Neuroblastoma è il cancro di solido extracraniche più comune nell'infanzia e il cancro più comune nella prima infanzia, con un'incidenza annuale di circa 650 nuovi casi all'anno negli Stati Uniti. Vicino al 50 per cento del neuroblastoma casi si verificano nei bambini di età inferiore a due anni di età. È un tumore neuroendocrino, derivanti da qualsiasi elemento di cresta neurale del sistema nervoso simpatico o SNS. Più frequentemente ha origine in una delle ghiandole surrenali, ma può anche sviluppare in tessuti nervosi in collo, torace, addome o del bacino.
Neuroblastoma è uno dei pochi i tumori maligni umani conosciuti per dimostrare la regressione spontanea da uno stato indifferenziato un aspetto cellulare completamente benigna.
Una malattia espositrici estrema eterogeneità, neuroblastoma si stratifica in tre categorie di rischio: rischio basso, intermedio e alto. Basso rischio malattia è più comune nei bambini e altamente curabile con osservazione solo o interventi chirurgici, mentre ad alto rischio malattia è difficile curare anche con le terapie più intensive di multi-modale disponibile.
Nota: Estesioneuroblastoma, conosciuto anche come olfattiva neuroblastoma, si crede derivano da epitelio olfattivo e relativa classificazione rimane controversa. Tuttavia, dato che non è un tumore maligno del sistema nervoso simpatico è un'entità clinica distinta e non deve essere confuso con il neuroblastoma.
Neuroblastoma comprende 6-10% di tutti i tumori di infanzia e il 15% delle morti di cancro nei bambini. Il tasso di mortalità annuale è di 10 per ogni milione di bambini nella fascia di età 0-4 anni e 4 a milioni nella fascia 4 - 9 anni di età.
L'incidenza più alta è il primo anno di vita, e alcuni casi sono congeniti. Della fascia d'età è ampia, compreso i bambini più grandi e gli adulti, ma solo il 10% dei casi si verificano in persone di età superiore a 5 anni di età. Un ampio studio europeo segnalati meno del 2% dei casi di neuroblastoma oltre 4000 erano più di 18 anni.
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