神経科学では、神経修飾の多様な人口 (1 つのニューロンさまざまな神経伝達物質にいくつかのニューロンの接続に使用) ニューロンの神経系の神経伝達物質のいくつかのクラスを規制するプロセスです。直接のシナプス伝達に反対するシナプス パートナー （他の 1 つのニューロンに達するニューロン）、どの 1 つシナプス前神経に直接影響を分泌ニューロンの小グループでの neuromodulatory トランスミッタ、神経系、大規模な領域を複数のニューロンに影響を持つ拡散します。3P-231 の例には、ドーパミン、セロトニン、アセチルコリン、ヒスタミン等が含まれます。
Neuromodulator は比較的新しい概念のフィールドであり pre-synaptic ニューロンではなくは、神経伝達物質として概念化や代謝産物に分解することができます。このような neuromodulators が終了を脳脊髄液 （脳脊髄液）、時間のかなりの量を過ごすことに影響を与える （または変調) 脳の全体的な活動レベル。このため、いくつかの神経伝達物質は、また neuromodulators としてと見なされます。3P-231 このカテゴリーでの例は、セロトニンとアセチルコリンです。
神経修飾 Neuromuscular システム
Neuromodulators 生理学的システムの出力機能に関連付けられている入力 (たとえば、中央のパターン発生器) によって変更可能性があります。ただし、作業のモデル化神経筋の変換、神経筋出力入力から特定の範囲の入力をできることがありますのでこれだけで十分でないことを示唆します。船尾ら （2007 年） には、neuromodulators だけでなく入力が行動する必要がありますが、変換出力として適切な筋肉の収縮に変更する必要があります、お勧めします。
ターゲット
| 基底の光核 Meynert の | (主に)M1 の受容器に: |
| 内側の中隔核 | (主に)M1 の受容器に:ノルアドレナリン システムノルアドレナリン システムは 1500年のニューロンは頭脳のニューロンを 100 ドル以上の総容量と比較して小柄な脳の各側で構成されます。それにもかかわらず、アクティブ化すると、システム、脳の中の主な役割上記の表のように再生します。ノルアドレナリンは、ニューロンから解放され、アドレナリン受容体の役割を果たします。 ドーパミン システムドーパミン システム、腹側被蓋野または黒質から元の例として、複数のパスで構成されます。ドーパミン受容体の役割を果たします。 パーキンソンの病気少なくとも一部で深い脳核、黒すなわち、質の中葉細胞の障害に関連します。ドパミンの前駆物質の効果を増強治療は提案して、中程度の成功に影響を受けます。 薬理学- コカイン、たとえば、これらの神経伝達物質、シナプスのギャップ長いままドーパミンの reuptake をブロックします。
- AMPT は、チロシンの L-DOPA、ドーパミンへの前駆体への変換をしないようにします。レセルピン ベシクル内ドーパミン ストレージを防ぐ;deprenyl を禁じる mao (毛)-B と、増加のドーパミンのレベル。
セロトニン システムセロトニンが中枢神経系を含む全身セロトニンのわずか 1 ％、残りトランスミッタとして末梢神経系の発見されています。内側前脳束に沿って脳を旅し、セロトニン受容体の役割を果たします。末梢神経系 (腸の壁のようになど） にセロトニン血管緊張を調節します。 薬理学- プロザックは選択的セロトニン再取り込み阻害薬 （SSRI）、したがって当然リリース セロトニンの効果増強です。
コリン作動性システムM1 の受容器によって、コリン作動性のシステムをプライマリ動作しますが、M2、M3、M4 - および M5 受容体、また、中枢神経系内にあります。 その他Γ-アミノ酪酸 (GABA) システムより一般的に、脳全体分散されます。それにもかかわらず、それ全体の抑制効果があります。 |
- オピオイドペプチド - これらの物質の神経インパルスの生成、セカンダリの求心性の痛みの神経ブロックします。アヘンのような活動があるためこれらのペプチッド オピオイドペプチドと呼ばれます。オピオイドペプチドの種類です。
- エンドルフィン
- エンケファリン
- Dynorphins
- サブスタンス P
- オクトパミン
神経修飾他の用途
神経修飾は、また、医療処置の痛みの救済のための神経システム関数を変更するために使用を指します。それは主に電気刺激、神経システムの特定の領域または物質の注入脳脊髄液の lesioning ので構成されます。電気刺激デバイスなど脊髄刺激 （（移植外科) SCS) または (外部) 経皮電気神経刺激デバイスです。
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