Sindromul Noonan (NS) este o condiţie relativ comune congenitală genetică care afectează atât masculi şi femele la fel. Este folosit pentru a fi menţionate în continuare versiunea masculină a Turner's syndrome (şi încă uneori este descrisă în acest fel); cu toate acestea, cauzele genetice sindromul Noonan şi sindrom Turner sunt distincte.
Caracteristici principale includ defecte cardiace congenitale, statura scurt, probleme de învăţare, indentarea pieptului, afectat de sânge coagulare, și o caracteristică configuraţia trasaturile fetei. Sindromul este numit după Dr Jacqueline Noonan.
Se crede că între aproximativ 1 la 1000 și 1 în 2500 copii din întreaga lume se nasc cu NS. Acesta este unul dintre cele mai comune sindroame genetice asociate cu congenitală boli de inima, similare în frecvenţă-sindromul Down. Cu toate acestea, gama și severitatea caracteristici poate varia foarte mult la pacienţii cu NS. Prin urmare, sindrom este nu întotdeauna identificată la o vârstă fragedă de.
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlikearticol pe "sindromul Noonan" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.