Retinitis pigmentosa (RP) este un grup de condiții ochi genetice. În progresie a simptomelor pentru RP, orbire de noapte, în general, precede tunel viziune de ani sau chiar decenii. Mulţi oameni cu RP nu deveni punct de vedere legal blind până lor 40s sau 50s şi să păstreze unele sight toate viaţa lor. Alţii merge complet orb la RP, în unele cazuri cât mai devreme în copilărie. Progresia RP este diferit în fiecare caz.
RP este un tip de progressive distrofie retinei, un grup de disfuncțiilor moștenite în care anomalii ale fotoreceptori (tije și conuri) sau epiteliului pigment retinei (RPE) a retinei duce la pierderea vizuale progresivă. Persoanelor afectate prima experienţă defecte întuneric adaptarea sau nictalopie (orbirea de noapte), urmată de reducerea câmpului vizual periferice (cunoscut ca viziune tunel) şi, uneori, pierderea de vizibilitate centrală târziu în cursul bolii.
Retinitis pigmentosa este văzută într-o varietate de boli, astfel încât diferențiala acest semn singur, este larg.
RP combinate cu surditate progresivă este denumit Sindromul Usher.
RP combinate cu opthalmoplegia, dysphagia, Ataxie, şi defecte cardiace conducție este văzut în tulburare ADN mitocondrial Kearns-Sayre sindromul (aka zdrenţuite Red fibra Myopathy)
RP combinate cu retard, neuropatie periferică, acanthotic (ghimpat) RBCs, Ataxie, steatorrhea, este absența VLDL este văzută în abetalipoproteinemia.
Alte condiții includ neurosyphilis, toxoplasmozei (ceasurile "Retinitis Pigmentosa"), abetalipoproteinemia și Refsum al bolii.
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia articol pe "Retinitis pigmentosa" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.