MicroRNA 是什么?

小分子 rna 是一类转录调节剂。他们是短 ~ 22 核苷酸 RNA 序列绑定到在多个目标 mRNAs,通常导致他们沉默 3' 非互补序列。小目标 ~ 60%的所有基因、 越发目前在所有的细胞和能够压制数以百计的每个目标。这些功能,加上其保护线粒体,从单细胞藻类生物表明它们的基因调控与古代起源的重要组成部分。

小先于 1993 年由维克托 · 安布罗斯、 罗莎琳德李和劳法因鲍姆中发现线虫杆线虫(线虫) 基因林-14 关于发展研究。此屏幕导致发现林-14 才能够从基因的转录成熟 22 核苷酸成熟 RNA 序列中林 14 mRNA 3' 非多个序列的部分补充载的 61 核苷酸前体林-4 短 RNA 产品受到规管。这种互补性得到充分的必要抑制林 14 mRNA 的翻译。追溯,这是首次 microRNA 得到确定,虽然当时安布罗斯 et al 推测这是线虫的特质。

只是现象的 2000 年时让 7 发现压制林 41、 林-14、 lin28、 lin42 和 daf12 mRNA 线虫中发育阶段过渡期间和此函数也能从守恒线虫,超越物种显然在 1993 年确定的短非编码 RNA 是现象的广泛的一部分。

然后结束以来所有研究真核生物包括哺乳动物、 真菌与植物中已发现 4000 miRNAs。到目前为止未曾在人类和超过 800 多预计将有超过 700 miRNAs。

甚至可以来描绘分子进化历史生物型的复杂性可能反映 microRNA 的发现在基因型的基础上使用 miRNAs 物种之间的比较。

当人类基因组计划映射其第一个染色体在 1999 年时,有人预言它将包含超过 100,000 蛋白编码基因。不过,只有大约有二万人最终确定 (国际人类基因组测序协会,2004年) 和长时间的非蛋白编码 DNA 的大部分被视为"垃圾",虽然传统智慧认为很多即使不是基因组的大多数是功能。由于复杂的生物信息学方法结合基因组拼贴研究转录过程,系统全长 cDNA 文库和实验验证 (包括创建派生的子反义寡核苷酸称为 antagomirs) 的序列的到来然后,表明许多成绩单所为非蛋白编码的 RNA 的扣除了许多新的类如核仁蛋白和子。不幸的是,验证的 microRNA 目标率是大幅更耗时比预测序列和目标。

由于以其丰富的存在和影响深远的潜力,miRNAs 从细胞分化、 增殖、 内分泌系统、 造血、 脂肪代谢、 肢体形态发生凋亡的生理机能,有各种各样的功能。他们显示不同的表达谱从一个组织到另一个组织,反映出细胞表型的多样性,并为此建议组织分化和维护的作用。

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Last Updated: Dec 6, 2011

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