MicroRNA 是什麼?

小分子 rna 是一類轉錄調節劑。他們是短 ~ 22 核苷酸 RNA 序列綁定到在多個目標 mRNAs,通常導致他們沉默 3' 非互補序列。小目標 ~ 60%的所有基因、 越發目前在所有的細胞和能夠壓制數以百計的每個目標。這些功能,加上其保護線粒體,從單細胞藻類生物表明它們的基因調控與古代起源的重要組成部分。

小先于 1993 年由維克托 · 安布羅斯、 羅莎琳德李和勞法因鮑姆中發現線蟲杆線蟲(線蟲) 基因林-14 關於發展研究。此螢幕導致發現林-14 才能夠從基因的轉錄成熟 22 核苷酸成熟 RNA 序列中林 14 mRNA 3' 非多個序列的部分補充載的 61 核苷酸前體林-4 短 RNA 產品受到規管。這種互補性得到充分的必要抑制林 14 mRNA 的翻譯。追溯,這是首次 microRNA 得到確定,雖然當時安布羅斯 et al 推測這是線蟲的特質。

只是現象的 2000 年時讓 7 發現壓制林 41、 林-14、 lin28、 lin42 和 daf12 mRNA 線蟲中發育階段過渡期間和此函數也能從守恆線蟲,超越物種顯然在 1993 年確定的短非編碼 RNA 是現象的廣泛的一部分。

然後結束以來所有研究真核生物包括哺乳動物、 真菌與植物中已發現 4000 miRNAs。到目前為止未曾在人類和超過 800 多預計將有超過 700 miRNAs。

甚至可以來描繪分子進化歷史生物型的複雜性可能反映 microRNA 的發現在基因型的基礎上使用 miRNAs 物種之間的比較。

當人類基因組計畫映射其第一個染色體在 1999 年時,有人預言它將包含超過 100,000 蛋白編碼基因。不過,只有大約有二萬人最終確定 (國際人類基因組測序協會,2004年) 和長時間的非蛋白編碼 DNA 的大部分被視為"垃圾",雖然傳統智慧認為很多即使不是基因組的大多數是功能。由於複雜的生物資訊學方法結合基因組拼貼研究轉錄過程,系統全長 cDNA 文庫和實驗驗證 (包括創建派生的子反義寡核苷酸稱為 antagomirs) 的序列的到來然後,表明許多成績單所為非蛋白編碼的 RNA 的扣除了許多新的類如核仁蛋白和子。不幸的是,驗證的 microRNA 目標率是大幅更耗時比預測序列和目標。

由於以其豐富的存在和影響深遠的潛力,miRNAs 從細胞分化、 增殖、 內分泌系統、 造血、 脂肪代謝、 肢體形態發生凋亡的生理機能,有各種各樣的功能。他們顯示不同的表達譜從一個組織到另一個組織,反映出細胞表型的多樣性,並為此建議組織分化和維護的作用。

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