インフルエンザは何ですか。

先生によって Tomislav Mestrovicć、 MD、 PhD

インフルエンザは生命にかかわる感染症の 1 つの考慮される呼吸器管の激しいウイルス感染です。 ある特定の国では、季節的なインフルエンザは 500 百万人の世界的な死者数を持つ人口の 40% まで、毎年影響を与えます。 ウイルスは感染させた個人が付いている、汚染された目的による (また fomites と呼出される) そしてウイルスでいっぱいのエーロゾルの吸入による直接接触によって送信することができます。

新しく、非常に劇毒性のインフルエンザウイルスの緊張の予想外の出現は - 2009 年に 1997 年そして 「ブタインフルエンザ」に 「鳥インフルエンザ」のような…高い疾病率そして死亡率ので世界的な流行病起因できます。 歴史を通して、あるインフルエンザの大流行は非常に破壊的でした; 例えば、 1918-1919 年のインフルエンザの大流行は歴史の他のどの病気の発生もより絶対番号のより多くの人々を殺しました。

インフルエンザウイルスの構造

人間のインフルエンザウイルスは 80 から 120 ナノメーター間の多形性の出現そして直径の範囲を持つ単一残された RNA のウイルスです。 彼らは属 Influenzavirus AB および C から成っている、また ThogotovirusIsavirus および Quaranjavirus ですグループ Orthomyxoviridae のメンバー (動物で)。 インフルエンザの virion - ウイルスの伝染性の粒子 - は大体球形です。

ウイルスは囲まれます、従って外側がウイルスが増加する宿主細胞から取られる脂質の膜を含んでいることを意味します。 脂質の膜では HA (hemagglutinin) および NA (ノイラミニダーゼ) として知られている糖蛋白質が (砂糖にリンクされる蛋白質から成っています) ありま。 これらはインフルエンザウイルス (例えば、 A/H1N1) のサブタイプを定める構造です。

HA および NA はウイルスに対して免疫反応で特に重要です; それ故に彼らはまた抗原的な決定要因と呼出されます。 伝染を戦うために私達の有機体が作り出すこれらのスパイクに対する抗体 (蛋白質) は伝染から保護するかもしれません。 NA 蛋白質は抗ウィルス性の薬剤の zanamivir (Relenza) および oseltamivir (Tamiflu) のターゲットです。 M2 蛋白質は他の 「インフルエンザ」の抗ウイルス剤のターゲット - アマンタジンおよび rimantadine である脂質の膜でまた埋め込まれます。

脂質の膜の下で、 M1 と呼出されるウイルス蛋白質 (かマトリックス蛋白質) あります。 従ってこの蛋白質はシェルを形作りま、脂質のエンベロプに剛性率および強さを与えます。 virion の内部は核エクスポートを仲介するためにウイルスのリボ核タンパク質に M1 を募集する NEP と呼出される別の蛋白質を含んでいます。

virion の中でウイルスの RNAs - インフルエンザ A および B のウイルスのためのそれらの 8、およびインフルエンザ C. のための 7 はまたあります。 これらはウイルスの遺伝物質を表し、 1-2 の蛋白質のためにコードします。 それらの RNA セグメントのそれぞれは RNA から特定の蛋白質 (PB1、 PB2、 PA、 NP) と結合される成っています。 これらの RNA セグメントはインフルエンザウイルスの遺伝子です。

ウイルスにより病気をどのように引き起こすか

病気を引き起こすためには、ウイルスにより最初にセルを入力しなければなりません。 ウイルスは義務づけます細胞内の寄生虫をあります、従ってセルの外で再生できないことを意味します。 標的細胞の表面で受容器を含んでいるシアル酸への virion の大使館員が endocytosis - 細胞外の液体からの分子をとるためにセルが普通雇うプロセスによってセルに生じるウイルス受容器の複合体運ばれた後。

ウイルス含んでいる endosome 低下の pH が、ウイルス HA 蛋白質 conformational 語順換えにより経る時、ウイルスのエンベロプが付いている endosomal 膜の融合を引き起こしている。 それは細胞質にウイルスの RNAs を解放することの主イベントを表します。 それらはウイルスの RNA の複製が起こる、伝染性の粒子は血しょう膜から発芽によって解放されます細胞核に続いて運ばれ。 エントリからの新しいウイルスの生産への時間は平均すると 6 時間です。

インフルエンザウイルスの主要なターゲットは呼吸器管、すなわち気管、気管支および細気管支の円柱状の上皮細胞です。 伝染への免疫反応と組み合わせたウイルスの複製は粘膜の上皮細胞の破壊そして損失で起因します。 人間のインフルエンザは宿主細胞蛋白質の統合および apoptosis (プログラムされた細胞死) の規則による複雑な cytopathic 効果の原因となります。

インフルエンザウイルスの粒子の Infectivity は水の pH によって、温度および塩分、また紫外線照射決まります。 4 °C で、 infectivity の半減期は水の 2 のそして 3 週の間にです。 正常な環境条件の下の存続は脂質の bilayer の構造がより短い原因です。 virion の Infectivity は 70 °C. の上のすべてのアルコール性の殺菌剤、塩素、アルデヒドおよび温度によって容易に非アクティブになります。

ソース

  1. http://www.cdc.gov/flu/professionals/index.htm
  2. http://www.who.int/topics/influenza/en/
  3. https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/365793/Green_Book_Chapter_19_v6_0.pdf
  4. http://www.virology.ws/influenza-101/
  5. Nicholson KG、ウェブスター RG は、 AJ 干し草にします。 インフルエンザの教科書。 Blackwell Science、オックスフォード 1998 年。
  6. 子ヒツジラジウム、 Krug の RM。 Orthomyxoviridae: ウイルスおよび彼らの複製。 : フィールドウイルス学の第 4 版、 Knipe DM の Howley PM ED、 Lippincott、フィラデルヒィア 2001 年、 PP 1487-1531。

[深い読み: インフルエンザ]

Last Updated: Nov 9, 2014

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