Noonan 증후군 (NS)는 남성과 여성 모두를 동등 하 게 영향을 주는 비교적 일반적인 선 천 성 유전 조건입니다. 그것은 터너 증후군의 남성 버전 라고도 하는 데 사용 (그리고 아직도 가끔 이런 방식으로 설명 하는); 그러나, Noonan 증후군과 터너 증후군의 유전자 원인은 별개입니다.
주요 기능에는 선 천 성 심장 결함, 짧은 위상을, 학습 문제, 가슴, 장애인된 혈액 응고 및 얼굴 특징의 특성 구성의 들여쓰기 포함 됩니다. 박사 재클린 Noonan 증후군 이름입니다.
그것은 약 1에서 1000 사이 1에서 2500 전세계 어린이 NS와 함께 태어난는 믿고 있습니다. 그것은 선 천 성 심장 병, 주파수에서 유사와 관련 된 가장 일반적인 유전 syndromes 중 다운 증후군. 그러나, 범위와 심각도 기능 크게 달라질 수 있습니다 환자의 NS. 따라서 증후군 이른 나이 항상 식별 되지 않는.
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