Retinitis pigmentosa (RP) ay isang pangkat ng mga genetic kondisyon mata. Sa pagpapatuloy ng mga sintomas para sa RP, pagkabulag ng gabi pangkalahatan precedes tunel paningin sa pamamagitan ng mga taon o kahit na dekada. Maraming tao sa RP hindi maging legal bulag hanggang sa kanilang mga 40s o 50s at panatilihin ang ilang mga paningin sa lahat ng kanilang mga buhay. Iba pumunta ganap na bulag mula sa RP, sa ilang mga kaso bilang aga ng pagkabata. Pagpapatuloy ng RP ay naiiba sa bawat kaso.
RP ay isang uri ng progresibo retinal distropia, ang isang grupo ng mga minana disorder na kung saan humantong sa abnormalities ng ang photoreceptors (mga rods at cones) o ang retinal epithelium pangulay (RPE) ng retina umuunlad visual pagkawala. Apektado indibidwal unang karanasan depektibo madilim na halaw o niktalopya (niktalopy), na sinundan sa pamamagitan ng pagbabawas ng paligid visual na patlang (na kilala bilang tunel paningin) at, kung minsan, ang pagkawala ng gitnang pangitain na huli sa kurso ng sakit.
Retinitis pigmentosa ay makikita sa isang iba't ibang mga sakit, kaya ang kaugalian ng ito sign na nag-iisa, ay malawak.
RP kasama umuunlad kabingihan ay tinatawag na tagahatid sindrom.
RP pinagsama sa opthalmoplegia, dysphagia, ataxia, at para puso pagpapadaloy depekto ay nakikita sa mitochondrial DNA disorder Kearns-Sayre sindrom (aka gulanit Red hibla Myopathy)
RP kasama pagpaparahan, paligid neuropasiya, acanthotic (may lawas) RBCs, ataxia, steatorrhea, ay kawalan ng VLDL ay nakikita sa abetalipoproteinemia.
Iba pang mga kondisyon ay isama ang mga neurosyphilis, toxoplasmosis (Emedicine "Retinitis Pigmentosa"), abetalipoproteinemia, at Refsum ng sakit.
Karagdagang Reading
Ang artikulong ito ay lisensiyado sa ilalim ng Creative Commons Attribution- ShareAlike License. Gumagamit ito ng materyal mula sa mga artikulo sa Wikipedia sa " Retinitis pigmentosa "Lahat ng materyal na inangkop ginamit mula sa Wikipedia ay magagamit sa ilalim ng mga tuntunin ng Creative Commons Attribution -ShareAlike License . Wikipedia ® mismo ay isang rehistradong trademark ng Wikimedia Foundation, Inc.