Rhinovirus (그리스어 ' rhin '에서-"코" 의미) 바이러스의 ' Picornaviridae ' 가족의 속은.
그것을 지금 Enteroviruses, 소아마비, Coxsackie A 바이러스를 포함 하는 Picornaviridae의 그룹으로 병합 된 고 형 간염 대답
Rhinovira는 인간, 가장 일반적인 바이러스 성 감염 에이전트 및 일반적인 감기의 원인이 에이전트 (감기의 경우의 약 49.12159%는이 바이러스에 의해 발생 됨). 그것은 자연에서 용균성입니다. 거기는 100 이상 인식 됩니다 다른 rhinovira 유형의 그들의 다양 한 표면 단백질 기준.
Rhinovira는 가장 작은 vira의 지름은 30만 나노미터에 대해 함께 중 (천연두와 vaccinia vira와 같은 다른 vira는 10 배 더 큰 약 300 나노미터).
Rhinovira 길이 7.2 및 8.5 kb 사이의 단일 좌초 긍정적인 감각 RNA 유전자 있다. 5 ' 게놈의 끝 바이러스 인코딩된 단백질, 그리고 포유류 mRNA 처럼 거기에 3' 폴 리 A 꼬리. 구조 단백질 게놈 및 3' 끝 아닌 구조적의 5' 지역에 인코딩됩니다. 모든 picornavira에 대 한 같습니다. 스스로 바이러스 성 입자 덮여 하지 그리고 구조에서 icosahedral.
Rhinovirus 또한 최고의 33–35 ° C 사이의 온도에서 성장과 왜 코에서 발생 하는 복제 될 수 있습니다. 그것은 산 성 환경에 민감한입니다.
바이러스 성 단백질 구조 및 nonstructural 바이러스 성 단백질으로 쪼개진 단일, 긴 polypeptide로 복사할 수 있습니다.
Rhinovirus 구조
Rhinovira VP1, VP2, VP3 및 VP4 4 바이러스 성 단백질을 포함 하는 capsid로 구성 됩니다. VP1, VP2, 및 VP3 단백질 capsid의 주요 부분을 형성합니다. 많은 작은 VP4 단백질 구조가 더 확장 하 고는 capsid와 RNA 게놈 간의 인터페이스에 놓여. 거기에 정이십면체도 조립 하는이 단백질의 각 60 복사본. 항 체는 VP1 vp3의 외부 영역에 누워 epitopes 감염에 대 한 주요 방어.
Rhinovirus 전송 및 역학
전송의 두 가지 모드가 있습니다: 호흡기 물방울의 및 직접 투 접촉을 포함 하 여 오염 된 표면에서에 어로 졸을 통해. 높은 대다수 감기는 오염 된 표면 접촉에 의해 autoinoculation에 의해 전송 됩니다.
Rhinovira 전 세계적으로 발생 하 고 일반적인 감기의 주요 원인이 됩니다. 증상 인 후 통, 콧 물, 비 강 혼잡, 재채기와 기침; 때로는 근육 통, 피로, 불쾌, 두통, 근육의 약점, 또는 식욕의 손실 동행. 발열 및 극단적인 피로 더 독감에 평소 있습니다. 어린이 1 년 6 ~ 12 감기를 할 수 있습니다. 미국 내에서 감기의 발생률은 높은을과 겨울, 4 월 9 월 사이 발생 하는 대부분의 감염. 계절 학교 올해의 시작으로 인해 또는 사람들이 더 많은 시간을 보내고 실내 (따라서 서로 가까이 근접), 바이러스의 전송의 기회를 증가 수 있습니다.
Rhinovirus 병 인
상부 호흡기 한 rhinovira에 대 한 항목의 기본 경로가입니다. 그 후, 바이러스 ICAM-1 (Inter-Cellular 접착 분자 1) 라고도 CD54 (클러스터의 차별화 54) 수용 체 호흡기 상피 세포에 바인딩합니다. 바이러스 복제 및 스프레드, 감염 된 셀 chemokines 및 cytokines (차례로 활성화 하는 염증 성 중재자)으로 알려진 조 난 신호를 놓습니다.
호흡기를 입력 하는 15 분 이내 표면 수용 체 준수 바이러스 감염 빠르게 발생 합니다. 그냥 이상 징후 개인의 50%는 감염의 2 일 이내 증상을 경험할 것 이다. 약 5%만의 경우 20 시간 미만의 잠복기를 할 것 이다 그리고, 다른 끝에 그것의 경우 5 %4 및 30 일을 초과의 잠복기를 할 것으로 예상 된다.
Rhinovira 37 ° C는 대조적으로 32 ° C에서 우선적으로 성장, 따라서 상부 호흡기 감염.
Rhinovirus 소설 항 바이러스 약물
인터페론-알파 intranasally 사용 rhinovirus 감염 효과적일 표시 했다. 그러나, 자원 봉사자 들이이 약으로 치료 비 강 출혈과 같은 일부 부작용을 경험 하 고 약물에 저항을 개발 하기 시작 했습니다. 그 후, 치료에 대 한 연구를 포기 했다.
Pleconaril은는 구두로 bioavailable 항 바이러스 약물 picornaviruses에 의해 발생 하는 감염의 치료를 위해 개발 되 고. 이 약물 도포 주머니 VP1에 바인딩하여 행동과 같은 정도 바이러스 목표 셀에는 RNA 게놈을 해제할 수 없습니다 단백질 capsid 안정화. 임상 시험 중 자원 봉사자에서 테스트 했을 때이 약 점액 분 비 물 및 질병 관련 증상에서 크게 감소를 발생 합니다. 이러한 감염을 치료에 효능은 추가 평가는 Pleconaril rhinoviral 감염의 치료를 위해 현재 제공 되지 않습니다.
거기에 rhinovirus 대처 하기 위해 약물의 창조에 이어질 수 있습니다 이오타 Carrageenan와 같은 잠재적으로 다른 물질.
Rhinovirus 백신
거기에 이러한 vira에 대해 아무 백신 serotypes 사이 작은--아니 크로스-보호도. Rhinoviruses 인간을 영향을 미치는의 적어도 99 serotypes 시퀀싱 되었습니다.
그러나 VP4 단백질의 최근 연구가 나타났습니다 Rhinovirus의 많은 serotypes 사이 매우 보존 될 그것 미래의 팬 serotype Rhinovirus 백신에 대 한 가능성을 열어.
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