インフリキシマブ（商品名レミケードイン）、tnf Α 抗体であります。それは自己免疫疾患の治療に使用されます。レミケード Centocor、米国、日本、中国とシェリング ・ プラウの西安ヤンセン田辺三菱製薬で別の場所販売です。Centocor ジョンソン ＆ ジョンソンで 1998 年にインフリキシマブの最初の FDA の承認 (病) の後購入しました。
インフリキシマブ、米国食品医薬品局 (FDA) によって、乾癬、クローン病、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、関節リウマチと潰瘍性大腸炎の治療を承認されています。インフリキシマブ、最初 FDA の承認を 1998 年 8 月のクローン病の治療を獲得しました。
インフリキシマブ腫瘍壊死因子アルファ (tnf Α) へのバインドで機能します。Tnf Α の化学伝達物質 （サイトカイン） と自己免疫反応の重要な部分です。もともと、インフリキシマブその受容体の細胞では関節リウマチにおけるインフリキシマブの行動にバインドから防止による tnf Α のアクションをブロックすることによって動作することとしました。これは本当らしい。ただし、別の tnf Α 中和薬、エタネルセプト （エンブレル)、クローン病のプラセボよりも悪いであり tnf Α 和その強力なアクション、後者の病気に責任があるありません。インフリキシマブ原因プログラムされた細胞死の tnf Α-を表現する T リンパ球、炎症、調停、重要なセル型アクティブ化がエンブレルこの活動がないは一般的に、解像度による T 細胞の活性化を想定しています今インフリキシマブそのクローン病の効果について説明します。
Inflixmab 人工抗体です。それはもともと、マウス抗体としてマウスで開発されました。人間マウス蛋白質への免疫反応があるため、それ以降は人間 (ヒト) 抗体に開発されました。抗体と同じ細胞のクローンに成長していた 1 つのセルから生産されたため、それはモノクローナル抗体と呼ばれます。マウスと人間の抗体の組み合わせであるため、それはキメラのモノクローナル抗体と呼ばれます。
インフリキシマブ Junming ルとニューヨーク大学医学部 1 月 Vilcek によって開発され、Centocor によって開発されました。
インフリキシマブ 19,000 ドルに $22,000 卸売、患者 1 人あたりの年間の Centocor によると費用がかかります。レミケード通常主要な医療 （処方薬よりもむしろ保険） の保険の下で覆われています。
Tnf Α のターゲット他モノクローナル抗体は、ゴリムマブ (Simponi)、アダリムマブ (ヒュミラ）、certolizumab pegol （Cimzia) などがあります。エタネルセプトもバインドし tnf Α の行動を抑制するが、モノクローナル抗体 (代わりに TNF 受容体と抗体の一定地域の融合は)。
インフリキシマブ静脈内の注入は、通常 6 ～ 8 週間の間隔で、診療所や病院で管理されます。消化器系薬剤を破壊するため口頭で、管理することはできません。
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