Co jest grypą?

Dr Tomislav Meštrović, MD, PhD

Grypa jest ostrym wirusowym infekcją oddechowy obszar który rozważa być jeden zagrażający życiu zaraźliwe choroby. W pewnych krajach, sezonowa grypa wpływa up to 40% populacja z liczbą ofiar śmiertelnych 500 milionów ludzi każdego roku, na całym świecie. Wirus może transmitujący bezpośrednim kontaktem z infekować jednostkami przez skażonych przedmiotów inhalacją pogrążeni aerosole i. (także nazwani fomites)

Niespodziewany pojawienie się nowi i wysoce wirulentni wirusów grypy napięcia może wynikać w światowe pandemie z wysoką chorobliwością i śmiertelnością - tak jak "ptasia grypa" w 1997 i "chlewni grypie" w 2009. Przez cały historii, niektóre pandemie grypy niezwykle dewastowali; na przykład 1918-1919 pandemia grypy zabijał więcej ludzi niż jakaś inny choroba wybuch w historii w absolutnych liczbach.

Struktura wirus grypy

Ludzcy wirusy grypy są splatającymi RNA wirusami z pleomorphic pojawieniem i średnicy pasmem między 80, 120 nanometrami. Są członkami rodzinny Orthomyxoviridae, Thogotovirus, Isavirus as well as Quaranjavirus, który składać się z genera Influenzavirus A, b i C, (w zwierzętach). Grypy virion jest z grubsza bańczasty. - zakaźna cząsteczka wirus -

Wirus odkrywają, więc ja znaczy że zewnętrzna część zawiera lipid błonę brać od gospodarz komórki dokąd wirus mnoży. W lipid błonie tam  są glikoproteiny znać jako brzęczenia i NA, (składać się z proteina łącząca sugars) (hemagglutinin) (neuraminidase). Te są struktury które ustalają podtyp wirus grypy (na przykład, A/H1N1).

BRZĘCZENIA i NA są szczególnie znacząco w reakci odpornościowej przeciw wirusowi; hence także dzwonią antygenowi determinanty. Niweczniki który produkuje zwalczać infekcje nasz organizm po to, aby) przeciw te kolcom (proteiny mogą ochraniać przeciw infekci. NA proteina jest celem przeciwwirusowy leka zanamivir i oseltamivir (Relenza) (Tamiflu). M2 proteina osadza w lipid błonie która jest celem inni "grypowi" środki przeciwwirusowi - amantadine i rimantadine. także,

Pod lipid błoną, znajdujemy. wirusowa proteina dzwoniąca M1 lub matrycowa proteina () Ten proteina tworzy skorupę, tak dawać niewzruszoności i sile lipid koperta. Wnętrze virion zawiera inną proteinę dzwoniącą NEP który rekrutuje M1 wirusowy ribonucleoprotein pośredniczyć jądrowego eksport.,

Wśrodku virion jesteśmy także wirusowy RNAs i 7 dla grypy C - 8 one dla grypy A i b wirusów. Te reprezentują materiał genetycznego wirus i kodują dla jeden lub dwa proteiny. Each tamte RNA segmenty składać się z RNA łączący z odmianowymi proteinami PB1, PB2, PA, NP (,). Te RNA segmenty są genami wirus grypy.

Jak wirus powoduje chorobę

Po to, aby powodować chorobę najpierw wchodzić do komórkę musi, wirus. Wirusy są obligują intracellular darmozjady, więc ja znaczy że no mogą reprodukować na zewnątrz komórki. Po tym jak virion dołącza kwas zawiera receptory przy powierzchnią cel komórka wynikły receptoru kompleks wziąć w komórki endocytosis - proces który normalnie zatrudniają komórki pochłaniał molekuły od pozakomórkowego fluidu.

Gdy pH w zawiera endosome kroplach wirusowa brzęczenie proteina przechodzi conformational prześciełania, powoduje fuzję endosomal błona z wirusową kopertą. To reprezentuje kluczowego wydarzenie w uwalniać wirusowego RNAs w cytoplazmę. Następnie odtransportowywają w komórki jądro dokąd wirusowy RNA replikacja zdarza się, i zakaźne cząsteczki uwalniają przez okulizowania od osocze błony. Czas od wejścia produkcja nowy wirus jest 6 godzinami na średnia.

Główni cele wirus grypy są kolumnowymi nabłonkowymi komórkami oddechowy obszar dychawka, oskrzela i bronchioles, i.e. Wirusowy replikacja w połączeniu z reakcją odpornościową infekcja wynika w stracie mucosal nabłonkowe komórki i zniszczeniu. Ludzka grypa prowadzi powikłani cytopathic skutki należni przepis gospodarz komórki proteinowa synteza i apoptosis (programująca komórki śmierć).

Infectivity wirus grypy cząsteczki zależy na pH, temperatura, zasolenie woda i ULTRAFIOLETOWA irradiacja. Przy 4 °c życie infectivity jest między 2 i 3 tygodniami w wodzie. Przetrwanie pod normalnymi środowiskowymi warunkami jest krótkim opłatą conformation lipid bilayer. Infectivity virion łatwo unieczynnia odkażalnikami, chlorem, aldehydami i temperaturą nad 70 °c wszystkie alkoholicznymi.

Źródła

  1. http://www.cdc.gov/flu/professionals/index.htm
  2. http://www.who.int/topics/influenza/en/
  3. https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/365793/Green_Book_Chapter_19_v6_0.pdf
  4. http://www.virology.ws/influenza-101/
  5. Nicholson KG, Webster RG, siano AJ. Podręcznik grypa. Blackwell Nauka, Oxford, 1998.
  6. Jagnięce akademie królewskie, Krug RM. Orthomyxoviridae: Wirusy i ich replikacja. W: Pole wirologii fourth wydanie, Knipe DM, Howley PM eds, Lippincott, Filadelfia 2001, pp 1487-1531.

[Dalszy czytanie: Grypa]

Last Updated: Nov 9, 2014

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post