鼻病毒（在希腊莱茵-这意味着"鼻子"） 是病毒的 Picornaviridae 家庭的一个属。
现在合并肠道病毒，一群 Picornaviridae，其中包括脊髓灰质炎病毒、 柯萨奇 A 病毒肝炎。
Rhinovira 是在人类中，最常见病毒性感染性代理和普通感冒的病原体 （约 49.12159%的个案的普通感冒引起这种病毒）。这是自然界中溶。那里 100 多识别不同类型的 rhinovira 基于他们不同的表面蛋白。
Rhinovira 是其中最小的维拉，直径只有 30 纳米有关 （其他如天花和痘苗维拉维拉是在约 300 纳米大 10 倍）。
Rhinovira 有单链积极意义 RNA 基因组之间的长度 7.2 和 8.5 kb。5' 端基因组是病毒编码的蛋白质，并像哺乳动物 mRNA，有 3' 聚一尾。该区域 5' 3' 端非结构与基因组的结构蛋白编码。这是所有 picornavira 相同。病毒颗粒本身不笼罩，二十面体结构中。
鼻病毒也会增大最好在 33–35 ° C 之间的温度，这可能是为什么发生在鼻子的繁殖。它是对酸性环境敏感。
病毒蛋白质是作为单一的、 长的肽，打通成病毒蛋白质结构与非结构性转录。
鼻病毒结构
Rhinovira 由衣壳，包含四个病毒蛋白 VP1、 了望、 VP3 和 VP4 组成。VP1、 了望和 VP3 形成衣壳蛋白的主要部分。很多小 VP4 蛋白质具有更多扩展的结构，和位于衣壳蛋白和 RNA 基因组之间的接口。有每个装配二十面体为这些蛋白质的 60 副本。抗体的抗原表位躺在 VP1 VP3 外部区域上感染的主要防御。
鼻病毒传染和流行病学
有两种传播方式： 通过大气气溶胶的呼吸道飞沫和从受污染的表面，包括直接接触。通过 autoinoculation 传感冒高多数通过接触受污染的表面。
Rhinovira 在全球范围发生和普通感冒的主要原因。症状包括喉咙、 鼻涕、 鼻塞、 打喷嚏和咳嗽 ；有时伴随肌肉疼痛、 疲劳、 全身乏力、 头痛、 肌肉无力、 或食欲不振。流感中较为常用的发热和极度疲惫。儿童可能有六至十二年的感冒。在美国，感冒的发病率比在秋季和冬季，大多数感染发生 4 月到 9 月之间。季节性可能是由于在学年开始或由于人花费更多时间在室内 （因此在彼此的更接近）、 病毒传播的机会将会增加。
鼻病毒发病机制
主要路由条目的 rhinovira 是上呼吸道。随后，该病毒绑定到细胞间粘附分子-1 (Inter-Cellular 粘附分子 1) 也称为 CD54 （群集的分化 54） 对呼吸道上皮细胞的受体。如，病毒复制和传播感染的细胞释放称为趋化因子和细胞因子 （这反过来激活炎症介质） 的遇险信号。
坚持 15 分钟进入呼吸道内表面受体病毒迅速，发生感染。刚刚超过 50%的有症状的人会感染 2 天内出现症状。只有约 5%的情况下将有不少于 20 小时，潜伏期，另一端，它预计 5%的病例会大于四个半天的潜伏期。
Rhinovira 优先增长相对于 37 ° C 的 32 ° C，因此感染上呼吸道。
鼻病毒新型抗病毒药物
干扰素使用鼻黏膜给显示为有效地打击鼻病毒感染。然而，这种药物治疗的志愿者经历一些副作用，如鼻流血，和开始开发对此药抗药性。随后，治疗研究被放弃了。
Pleconaril 是口头生物抗病毒药物治疗感染引起的核糖核酸为开发。这种药通过绑定到疏水的口袋，VP1，在行为和稳定到如此程度病毒不能在目标单元格中释放其 RNA 基因组衣壳蛋白。当志愿者，在测试期间的临床试验，这种药物引起的粘液分泌物及相关疾病的症状显著降低。Pleconaril 不是当前可用于治疗鼻病毒的感染，这些感染的治疗效果是下作进一步评估。
有可能是其他的物质，如丝毫卡拉胶打击鼻病毒可能导致药物的创造。
鼻病毒疫苗
没有这些维拉的疫苗血清型之间有小无交叉保护。至少 99 种血清型的鼻病毒影响人类已经被测序。
然而，VP4 蛋白的最新研究显示高度保育当中许多种血清型的鼻病毒，它开放未来泛血清型鼻病毒疫苗的潜力。
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