Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Mi a Noonan szindróma?

Noonan-szindróma (NS) egy viszonylag általános veleszületett genetikai állapot, amely befolyásolja a hím és a nőstény egyaránt. Annak érdekében, hogy a továbbiakban a férfi változat-ból Turner's syndrome használt (és néha még le, így); Turner-szindróma illetve Noonan szindróma genetikai okok azonban elkülönül.

Fő szolgáltatásai közé tartozik a veleszületett szív-hiba, a rövid azután, a tanulási problémákat, a behúzás a mellkas, a értékvesztett vér alvadási és az arc funkciók jellemző konfiguráció. A szindróma Dr Jacqueline Noonan nevezték meg.

Úgy tűnik, hogy körülbelül 1 az 1000 és az 1-ben 2500 közötti gyermek hal meg világszerte született az NS. Az egyik leggyakoribb, genetikai szindrómák, veleszületett szívbetegség, hasonló gyakorisággal társított Down-szindróma. Azonban a tartomány és a szolgáltatások súlyossága nagymértékben változó lehet a betegek NS. Ezért a szindróma nem mindig azonosított korai életkorban.

További olvasnivalók


Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "Noonan szindróma" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.