Noonan Sendromu (ns) kadın ve erkek eşit etkilediği nispeten yaygın bir Konjenital genetik bir durumdur. Turner Sendromu erkek versiyonu olarak yönlendirilmesi için kullanılan (ve hala bazen bu şekilde açıklanmıştır); ancak genetik nedenleri Noonan Sendromu ve Turner Sendromu farklıdır.
Asıl özellikleri Konjenital kalp defekti, kısa Boy, öğrenme problemleri, girinti göğüs, Engelli kan pıhtılaşma ve yüz özellikleri karakteristik yapılandırmasını içerir. Sonra Dr Jacqueline Noonan Sendromu adı verilir.
Bu çocuklar dünya çapında 1'de 2.500 arasında yaklaşık 1 1.000 ns ile doğarlar inanılıyor. Konjenital kalp hastalığı, frekans için benzer ile ilişkili en yaygın genetik sendromları biri Down Sendromu. Ancak, aralığı ve özelliklerin önem derecesi büyük ölçüde ns hastalarda değişebilir. Bu nedenle, Sendromu her zaman erken yaşta tanımlanan değil.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteNoonan Sendromu" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır