Retinitis pigmentosa (RP) olyan genetikai szem feltételek. RP tünetek átalakulása az éjszakai vakság általában megelőzi alagút vision évvel vagy még évtizedekig. Sok ember, RP addig, amíg a negyvenes vagy 50s vakságot válik, és nem megtartja az egyes látvány az életüket. Mások tovább teljesen vak a RP, bizonyos esetekben legkorábban a gyermekkori. RP átalakulása különbözik minden esetben.
RP egyfajta fokozatos retina dystrophy, valamint öröklött rendellenességek, mely rendellenességek, a photoreceptors (rúd és kúpok.) vagy a retina pigment hámszövet (RPE), egy csoport a fokozatos vizuális veszteség retina vezethet. Érintett egyének először tapasztalja a hibás sötét kiigazítása, vagy az Farkasvakság (éjszakai vakság), a perifériás mezőben (más néven alagút vision) csökkentése, és néha, központi vision késő során a betegség hiányának.
A különböző betegségek, retinitis pigmentosa látható tehát, hogy e megjelölés önmagában, különbségi széles.
RP, kombinálva a fokozatos szoftverrendszer Usher-szindróma nevezik ki.
RP kombinált, opthalmoplegia, dysphagia, ataxia, és a szív tápvezetékek hibák látható a mitokondriális DNS zavar, a Kearns-Sayre szindróma (másképpen: egyenetlen Red Fiber izomkárosodás)
RP retardáció, acanthotic (vakmintát) vörösvérsejtek, ataxia, steatorrhea, a periférikus neuropathiás kombinálva, VLDL hiányában a abetalipoproteinemia látható.
Más feltételek közé tartozik a neurosyphilis, a toxoplasmosis (Emedicine "Retinitis Pigmentosa"), a abetalipoproteinemia és a Refsum a betegség.
További olvasnivalók
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "Retinitis pigmentosa" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.