高脂血症，高脂血症， 血脂異常或高血脂（英國英語）的提出或不正常的血脂和/或血液中的脂蛋白水平存在。脂類（脂肪酸分子）是一種蛋白膠囊，運輸密度脂類和蛋白質的種類決定命運的粒子和代謝的影響。
血脂及脂蛋白異常是在一般人群中極為普遍，而且作為一個高度的修改由於膽固醇的影響，臨床上最相關的脂類物質之一，對動脈粥樣硬化，心血管疾病的危險因素。此外，某些形式可能會誘發急性胰腺炎。
Hyperlipidemias乃根據Fredrickson分類 ，這是基於對脂蛋白電泳或超速離心格局。後來通過世界衛生組織（WHO）的。它並不直接帳戶的高密度脂蛋白，它不區分不同的基因，可能是部分負責其中一些條件。它仍然是一個流行的分類系統，但被許多人認為過時。
Fredrickson分類的Hyperlipidemias | 高脂血症 | 同義詞 | 缺陷 | 增加脂蛋白 | 治療 | 血清外觀 |
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| I型（罕見） | “Buerger Gruetz綜合徵”，“小學hyperlipoproteinaemia”，或“家族hyperchylomicronemia '' | 降低脂蛋白脂酶（LPL）或改變ApoC2 | 乳糜微粒 | 飲食控制 | 條狀頂層 |
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| IIa型 | “多基因高膽固醇血症”或“家族性高膽固醇血症” | 低密度脂蛋白受體缺乏 | 低密度脂蛋白 | 膽汁酸螯合劑，他汀類，菸酸 | 清除 |
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| 類型IIB | “合併高脂血症” | 降低低密度脂蛋白受體，增加載脂蛋白B | LDL和VLDL | 他汀類藥物，菸酸，貝特 | 清除 |
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| III型（罕見） | “家族dysbetalipoproteinemia” | 載脂蛋白E合成的缺陷 | IDL | 貝特類藥物，他汀類藥物 | 渾濁 |
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| IV型 | “家族高脂血症” | 極低密度脂蛋白增加生產和減少消除 | 極低密度脂蛋白 | 貝特類，菸酸，他汀類藥物 | 渾濁 |
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| V型（罕見） | “內源性高甘油三酯血症” | 增加VLDL的生產和減少LPL | VLDL和乳糜微粒 | 菸酸，貝特 | 奶油頂層及混濁的底部 |
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高脂蛋白血症I型
I型高脂蛋白血症''“是一種形式血症與脂蛋白脂酶缺陷相關。
高脂血症的類型（二）
高脂血症II型，是目前最常見的形式，是進一步分為 IIa型和IIB型，主要取決於是否有除了低密度脂蛋白膽固醇甘油三酯水平升高。
IIa型
這可能是零星的（由於飲食因素），多基因遺傳，或真正作為一個在19號染色體上的人口（0.2％）或載脂蛋白B基因（0.2％）的低密度脂蛋白受體基因突變的結果家族。家族形式的特點是肌腱黃色瘤，黃色瘤和早發心血管疾病。本病的發病率約 1 500雜合子和純合子百萬 1。
類型 IIB
極低密度脂蛋白水平高的承印物，包括甘油三酯，乙酰輔酶 A，並在B - 100的合成增加是由於生產過剩。他們也可能會引起的LDL降低通關。在人群中的患病率是10％。
- 家族性混合型高脂血症（FCH）
- 中學合併高脂血症（通常在代謝綜合症，它是一個診斷標準的範圍內）
高脂血症的類型三
這種形式是由於高乳糜微粒和IDL（中間密度脂蛋白）。也被稱為“廣泛的β病”或“dysbetalipoproteinemia”，這種形式最常見的原因是ApoE基因E2/E2基因型的存在。這是由於富含膽固醇的脂蛋白（β- VLDL）。患病率是0.02％的人口。
高脂血症的類型 IV
這種形式是由於高甘油三酯。它也被稱為“高甘油三酯血症”（或“純高甘油三酯血症”）。據高甘油三酯NCEP - ATPIII定義（> 200毫克/分升），
發病率約 16％的成年人口。
高脂蛋白血症V型
這種類型的I型非常相似，但除了以乳糜微粒的高脂蛋白。
它也與葡萄糖不耐症和高尿酸血症
非機密的形式是極其罕見的：
- 低阿爾法脂蛋白血症
- 低β-脂蛋白血症（患病率0.01-0.1％）
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