Retinitis Pigmentosa (RP) er en gruppe genetiske øye forhold. I progresjon av symptomene for RP, forut for nattblindhet generelt tunnel visjon av år eller tiår. Mange mennesker med RP ikke bli juridisk blind inntil deres 40s eller 50s og beholde noen syn hele livet. Andre går helt blind fra RP, i noen tilfeller så tidlig som i barndommen. Progresjon av RP er forskjellig i hvert tilfelle.
RP er en type av progressiv retinal dystrofi, en gruppe av arvelige lidelser som abnormiteter i fotoreseptorene (stavene og tappene) eller retinal pigment epitelet (RPE) i netthinnen fører til progredierende synstap. Berørte enkeltpersoner første opplevelse defekte mørk tilpasning eller nyctalopia (nattblindhet), etterfulgt av reduksjon av perifere synsfeltet (kjent som tunnel syn), og noen ganger tap av sentral visjon sent i sykdomsforløpet.
Retinitis pigmentosa er sett i en rekke sykdommer, så differensial av dette tegnet alene, er bredt.
RP kombinert med progressive døvhet kalles Usher syndrom.
RP kombinert med opthalmoplegia, er dysfagi, ataksi og kardiale ledningsforstyrrelser sett i mitokondrie DNA lidelse Kearns-Sayre syndrom (aka Ragged Red Fiber Myopati)
RP kombinert med utviklingshemming, perifer nevropati, acanthotic (piggete) RBCs, ataksi, steatoré, er fraværet av VLDL er sett i abetalipoproteinemia.
Andre forhold omfatter neurosyphilis, toksoplasmose (Emedicine "Retinitis Pigmentosa"), abetalipoproteinemia, og Refsum sykdom.
Videre Reading
Denne artikkelen er lisensiert under Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Den bruker stoff fra Wikipedia-artikkelen om " Retinitis pigmentosa "Alt materiale tilpasset bruk fra Wikipedia er tilgjengelig under vilkårene i Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Wikipedia ® seg selv er et registrert varemerke for Wikimedia Foundation, Inc.