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Hyperlipidemia क्या है?

Hyperlipidemia, dyslipidemia hyperlipoproteinemia, या hyperlipidaemia (ब्रिटिश अंग्रेजी) lipids और / या रक्त में लिपो प्रोटीन की उठाया या असामान्य स्तर की उपस्थिति है. Lipids (फैटी अणु) एक प्रोटीन कैप्सूल में ले जाया जाता है, और लिपिड और प्रोटीन के प्रकार की घनत्व कण और चयापचय पर इसके प्रभाव के भाग्य निर्धारित करता है.

लिपिड और लेपोप्रोटीन असामान्यताएं अत्यंत सामान्य जनसंख्या में आम हैं, और कोलेस्ट्रॉल के प्रभाव, एक सबसे नैदानिक ​​प्रासंगिक लिपिड पदार्थों के atherosclerosis पर, के कारण हृदय रोग के लिए एक अत्यधिक परिवर्तनीय जोखिम कारक के रूप में माना कर रहे हैं. इसके अलावा, कुछ रूपों तीव्र अग्नाशयशोथ की संभावना अधिक होती हो सकता है.

Hyperlipidemias जो वैद्युतकणसंचलन या ultracentrifugation पर लिपो प्रोटीन के पैटर्न पर आधारित है Fredrickson वर्गीकरण के अनुसार वर्गीकृत कर रहे हैं. यह बाद में विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा अपनाया गया था. यह सीधे एचडीएल के लिए खाता नहीं करता है, और यह अलग जीन है कि आंशिक रूप से इन शर्तों में से कुछ के लिए जिम्मेदार हो सकता है है के बीच भेद नहीं करता. यह वर्गीकरण का एक लोकप्रिय प्रणाली रहता है, लेकिन माना जाता है कई द्वारा दिनांक है.

Hyperlipidemias के Fredrickson वर्गीकरण
Hyperlipoproteinemia उपशब्द दोष वृद्धि लेपोप्रोटीन उपचार सीरम उपस्थिति
प्रकार मैं (दुर्लभ) ''Buerger - Gruetz सिंड्रोम'',''प्राथमिक hyperlipoproteinaemia'', या''पारिवारिक hyperchylomicronemia'' कमी लेपोप्रोटीन lipase (LPL) या बदल ApoC2 Chylomicrons आहार नियंत्रण मलाईदार शीर्ष परत
प्रकार IIa ''Polygenic hypercholesterolaemia''या''पारिवारिक hypercholesterolemia'' एलडीएल रिसेप्टर कमी एलडीएल पित्त अम्ल sequestrants, statins, नियासिन स्पष्ट
प्रकार IIb ''संयुक्त hyperlipidemia'' एलडीएल रिसेप्टर कमी और वृद्धि हुई ApoB एलडीएल और वीएलडीएल Statins, नियासिन fibrate, स्पष्ट
प्रकार III (दुर्लभ) ''पारिवारिक dysbetalipoproteinemia'' ए पी ओ ई 2 संश्लेषण में दोष आईडीएल Fibrates statins, परेशान
टाइप IV ''पारिवारिक hyperlipemia'' वृद्धि वीएलडीएल उत्पादन और कमी उन्मूलन वीएलडीएल Fibrate, नियासिन] statins, परेशान
टाइप V (दुर्लभ) ''अंतर्जात hypertriglyceridemia'' वीएलडीएल उत्पादन में वृद्धि और LPL में कमी वीएलडीएल और chylomicrons नियासिन, fibrate मलाईदार ऊपर परत और turbid नीचे

Hyperlipoproteinemia प्रकार मैं

मैं hyperlipoproteinemia लिखें 'hyperlipoproteinemia लेपोप्रोटीन lipase की कमी के साथ जुड़े का एक फार्म है.''

Hyperlipoproteinemia प्रकार II

Hyperlipoproteinemia प्रकार द्वितीय, द्वारा अब तक सबसे आम रूप, आगे प्रकार IIa और प्रकार IIb में वर्गीकृत है, मुख्य रूप से पर है कि क्या वहाँ एलडीएल कोलेस्ट्रॉल के अलावा ट्राइग्लिसराइड के स्तर में उन्नयन है निर्भर करता है.

प्रकार IIa

यह छिटपुट हो (आहार कारकों के कारण), polygenic, या वास्तव में या तो एक 19 गुणसूत्र (जनसंख्या का 0.2%) या ApoB जीन (0.2%) पर एलडीएल रिसेप्टर जीन में उत्परिवर्तन का एक परिणाम के के रूप में पारिवारिक. पारिवारिक फार्म का पट्टा पीताबुर्द, जैंथिलास्मा और समय से पहले हृदय रोग की विशेषता है. इस रोग की घटनाओं heterozygotes के लिए 500 के बारे में 1, और 1,000,000 homozygotes के लिए 1 है.

प्रकार IIb

उच्च स्तर वीएलडीएल ट्राइग्लिसराइड्स, acetyl सीओए, और बी 100 संश्लेषण में वृद्धि सहित substrates के overproduction कारण हैं. उन्होंने यह भी एलडीएल की कमी हुई निकासी के कारण हो सकता है. जनसंख्या में व्याप्तता 10% है.

  • पारिवारिक संयुक्त hyperlipoproteinemia (FCH)
  • माध्यमिक संयुक्त hyperlipoproteinemia (आमतौर पर उपापचयी सिंड्रोम, जिसके लिए यह एक नैदानिक ​​कसौटी है के संदर्भ में)

Hyperlipoproteinemia प्रकार III

इस फार्म उच्च chylomicrons और आईडीएल (मध्यवर्ती घनत्व लेपोप्रोटीन) के कारण है. के रूप में भी जाना जाता है''व्यापक बीटा रोग''या''dysbetalipoproteinemia'', इस फार्म के लिए सबसे आम कारण ApoE E2/E2 जीनोटाइप की उपस्थिति है. यह कोलेस्ट्रॉल युक्त वीएलडीएल (β-वीएलडीएल) के कारण है. प्रसार जनसंख्या का 0.02% है.

Hyperlipoproteinemia प्रकार चतुर्थ

इस फार्म उच्च ट्राइग्लिसराइड्स के कारण है. यह भी रूप में जाना जाता है''hypertriglyceridemia''(या''शुद्ध''hypertriglyceridemia). NCEP ATPIII उच्च ट्राइग्लिसराइड्स के परिभाषा (> 200 मिलीग्राम / डेसीलीटर) के अनुसार,

प्रसार के बारे में वयस्क जनसंख्या का 16% है.

Hyperlipoproteinemia प्रकार वी

इस प्रकार मैं प्रकार के बहुत समान है, लेकिन chylomicrons के अलावा में उच्च वीएलडीएल के साथ है.

यह भी ग्लूकोज असहिष्णुता और hyperuricemia साथ जुड़ा हुआ है

गैर वर्गीकृत रूपों अत्यंत दुर्लभ हैं:

  • Hypo-अल्फा lipoproteinemia
  • Hypo-बीटा lipoproteinemia (प्रसार 0.01-0.1%)

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