Retinitis pigmentosa (RP) adalah sekelompok kondisi mata genetik. Dalam perkembangan gejala untuk RP, kebutaan malam pada umumnya mendahului visi terowongan oleh tahun atau bahkan puluhan tahun. Banyak orang dengan RP tidak menjadi buta sampai usia 40-an atau 50-an dan mempertahankan beberapa pandangan sepanjang hidup mereka. Lainnya pergi benar-benar buta dari RP, dalam beberapa kasus sedini masa kanak-kanak. Perkembangan RP yang berbeda dalam setiap kasus.
RP adalah jenis distrofi retina progresif, sekelompok kelainan bawaan di mana kelainan dari fotoreseptor (batang dan kerucut) atau epitel pigmen retina (RPE) dari retina menyebabkan kehilangan penglihatan yang progresif. Individu yang terkena cacat pengalaman pertama adaptasi gelap atau myctalopia (rabun ayam), diikuti oleh pengurangan bidang visual perifer (dikenal sebagai visi terowongan) dan, kadang-kadang, kehilangan penglihatan sentral di akhir perjalanan penyakit.
Retinitis pigmentosa terlihat dalam berbagai penyakit, sehingga diferensial tanda ini sendiri, adalah luas.
RP dikombinasikan dengan tuli progresif disebut sindrom Usher.
RP dikombinasikan dengan opthalmoplegia, disfagia, ataksia, dan cacat konduksi jantung terlihat pada DNA mitokondria Kearns-Sayre gangguan Sindrom (Miopati Serat alias Ragged Merah)
RP dikombinasikan dengan keterbelakangan, neuropati perifer, (berduri) acanthotic sel darah merah, ataksia, steatorrhea, adalah tidak adanya VLDL terlihat dalam abetalipoproteinemia.
Kondisi lain termasuk neurosifilis, toksoplasmosis (Emedicine "retinitis pigmentosa"), abetalipoproteinemia, dan penyakit Refsum itu.
Bacaan lebih lanjut
Artikel ini berlisensi di bawah Lisensi Creative Commons Attribution-ShareAlike . Ini menggunakan bahan dari artikel Wikipedia pada " Retinitis pigmentosa "Semua bahan yang digunakan diadaptasi dari Wikipedia tersedia di bawah persyaratan Lisensi Creative Commons Attribution-ShareAlike . Wikipedia ® itu sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc