Retinitis pigmentosa (rp) genetik göz koşulları grubudur. Belirtiler için rp ilerleme içinde gece körlüğü genellikle yıl tünel vizyonu önündeki ya da hatta on yıllar. rp ile birçok insan onların 40s veya 50s kadar yasal olarak kör olmak değil ve bazı görüş tüm hayatlarını korumak. Diğerleri çocukluk bazı durumlarda erken rp tamamen kör gidin. rp ilerleme her durum farklıdır.
rp ilerici retina distrofi, hangi anomalileri (çubuklar ve koniler) photoreceptors veya retina pigment epitel (rpe) kalıtsal bozukluk grubu için ilerici görme kaybı retina kurşun türüdür. Etkilenen bireylerin ilk arızalı dark adaptasyon veya nyctalopia (gece körlüğü), periferik görme alanı (tünel vizyonu da bilinir) azaltılması ve bazen geç hastalık boyunca Merkez görme kaybının ardından deneyim.
Retinitis pigmentosa görülen çeşitli hastalıkların, tek başına, bu işaretin diferansiyel geniş yani.
Progresif sağırlık ile kombine rp Usher sendromu adı verilir.
rp kombine opthalmoplegia, disfaji, ataksi ve Kardiyak iletim hatalarına mitokondrial dna bozukluğu Kearns Sayre sendromu (aka dağınık kırmızı Fiber Myopathy) görülür
rp geriliği, periferik nöropati, (çivili) acanthotic RBCs, ataksi, steatorrhea, kombine vldl yokluğu abetalipoproteinemia görülüyor ' dir.
Diğer koşullar, neurosyphilis, Toksoplazmoz (Emedicine "Retinitis Pigmentosa"), abetalipoproteinemia ve Refsum'ın hastalığı sayılabilir.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteRetinitis pigmentosa" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır