肯尼迪氏病 （KD）或X -连锁脊髓和延髓肌萎缩症 （SBMA）或spinobulbar肌肉萎缩或X -连锁bulbo脊髓萎缩是一种神经肌肉疾病，与雄激素受体 （AR）基因突变相关。由于其内分泌有关损害的AR表现，它可以被看作是一个变异的雄激素不敏感综合征（AIS）的障碍。它也涉及到类似的基因突变所造成的其他神经退行性疾病，如亨廷顿氏症和脊髓小脑共济失调，。肯尼迪的病被命名为肯尼迪，WR后的第一次描述这种疾病的神经学家。
在肯尼迪氏病突变的雄激素受体基因位于X染色体上的，突变的影响可能是雄激素依赖，因此，只有男性完全不受影响。女性很少受影响，女性携带者往往有这种疾病的相对温和的表情，如果他们表现出的症状在所有。
威廉R.肯尼迪博士在1968年首次描述了这种疾病。在1991年，它是公认的，在疾病过程中涉及的AR。这种疾病可能是比较常见的，比原先认为的。在斯堪的纳维亚的研究提出了患病率1.3 / 8500第纳尔的最常见的形式在特定区域的运动神经元疾病研究;没有人曾在1995年以前确诊。有人曾建议与第纳尔有些人可能被误诊为肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS的，也卢伽雷氏病）。
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