¿Qué es MicroRNA?

Transcritas son una clase de reguladores postranscripcional. Son secuencias de RNA de nucleótido de ~ 22 cortas que se unen a secuencias complementarias en la 3' UTR de múltiples ARNm de destino, generalmente resultante de su silenciamiento. Transcritas destino ~ 60% de todos los genes, están muy presentes en todas las células humanas y son capaces de reprimir a cientos de destinos de cada uno. Estas características, junto con su conservación en organismos que van desde las algas unicelulares Chlamydomonas reinhardtii mitocondrias, sugieren son una parte vital de la regulación genética con antiguos orígenes.

Transcritas fueron descubiertos en 1993 por Victor Ambros, Rosalind Lee y Rhonda Feinbaum, durante un estudio en desarrollo en el nematodo Caenorhabditis elegans (C. elegans) en relación con el gen lin-14. Esta pantalla se llevó al descubrimiento que lin-14 fue capaz de ser regulada por un producto corto de RNA de lin-4, un gen que transcribe un precursor de 61 nucleótido que maduró un ARN maduro de 22 nucleótidos que contenían secuencias complementarias parcialmente varias secuencias en la 3' UTR del ARNm lin-14. Esta complementariedad fue suficiente y necesaria para inhibir la traducción de mRNA lin-14. Retrospectivamente, este fue el primer microRNA para identificarse, aunque en el momento Ambros et al especularon que era una idiosincrasia nematodo.

Fue sólo en el año 2000 cuando se descubrió 7 vamos a reprimir lin28 lin-41, lin-14, lin42 y daf12 MARN durante la transición en etapas de desarrollo en C. elegans y que esta función filogenéticamente se conservaba en especies más allá de los nematodos, que se hizo evidente el ARN corto de codificación no identificado en 1993 formó parte de un fenómeno más amplio.

Desde entonces más de 4000 Mirna ha sido descubierto en todos los eucariotas estudiados incluyendo mamíferos, hongos y plantas. Mirna más de 700 ha sido identificada hasta ahora en los seres humanos y más de 800 más se predijeron que existen.

Comparación de Mirna entre especies incluso puede utilizarse para delinear la historia evolutiva molecular sobre la base de que puede reflejar la complejidad de un fenotipo de los organismos de los microRNA encontrados en el genotipo.

Cuando el proyecto genoma humano asignado su primer cromosoma en 1999, fue predicho que contendría más de 100.000 genes de codificación de proteínas. Sin embargo, sólo unos 20.000 fueron finalmente identificados (International humano genoma Sequencing Consortium, 2004) y durante mucho tiempo gran parte del ADN no codificantes de proteínas era considerado "basura", aunque la sabiduría convencional sostiene que mucho si no la mayor parte del genoma funcional. Desde entonces, la llegada de Bioinformática sofisticados enfoques combinados con estudios de segmentación de genoma examinar el transcriptoma, sistemática secuenciación de las bibliotecas de cDNA de longitud completa y validación experimental (incluida la creación de miRNA derivado de oligonucleótidos antisentido llamado antagomirs) han revelado que muchas transcripciones son proteína no codificación RNA que muchas nuevas clases han sido deducidas como snoARN y miRNA. Lamentablemente, la tasa de validación de microRNA objetivos es considerablemente más lenta que el de predicción de secuencias y objetivos.

Debido a su abundante presencia y alcance potencial, Mirna tiene todo tipo de funciones en fisiología, de diferenciación celular, proliferación, apoptosis al sistema endocrino, hematopoyesis, metabolismo de las grasas, la morfogénesis de las extremidades. Expresión diferentes perfiles de visualización de tejido a tejido, reflejando la diversidad de fenotipos celulares y como sugieren un papel en la diferenciación de tejidos y mantenimiento.

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