Lymfooma on syöpä, joka alkaa lymfosyyteissä immuunijärjestelmää ja lahjoja kuin kiinteä kasvain lymfoidisen soluja. Se on hoidettavissa solunsalpaajahoitoa, ja joissakin tapauksissa sädehoidon ja / tai luuydinsiirron, ja voi olla parannettavissa, riippuen histologian, tyypin ja sairauden vaiheesta. Nämä pahanlaatuisten solujen alkuperä on usein imusolmukkeet, joka aiheuttaa laajentuminen solmun (kasvain).
Lymfoomat liittyvät läheisesti imukudoksen leukemiat, joka myös peräisin lymfosyyttien mutta tyypillisesti vain verenkierrossa ja luuytimessä (jossa verisolut syntyvät prosessissa kutsutaan haematopoesis) ja ei yleensä muodosta staattista kasvaimia. On olemassa monenlaisia lymfoomien, ja puolestaan lymfoomat ovat osa laajaa ryhmää sairauksia kutsutaan hematologiset kasvaimet.
Lymfooma on tavallisin hematologisen maligniteetin tai "verisyöpä", teollisuusmaissa.
Yhdessä lymfoomat edustavat 5,3% kaikista syövistä (paitsi yksinkertainen tyvisolusyöpä ja okasolusyöpä ihosyöpiä) Yhdysvalloissa, ja 55,6% kaikista veren syövistä.
Mukaan Yhdysvaltain National Institutes of Health, lymfoomat noin viisi prosenttia kaikista tapauksista syövän Yhdysvalloissa, ja Hodgkinin lymfooma erityisesti osuus on alle yksi prosentti kaikista tapauksista syöpä Yhdysvalloissa.
Koska koko järjestelmä on osa kehon immuunijärjestelmää, potilaat, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, kuten HIV-infektio tai tiettyjen huumeiden tai lääkkeiden, myös suurempi ilmaantuvuus lymfooma.
Thomas Hodgkin julkaisi ensimmäisen kuvauksen lymfooman 1832, erityisesti muotoa nimetty hänen mukaansa, Hodgkinin lymfooma. Sittemmin monet muut lymfooma on kuvattu, jotka on ryhmitelty ehdotettu useita luokituksia. 1982 Työskentely muotoilu luokitus tuli erittäin suosittu. Se toi ryhmään non-Hodgkin-lymfooman (NHL), jaettu 16 eri sairauksia. Koska nämä eri lymfoomien ole paljoakaan yhteistä toistensa kanssa, NHL etiketti on juurikaan hyötyä lääkäreille tai potilaita ja on vähitellen luovuttu. Viimeisimmät luokittelu WHO (2001) luettelee 43 eri lymfooma jaetaan neljään pääryhmään.
Jotkut muodot lymfooma on luokiteltu veltto (esim. pieni lymfosyyttinen lymfooma), yhteensopiva pitkäikäinen jopa ilman hoitoa, kun taas muut ovat aggressiivisia (esim. Burkittin lymfooma), aiheuttaen nopea heikkeneminen ja kuolema. Kuitenkin suurin osa aggressiivinen lymfoomien hyvin hoidossa ja on parannettavissa. Ennuste riippuu siten oikeaan luokitteluun taudin perustettu patologi tutkimisen jälkeen koepala.
Vaikka vanhemmat mainittujen luokitusten histiocytic lymfoomien nämä kirjataan uudempia luokitukset B, T tai NK-solujen perimää. True histiocytic maligniteetteja ovat harvinaisia ja ne luokitellaan sarkoomia.
REAL
1990-luvun puolivälissä, tarkistetun Euroopan ja Yhdysvaltojen lymfooma (REAL) Luokittelu yrittänyt soveltaa immunophenotypic ja geneettiset ominaisuudet tunnistaa eri viittaavia NHL yhteisöihin.
WHO
WHO: n luokituksen, julkaistiin vuonna 2001 ja päivitettiin vuonna 2008, on uusin luokittelu lymfooman ja perustuu säätiöt vahvistettuja sisällä "tarkistetun Euroopan ja Yhdysvaltojen lymfooma luokitus" (Real). Tämä järjestelmä yrittää ryhmä lymfoomat solulta tyyppi (eli normaalien solujen tyyppi, että useimmat muistuttaa kasvain) ja määritellään fenotyypin, molekyyli tai sytogeneettistä ominaisuuksia. On olemassa kolme suurta ryhmää: B-solujen, T-solujen ja luonnollisten tappaja solujen kasvaimia. Muita harvinaisempia ryhmät ovat myös tunnustettu. Hodgkinin lymfooma, vaikka pitää erikseen WHO (ja ennen) luokituksia, on nyt todettu olevan kasvain, vaikkakin selvästi poikkeava, lymfosyyttien kypsien B solujen perimää.