メタボリックシンドロームは、心血管疾患と糖尿病の発症リスクを高める医療疾患の組み合わせです。それは5人、そして年齢とともに有病率の増加で1つに影響を与えます。いくつかの研究は、米国における有病率は人口の25％までと推定。
メタボリックシンドロームは、 メタボリックシンドロームX、シンドロームX、インスリン抵抗性症候群、Reaven症候群 、およびCHAOS（オーストラリア）として知られています。太りすぎの馬でも似たような条件が馬のメタボリックシンドロームと呼ばれ、それらが同じ病因を持っている場合、それは不明です。
メタボリックシンドロームの複雑な経路の正確なメカニズムはまだ完全に解明されていない。病態生理は非常に複雑で、部分的にしか解明されている。ほとんどの患者は、定住、高齢、肥満である、とインスリン抵抗性の程度を持っている。ストレスも要因となることができます。最も重要な要因は以下のとおりです。
- 重
- 遺伝学
- ストレス
- 高齢化
- 座りがちな生活、すなわち、低身体活動と過剰なカロリー摂取。
肥満やインスリン抵抗性はメタボリックシンドロームのか彼らはより遠大な代謝障害の結果である場合''の原因''であるかどうかについての議論がある。 C -反応性蛋白質を含む全身性炎症のマーカーの数は、多くの場合、フィブリノーゲン、インターロイキン6（IL - 6）、腫瘍壊死因子α（TNFα）、および他のものとして、増加しています。いくつかは、食事のフルクトースによって引き起こさ増加尿酸レベルを含むさまざまな原因が指摘されている。
そこに内臓脂肪の開発、TNFαの内臓脂肪増加の血漿中濃度の後の脂肪細胞（脂肪細胞）になると他の物質の数のレベル（例えば、アディポネクチン、レジスチン、PAI - 1）を変更するのが一般的です。 。 TNFαは炎症性サイトカインの産生を引き起こすことが、おそらくインスリン抵抗性につながる可能性のあるTNFα受容体との相互作用によって細胞内シグナル伝達をトリガーするだけでなく、示されている。ショ糖で、そのうち三分の一食を与えられたラットでの実験は、メタボリックシンドロームの開発のモデルとして提案されている。内臓脂肪を誘導し、最終的にインスリン抵抗性をもたらしたスクローストリグリセリドの最初の血中レベルは、。内臓脂肪からインスリン抵抗性に増加したTNFαへの進行は、メタボリックシンドロームの人間開発にいくつか類似しています。
参考文献
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