, qui est un tube mince qui est chirurgicalement implanté dans le cerveau pour fournir un tunnel par lequel l'excès CSF peut être vidé à partir du cerveau. Le liquide déménage la voie du cerveau à une autre partie du corps, habituellement l'abdomen, où il est alors absorbé dans la circulation sanguine. Une guérison totale est possible quand des patients sont soignés avec un shunt.

De Temps En Temps, des adultes avec la hydrocéphalie sont traités suivant une procédure désignée sous le nom troisièmement ventriculostomy. Ici, un petit trou est effectué sous le troisième ventricule de cerveau, qui permet au CSF de sauter un point d'obstruction.

Last Updated: Sep 17, 2015

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