कैनेडी के रोग (केडी) या रीढ़ की हड्डी और bulbar पेशी शोष एक्स से लिंक (SBMA) या spinobulbar पेशी शोष या bulbo-रीढ़ की हड्डी शोष एक्स से जुड़ा हुआ है एक neuromuscular एण्ड्रोजन रिसेप्टर (ए आर) के उत्परिवर्तन के साथ जुड़े रोग। ए. आर. की हानि करने के लिए संबंधित उसकी endocrine अभिव्यक्ति के कारण यह एण्ड्रोजन असंवेदनशीलता सिंड्रोम (AIS) के विकारों के विभिन्नता के रूप में देखा जा सकता है। यह भी अन्य neurodegenerative रोग जैसे Huntington रोग और spinocerebellar ataxias के रूप में समान परिवर्तन की वजह से संबंधित है। कैनेडी के रोग डब्ल्यू आर कैनेडी, जो पहले इस रोग का वर्णन करने के लिए गया था एक न्यूरोलॉजिस्ट के बाद नाम है।
एण्ड्रोजन रिसेप्टर जीन है कि कैनेडी के रोग में mutated है एक्स गुणसूत्र पर स्थित है और उत्परिवर्तन के प्रभाव एण्ड्रोजन पर निर्भर हो सकता है, इस प्रकार केवल पुरुषों पूरी तरह से प्रभावित कर रहे हैं। महिलाओं शायद ही प्रभावित होते हैं; महिला वाहक यदि वे सब लक्षण दिखाने के लिए इस बीमारी का एक अपेक्षाकृत हल्के अभिव्यक्ति है होते हैं।
इस विकार पहले 1968 में डॉ. विलियम आर कैनेडी द्वारा वर्णित किया गया। 1991 में यह मान्यता प्राप्त थी कि ए. आर. रोग की प्रक्रिया में शामिल है। इस रोग मूल रूप से सोचा शायद अधिक सामान्य है। एक अध्ययन स्कैंडेनेविया में 1.3/8500 KD मोटर न्यूरॉन रोग का सबसे सामान्य रूप के विशिष्ट क्षेत्र में अध्ययन किया बनाने के एक व्यापकता का सुझाव दिया है; कोई भी 1995 से पहले का निदान किया गया था। यह सुझाव दिया गया है कि कुछ लोग KD के साथ amyotrophic पार्श्व स्केलेरोसिस (ए एल एस, भी Lou Gehrig की बीमारी) है misdiagnosed जा सकता।
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