혈, hyperlipoproteinemia, dyslipidemia 또는 hyperlipidaemia (영국 영어) 지질 및/또는 혈액에 지방 단백질의 제기 또는 비정상적인 수준의 존재입니다. 지질 (지방 분자)는 단백질 캡슐에 이송 하 고 지질과 단백질의 종류의 밀도 결정 입자 및 신진 대사에 대 한 영향력의 운명을 합니다.
지질 및 지 단백 이상이 일반 인구에 매우 일반적인 및 동맥 경화에 가장 임상적으로 관련 지질 물질 중 하나 콜레스테롤의 영향으로 인해 심혈 관 질환에 대 한 높은 수정 가능한 위험 요인으로 간주 됩니다. 또한, 일부 형태는 급성 췌 장 염에 걸리기 쉽게 할 수 있습니다.
Hyperlipidemias 전기 이동 법 또는 ultracentrifugation에 지방 단백질의 패턴에 기반 하는 Fredrickson 분류 에 따라 분류 됩니다. 그것은 나중에 세계 보건 기구 (WHO)에 의해 채택 되었다. HDL에 대 한 직접 고려 하지 않습니다 및 이러한 조건 중 일부에 대 한 부분적으로 책임이 있을 수 다른 유전자를 구별 하지 않습니다. 그것은 분류의 인기 있는 시스템을 남아 있지만 많은 일자 하는 것으로 간주 됩니다.
Hyperlipidemias의 Fredrickson 분류| Hyperlipoproteinemia | 동의어 | 결함 | 증가 단백 | 치료 | 혈 청 모양 |
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| 유형 I (희귀) | ' Buerger-Gruetz 증후군 ', ' 기본 hyperlipoproteinaemia ' 또는 ' Familial hyperchylomicronemia ' | 지 단백 lipase (LPL) 감소 또는 ApoC2 변경 | Chylomicrons | 다이어트 컨트롤 | 크림 상위 레이어 |
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| Type IIa | ' Polygenic hypercholesterolaemia ' 또는 ' Familial hypercholesterolemia ' | LDL 수용 체 결핍 | LDL | 담 즙 산 sequestrants, 스타 틴, 니 아 신 | 지우기 |
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| 유형 IIb | ' 결합된 혈 ' | 수용 체 ldl 콜레스테롤 감소 및 증가 ApoB | LDL 및 VLDL | 스타 틴, 니 아 신, fibrate | 지우기 |
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| 유형 III (희귀) | ' 가족 dysbetalipoproteinemia ' | Apo E 2 합성에서 결함 | IDL | Fibrates, 스타 틴 | 혼 탁 한 |
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| 형식 4 | ' 가족 혈 ' | VLDL 생산 증가 및 감소 제거 | VLDL | Fibrate, 니코틴산] 스타 틴 | 혼 탁 한 |
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| 형식 V (희귀) | ' 내 생 hypertriglyceridemia ' | 증가 VLDL 생산 및 LPL 감소 | VLDL 및 Chylomicrons | 니 아 신, fibrate | 크림 상위 레이어 및 혼 탁 한 하단 |
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Hyperlipoproteinemia 유형 I
유형 I hyperlipoproteinemia ' ' 지 단백 lipase의 결핍과 관련 된 hyperlipoproteinemia의 한 형태입니다.
Hyperlipoproteinemia 유형 II
Hyperlipoproteinemia로 추가 분류는 II, 가장 일반적인 형태 입력 Iia를 입력 하 고 IIb, LDL 콜레스테롤 외에 트리 글리세라이드 수준에 상승 인지 주로 따라 입력 합니다.
Type IIa
이 (식이 요인)에 산발적 인 수 있습니다, polygenic, 또는 진정으로 LDL 수용 체 유전자에 염색체 19 (인구의 0.2%) 또는 ApoB 유전자 (0.2%)에서 돌연변이의 결과로 가족. 가족 양식 힘 줄 xanthoma, xanthelasma 및 조기 심혈 관 질환에 의해 특징입니다. 이 질환의 발생률은 약 1에서 500에 대 한 heterozygotes, 및 homozygotes에 대 한 1에서 1000000.
유형 IIb
VLDL 상부 기판, 중성 지방, 아 세 틸 CoA 및 증가 포함 하 여 B-100 합성에의 과잉 때문 이다. 그들은 또한 LDL의 저하 클리어런스 인해 발생할 수 있습니다. 보급 인구에서 10%입니다.
- 가족 결합 된 hyperlipoproteinemia (FCH)
- (보통 진단 기준 그것은 변화 증후군의 컨텍스트)에 보조 결합된 hyperlipoproteinemia
Hyperlipoproteinemia type III
이 폼은 높은 chylomicrons 및 IDL (중간 밀도 지단백) 때문 이다. 일컬어 ' 광범위 한 베타 질병 ' 또는 ' dysbetalipoproteinemia',이 폼에 대 한 가장 일반적인 원인은 ApoE E2/E2 유전자 형의 존재 이다. 그것은 콜레스테롤이 풍부한 VLDL (β-VLDL) 때문입니다. 보급 인구의 0.02%입니다.
Hyperlipoproteinemia 유형 4
이 폼은 높은 트리 글리세라이드 때문 이다. ' Hypertriglyceridemia' (또는 ' 순수 hypertriglyceridemia ')이 라고도 합니다. 높은 트리 글리세라이드의 NCEP ATPIII 정의에 따라 (> 200 mg/dl),
발병 률 성인 인구의 약 16%입니다.
Hyperlipoproteinemia 형식 V
이 형식은,을 입력 하는 데 매우 비슷합니다 하지만 chylomicrons 외에 높은 VLDL.
그것은 또한 포도 당 편협 및 hyperuricemia 관련 된
비 분류 폼 매우 드물다.
- Hypo 알파 lipoproteinemia
- Hypo 베타 lipoproteinemia (보급 0.01-0.1%)
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