Wat is Griep?

Door Dr. Tomislav Meštrović, M.D., Doctoraat

De Griep is een scherpe virale besmetting van het ademhalingskanaal dat om één van de levensgevaarlijke besmettelijke ziekten wordt beschouwd als. In bepaalde landen, beïnvloedt de seizoengebonden griep tot 40% van de bevolking elk jaar, met het dodencijfer wereldwijd van 500 miljoen mensen. Het virus kan door direct contact met besmette individuen, via vervuilde ook geroepen voorwerpen (fomites) en door inhalatie van virus-geladen aërosols worden overgebracht.

Een onverwachte totstandkoming van spanningen van een de nieuwe en hoogst giftige griepvirus kan in resulteren pandemics wereldwijd met hoge morbiditeit en mortaliteit - zoals de „vogelgriep“ in griep van 1997 en de „van varkens“ in 2009. In de geschiedenis, sommige griep waren pandemics uiterst verwoestend; bijvoorbeeld, de griep heeft pandemic van 1918-1919 meer mensen in absolute aantallen dan een andere ziekteuitbarsting in geschiedenis gedood.

Structuur van het griepvirus

De Menselijke griepvirussen zijn single-stranded virussen van RNA met een pleomorphic verschijning en een diameterwaaier tussen 80 tot 120 nanometers. Zij zijn lid van de familie Orthomyxoviridae, die uit de soorten Influenzavirus A, B en C, evenals Thogotovirus, Isavirus en Quaranjavirus (in dieren) bestaat. Griepvirion - een besmettelijk deeltje van het virus - is ruwweg sferisch.

Het virus is gewikkeld, zo betekent het dat het buitendeel een lipidemembraan bevat dat uit de gastheercel wordt genomen waar het virus zich vermenigvuldigt. In het lipidemembraan zijn er glycoproteïnen die (uit een proteïne met betrekking tot suikers bestaan), die als HA (hemagglutinin) worden bekend en NA (neuraminidase). Dit zijn de structuren die het subtype van griepvirus (bijvoorbeeld, A/H1N1) bepalen.

HA en NA zijn vooral belangrijk in de immune reactie tegen het virus; vandaar worden zij ook genoemd antigenic determinanten. De Antilichamen (proteïnen die ons organisme produceert om besmettingen) te bestrijden tegen deze aren kunnen tegen besmetting beschermen. De proteïne van NA is het doel van de antiviral drugs zanamivir (Relenza) en oseltamivir (Tamiflu). De proteïne van M2 wordt eveneens ingebed in het lipidemembraan, dat het doel van andere „griep“ antivirals - amantadine en rimantadine is.

Onder het lipidemembraan, worden een virale proteïne genoemd M1 (of een matrijsproteïne) gevonden. Deze proteïne vormt shell, waarbij starheid en sterkte worden gegeven aan de lipideenvelop. Het binnenland van virion bevat een andere proteïne genoemd NEP, die M1 aan de virale ribonucleoproteïne aanwerft om de kernuitvoer te bemiddelen.

Binnen virion zijn ook virale RNAs - 8 van hen voor griep A en de virussen van B, en 7 voor griep C. Deze vertegenwoordigen het genetische materiaal van het virus en de code voor één of twee proteïnen. Elk van die segmenten van RNA bestaat uit RNA dat met specifieke proteïnen wordt aangesloten bij (PB1, PB2, PA, NP). Deze segmenten van RNA zijn de genen van griepvirus.

Hoe het virus een ziekte veroorzaakt

om een ziekte te veroorzaken moet een virus de cel eerst ingaan. De Virussen zijn verplichten intracellular parasieten, zo betekent het dat zij niet buiten een cel kunnen reproduceren. Nadat virion aan sialic-zuur vastmaakt die receptoren bevatten aan de oppervlakte van een doelcel, wordt de resulterende complexe virus-receptor genomen in cellen door endocytosis - een proces dat de cellen normaal aanwenden om molecules van de extracellulaire vloeistof op te nemen.

Wanneer pH in de virussen bevattende endosome dalingen, de virale proteïne van HA een conformational herschikking ondergaat, veroorzakend een fusie van het endosomal membraan met de virale envelop. Dat vertegenwoordigt een zeer belangrijke gebeurtenis in het vrijgeven van virale RNAs van het cytoplasma. Zij worden later vervoerd in de celkern waar de virale replicatie van RNA gebeurt, en de besmettelijke deeltjes worden vrijgegeven via het ontluiken van het plasmamembraan. De tijd van ingang aan productie van nieuw virus is gemiddeld 6 uren.

De belangrijkste doelstellingen van het griepvirus zijn de zuilvormige epitheliaale cellen van het ademhalingskanaal, d.w.z. trachee, bronchiën en longpijptakjes. De Virale replicatie in combinatie met de immune reactie op besmetting resulteert in de vernietiging en het verlies van de mucosal epitheliaale cellen. De Menselijke griep leidt tot complexe cytopathic gevolgen toe te schrijven aan beneden-verordening van de eiwitsynthese en apoptosis van de gastheercel (geprogrammeerde celdood).

De Besmettelijkheid van de deeltjes van het griepvirus hangt van pH, temperatuur en zoutgehalte van het water, evenals de UVstraling af. Bij 4 °C, is de halveringstijd van besmettelijkheid tussen 2 en 3 weken in water. De Overleving in de normale milieuomstandigheden is kortere toe te schrijven aan de bouw van het lipide bilayer. De Besmettelijkheid van virion wordt gemakkelijk buiten werking gesteld door al alcoholische ontsmettingsmiddelen, chloor, aldehyden en de temperatuur boven 70 °C.

Bronnen

  1. http://www.cdc.gov/flu/professionals/index.htm
  2. http://www.who.int/topics/influenza/en/
  3. https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/365793/Green_Book_Chapter_19_v6_0.pdf
  4. http://www.virology.ws/influenza-101/
  5. Nicholson KG, Webster RG, AJ Hooi. Handboek van Griep. De Wetenschap van Blackwell, Oxford, 1998.
  6. RA van het Lam, Krug RM. Orthomyxoviridae: De virussen en hun Replicatie. In: De vierde uitgave van de Virologie van Gebieden, Knipe DM, Howley PM eds, Lippincott, Philadelphia 2001, pp 1487-1531.

[Verdere Lezing: Griep]

Last Updated: Nov 9, 2014

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post