Kennedy'nin hastalığı (kd) veya X'e omurilik ve bulber kas atrofisi (sbma) veya spinobulbar kas atrofisi ya da X'e bulbo-spinal Atrofi androjen reseptör (ar) mutasyon ile ilişkili bir Nöromüsküler hastalik. ar engelliler için ilgili endokrin tezahürlerini nedeniyle androjen/küçük Sendromu (AIS) bozuklukları bir varyasyon görüntülenebilir. O da Huntington hastalığı ve spinocerebellar ataxias gibi benzer mutasyonlar neden diğer nörodejeneratif hastalıklarla ilgilidir. Kennedy'nin hastalığı w. r. Kennedy, bu hastalığı tanımlamakta arasında ilk olarak bir nörolog almıştır.
Kennedy'nin hastalığı mutasyona uğramış androjen reseptör gen x kromozomunun üzerinde bulunur ve mutasyon etkilerinin androjen bağımlı olabilir, böylece sadece erkekler tam olarak etkilenir. Kadın nadiren etkilenir; kadın taşıyıcıları belirtileri hiç gösterirseniz hastalığın nispeten hafif bir ifade var eğilimindedir.
Bu bozukluk ilk olarak 1968 yılında Dr. William r. Kennedy tarafından tanımlanmıştır. 1991 Yılında ar hastalık sürecinde ilgilenmektedir tanındı. İlk düşünce daha büyük olasılıkla daha yaygın bir hastalıktır. A study in Scandinavia yaygınlık oranı 1,3/8,500 okudu belirli bölgede motor nöron hastalığının en yaygın biçimi kd yapma önerdi; hiç kimse önce 1995 tanısı olmuştu. kd bazı erkeklerle Amyotrofik lateral skleroz (als, ayrıca Lou Gehrig hastalığı) olan misdiagnosed olabilir sürülmüştür.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteKennedy'nin hastalığı" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır