Τι είναι Υπερλιπιδαιμία;

Υπερλιπιδαιμία, υπερλιποπρωτειναιμία, δυσλιπιδαιμία ή υπερλιπιδαιμία (British αγγλικά) είναι η παρουσία των αντληθέντων και μη φυσιολογικά επίπεδα λιπιδίων ή / και λιποπρωτεϊνών στο αίμα. Τα λιπίδια (λιπαρά μόρια) μεταφέρονται σε μια κάψουλα πρωτεΐνη, και η πυκνότητα των λιπιδίων και το είδος των πρωτεϊνών καθορίζει την τύχη των σωματιδίων και της επιρροής του στο μεταβολισμό.

Λιπιδίων και των λιποπρωτεϊνών ανωμαλίες είναι εξαιρετικά συχνά στο γενικό πληθυσμό, και θεωρούνται ως ιδιαίτερα τροποποιήσιμος παράγοντας κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο εξαιτίας της επίδρασης της χοληστερόλης, ένα από τα πιο κλινικά σχετικές ουσίες σε λιπίδια, σε αρτηριοσκλήρυνση. Επιπλέον, ορισμένες μορφές μπορούν να προδιαθέτουν για την οξεία παγκρεατίτιδα.

Hyperlipidemias ταξινομούνται σύμφωνα με την κατάταξη Fredrickson που βασίζεται στο πρότυπο των λιποπρωτεϊνών στην ηλεκτροφόρηση ή υπερφυγοκέντρηση. Ήταν αργότερα εγκρίθηκε από την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (ΠΟΥ). Δεν άμεσα υπόψη την HDL, και δεν κάνει καμία διάκριση μεταξύ των διαφορετικών γονιδίων που μπορεί να είναι εν μέρει υπεύθυνη για ορισμένες από αυτές τις συνθήκες. Παραμένει ένα δημοφιλές σύστημα της κατάταξης, αλλά θεωρείται χρονολογείται από πολλούς.

Υπερλιποπρωτειναιμία τύπου I

Τύπου Ι υπερλιποπρωτειναιμία'''είναι μια μορφή υπερλιποπρωτειναιμία συνδέονται με ελλείψεις της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης.

Υπερλιποπρωτειναιμία τύπου ΙΙ

Υπερλιποπρωτειναιμία τύπου ΙΙ, με διαφορά η πιο κοινή μορφή, μπορεί να ταξινομηθεί σε τύπου ΙΙα και ΙΙβ τύπου, ανάλογα κυρίως με το αν υπάρχει αύξηση στα επίπεδα των τριγλυκεριδίων εκτός από την LDL χοληστερόλη.

Τύπος ΙΙα

Αυτό μπορεί να είναι σποραδικές (λόγω των διαιτητικών παραγόντων), πολυγονιδιακή, ή πραγματικά οικογενειακή ως αποτέλεσμα μια μετάλλαξη είτε στο γονίδιο του υποδοχέα της LDL στο χρωμόσωμα 19 (0,2% του πληθυσμού) ή το γονίδιο ApoB (0,2%). Η οικογενής μορφή χαρακτηρίζεται από τένοντα ξάνθωμα, ξανθέλασμα και η πρόωρη καρδιαγγειακή νόσο. Η συχνότητα εμφάνισης αυτής της ασθένειας είναι περίπου 1 στις 500 για ετεροζυγώτες, και 1 στα 1.000.000 για ομοζυγώτες.

Τύπος ΙΙβ

Τα υψηλά επίπεδα VLDL είναι αποτέλεσμα της υπερπαραγωγής των υποστρωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των τριγλυκεριδίων, ακετυλο CoA, και αύξηση των Β-100 σύνθεση. Μπορούν επίσης να προκληθούν από τη μειωμένη κάθαρση της LDL. Η επικράτηση στον πληθυσμό είναι 10%.

• Οικογενής συνδυασμένη υπερλιποπρωτειναιμία (ΚΚΥ)
• Δευτεροβάθμια συνδυασμό υπερλιποπρωτειναιμία (συνήθως στο πλαίσιο του μεταβολικού συνδρόμου, για το οποίο είναι ένα διαγνωστικό κριτήριο)

Υπερλιποπρωτειναιμία τύπου ΙΙΙ

Το έντυπο αυτό οφείλεται στην υψηλή χυλομικρών και IDL (ενδιάμεσα πυκνότητας λιποπρωτεΐνη). Επίσης γνωστό ως''ευρεία ασθένεια βήτα''ή''δυσβηταλιποπρωτεϊναιμία'', η πιο κοινή αιτία για αυτό το έντυπο είναι η παρουσία του ApoE γονότυπου E2/E2. Πρόκειται να χοληστερόλης πλούσια VLDL (β-VLDL). Επικράτηση είναι 0,02% του πληθυσμού.

Υπερλιποπρωτειναιμία τύπου IV

Το έντυπο αυτό οφείλεται σε υψηλά τριγλυκερίδια. Είναι επίσης γνωστή ως''υπερτριγλυκεριδαιμία''(ή''καθαρή''υπερτριγλυκεριδαιμία). Σύμφωνα με το NCEP-ATPIII ορισμό των υψηλά τριγλυκερίδια (> 200 mg / dl),

επιπολασμός είναι περίπου 16% του ενήλικου πληθυσμού.

Υπερλιποπρωτειναιμία τύπου V

Αυτός ο τύπος είναι πολύ παρόμοια με τύπου Ι, αλλά με υψηλή VLDL επιπλέον των χυλομικρών.

Είναι, επίσης, σχετίζεται με δυσανεξία στη γλυκόζη και υπερουριχαιμία

Μη ταξινομημένα μορφές είναι εξαιρετικά σπάνιες:

• Hypo-άλφα lipoproteinemia
• Hypo-βήτα lipoproteinemia (επιπολασμός 0.01-0.1%)

Περισσότερες Πληροφορίες

• Υπερλιπιδαιμία Θεραπεία

Αυτό το άρθρο είναι υπό την άδεια Creative Commons License Attribution-ShareAlike . Χρησιμοποιεί υλικό από το Wikipedia άρθρο για την « Υπερλιπιδαιμία "Όλο το υλικό προσαρμοσμένο χρησιμοποιείται από την Wikipedia είναι διαθέσιμα υπό τους όρους της Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Βικιπαίδεια ® η ίδια είναι ένα σήμα κατατεθέν της Wikimedia Foundation, Inc