神経芽細胞腫は、米国で年間約650の新規症例の年間発生率で、小児期および幼児期における最も一般的な癌で最も一般的な頭蓋外の固形がんです。神経芽細胞腫症例の50％近くは、二歳未満の小児に起こる。それは、交感神経系やSNSの任意の神経堤の要素から生じる、神経内分泌腫瘍です。それは、最も頻繁に副腎のいずれかに由来するだけでなく、首、胸、腹部、または骨盤の神経組織で開発することができます。
神経芽細胞腫は未分化状態から完全に良性の細胞の外観に自然退縮を示すために知られているいくつかのヒト悪性腫瘍のひとつです。
極端な不均一性を示す疾患は、神経芽細胞腫は、3つのリスクカテゴリーに層別化です：低、中、高リスク。リスクの高い疾患でも利用できる最も集中したマルチモーダル療法で治すことは困難であるのに対し、低リスク疾患は、乳児で最も一般的でのみ観察や手術による根治率が高いです。
注：また、嗅覚神経芽細胞腫とも呼ばれる鼻腔神経芽細胞腫は、嗅上皮から生じると考えられ、その分類は議論の余地がされています。しかし、それは交感神経系の悪性腫瘍ではないので、それは明確な臨床的実体であり、神経芽細胞腫と混同しないようにしています。
神経芽細胞腫は、すべての小児がんの6から10パーセント、および小児のがんによる死亡の15％を占める。年間死亡率は0で10万あたりの子供たちです - 4歳の年齢層に、そして4 4の百万分の一 - 9歳の年齢層に。
最高の発生率は、生後1年以内にあり、場合によっては先天性です。年齢の範囲はそれ以上の年齢のお子様や大人も含め、広いですが、症例のわずか10％が5歳以上の高齢者に起こる。大規模なヨーロッパの研究は4000を超える神経芽細胞腫症例の2％未満が18歳以上だったと報告。
参考文献
この記事はの下でライセンスされていますクリエイティブコモンズ表示-継承ライセンス 。それは"でWikipediaの記事から材料を使用して、 神経芽細胞腫ウィキペディアから使用されるすべての材料に適応がの条件の下で入手可能であり、" クリエイティブコモンズ表示-継承ライセンス 。ウィキペディア®自体はウィキメディア財団、株式会社の登録商標です。