רטיניטיס פיגמנטוזה (RP) היא קבוצה של מחלות עיניים גנטיות. בהתקדמות הסימפטומים של RP, עיוורון לילה בדרך כלל מקדים את ראיית מנהרה על ידי שנים או אפילו עשורים. אנשים רבים עם RP לא להיות עיוורים מבחינה משפטית עד ה -40 או ה -50 ולשמור על מראה כמה כל חייהם. אחרים ללכת עיוור לחלוטין RP, במקרים מסוימים, מוקדם ככל הילדות. התקדמות של RP שונה בכל מקרה ומקרה.
RP היא סוג של ניוון רשתית מתקדמת, קבוצה של מחלות תורשתיות בו פגמים של photoreceptors (מוטות קונוסים) או אפיתל הפיגמנט ברשתית (הרשתית) של הרשתית להוביל לאובדן ראייה פרוגרסיבי. אנשים מושפעים לחוות תחילה פגום הסתגלות nyctalopia כהה או (עיוורון לילה), ואחריו הפחתה של שדה הראייה ההיקפית (המכונה ראיית מנהרה), ולפעמים, אובדן הראייה המרכזית מאוחר במהלך המחלה.
רטיניטיס פיגמנטוזה היא לראות מגוון רחב של מחלות, ולכן ההפרש של סימן זה לבד, הוא רחב.
RP בשילוב עם חירשות מתקדמת נקראת תסמונת אשר.
בשילוב עם RP opthalmoplegia, הבליעה, אטקסיה, ופגמים בהולכה לב נתפסת ב-DNA המיטוכונדרי הפרעת קרנז-Sayre תסמונת (מיופתיה aka שחוקים סיבים אדומים)
RP בשילוב עם פיגור, נוירופתיה היקפית, acanthotic (קוצים) RBCs, אטקסיה, steatorrhea, הוא היעדרם של VLDL נתפסת abetalipoproteinemia.
תנאים אחרים כוללים, הנאורוסיפיליס טוקסופלזמוזיס (Emedicine "רטיניטיס פיגמנטוזה"), abetalipoproteinemia, ומחלת Refsum.
קריאה נוספת
מאמר זה הוא ברשיון במסגרת רשיון Creative Commons Attribution-ShareAlike . זה משתמש בתוכן מ ויקיפדיה מאמר על " רטיניטיס פיגמנטוזה "כל החומר מותאם שימוש מוויקיפדיה זמין תחת התנאים של רישיון Creative Commons Attribution-ShareAlike . ויקיפדיה ® עצמו הינו סימן מסחרי רשום של קרן ויקימדיה, Inc