Retinitis pigmentosa (RP) er en gruppe af genetiske øje betingelser. På progressionen symptomer til PR RFI, foran nat blindhed generelt tunnel vision af år eller endda årtier. Mange mennesker med PR RFI ikke blive lovligt blinde indtil deres have eller 50s og bevarer nogle syne hele deres liv. Andre gå helt blinde fra RP, i nogle tilfælde så tidligt som barndom. Progression i PR RFI er forskellige i hver enkelt sag.
RP er en type af progressive retinal dystrophy, en gruppe af arvelige sygdomme i hvilke abnormiteter af photoreceptors (stænger og kogler) eller retinal pigment epitel (RPE) af nethinden fører til progressiv visuelle tab. Berørte enkeltpersoner opleve første defekte dark tilpasning eller nyctalopia (NAT blindhed), efterfulgt af reduktion af perifere visual feltet (kendt som tunnel vision) og undertiden tab af centrale vision sent i løbet af sygdommen.
Retinitis pigmentosa ses i en række sygdomme, så differentialdiagnosticering af denne alene, tegn er bred.
RP kombineret med progressiv døvhed kaldes Usher syndrom.
RP kombineret med opthalmoplegia, dysfagi, ataxia, og cardiac conduction defekter er set i den mitokondrielle DNA uorden Kearns-Sayre syndrom (aka ujævn Red Fiber Myopathy)
RP kombineret med forsinkelse, peripheral neuropathy, acanthotic (tilsluttet) røde blodlegemer, ataxia, steatorrhea, er fraværet af VLDL ses i abetalipoproteinemia.
Andre betingelser omfatter neurosyphilis, Toxoplasmose (Emedicine "Retinitis Pigmentosa"), abetalipoproteinemia og Refsums sygdom.
Yderligere lµsning
Denne artikel er licenseret under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det bruger materiale fra Wikipedia artikel om "Retinitis pigmentosa" alle materiale tilpasset anvendes fra Wikipedia er tilgængelig under betingelserne i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ®, selv er et registreret varemærke tilhørende Wikimedia Foundation, Inc.