高脂血症，高脂血症， 血脂异常或高血脂（英国英语）的提出或不正常的血脂和/或血液中的脂蛋白水平存在。脂类（脂肪酸分子）是一种蛋白胶囊，运输密度脂类和蛋白质的种类决定命运的粒子和代谢的影响。
血脂及脂蛋白异常是在一般人群中极为普遍，而且作为一个高度的修改由于胆固醇的影响，临床上最相关的脂类物质之一，对动脉粥样硬化，心血管疾病的危险因素。此外，某些形式可能会诱发急性胰腺炎。
Hyperlipidemias乃根据Fredrickson分类 ，这是基于对脂蛋白电泳或超速离心格局。后来通过世界卫生组织（WHO）的。它并不直接帐户的高密度脂蛋白，它不区分不同的基因，可能是部分负责其中一些条件。它仍然是一个流行的分类系统，但被许多人认为过时。
Fredrickson分类的Hyperlipidemias | 高脂血症 | 同义词 | 缺陷 | 增加脂蛋白 | 治疗 | 血清外观 |
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| I型（罕见） | “Buerger Gruetz综合征”，“小学hyperlipoproteinaemia”，或“家族hyperchylomicronemia '' | 降低脂蛋白脂酶（LPL）或改变ApoC2 | 乳糜微粒 | 饮食控制 | 条状顶层 |
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| IIa型 | “多基因高胆固醇血症”或“家族性高胆固醇血症” | 低密度脂蛋白受体缺乏 | 低密度脂蛋白 | 胆汁酸螯合剂，他汀类，烟酸 | 清除 |
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| 类型IIB | “合并高脂血症” | 降低低密度脂蛋白受体，增加载脂蛋白B | LDL和VLDL | 他汀类药物，烟酸，贝特 | 清除 |
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| III型（罕见） | “家族dysbetalipoproteinemia” | 载脂蛋白E合成的缺陷 | IDL | 贝特类药物，他汀类药物 | 浑浊 |
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| IV型 | “家族高脂血症” | 极低密度脂蛋白增加生产和减少消除 | 极低密度脂蛋白 | 贝特类，烟酸，他汀类药物 | 浑浊 |
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| V型（罕见） | “内源性高甘油三酯血症” | 增加VLDL的生产和减少LPL | VLDL和乳糜微粒 | 烟酸，贝特 | 奶油顶层及混浊的底部 |
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高脂蛋白血症I型
I型高脂蛋白血症''“是一种形式血症与脂蛋白脂酶缺陷相关。
高脂血症的类型（二）
高脂血症II型，是目前最常见的形式，是进一步分为IIa型和IIB型，主要取决于是否有除了低密度脂蛋白胆固醇甘油三酯水平升高。
IIa型
这可能是零星的（由于饮食因素），多基因遗传，或真正作为一个在19号染色体上的人口（0.2％）或载脂蛋白B基因（0.2％）的低密度脂蛋白受体基因突变的结果家族。家族形式的特点是肌腱黄色瘤，黄色瘤和早发心血管疾病。本病的发病率约1 500杂合子和纯合子百万1。
类型IIB
极低密度脂蛋白水平高的承印物，包括甘油三酯，乙酰辅酶A，并在B - 100的合成增加是由于生产过剩。他们也可能会引起的LDL降低通关。在人群中的患病率是10％。
- 家族性混合型高脂血症（FCH）
- 中学合并高脂血症（通常在代谢综合症，它是一个诊断标准的范围内）
高脂血症的类型三
这种形式是由于高乳糜微粒和IDL（中间密度脂蛋白）。也被称为“广泛的β病”或“dysbetalipoproteinemia”，这种形式最常见的原因是ApoE基因E2/E2基因型的存在。这是由于富含胆固醇的脂蛋白（β- VLDL）。患病率是0.02％的人口。
高脂血症的类型IV
这种形式是由于高甘油三酯。它也被称为“高甘油三酯血症”（或“纯高甘油三酯血症”）。据高甘油三酯NCEP - ATPIII定义（> 200毫克/分升），
发病率约16％的成年人口。
高脂蛋白血症V型
这种类型的I型非常相似，但除了以乳糜微粒的高脂蛋白。
它也与葡萄糖不耐症和高尿酸血症
非机密的形式是极其罕见的：
- 低阿尔法脂蛋白血症
- 低β-脂蛋白血症（患病率0.01-0.1％）
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