鼻病毒 （希臘“rhin''這意味著”鼻子“）屬”Picornaviridae“病毒家族。
它現在已經合併成腸病毒的Picornaviridae組，其中包括脊髓灰質炎病毒，柯薩奇病毒，甲型肝炎
Rhinovira是最常見的病毒感染劑在人類中，一個普通感冒（約 49.12159％是由這種病毒引起的普通感冒的情況下）的病原體。這是冬眠的性質。有超過 100的rhinovira認可，根據其不同的表面蛋白不同類型。
Rhinovira是最小維拉的，直徑大約只有30納米（如天花和牛痘維拉維拉是在約 300納米大10倍）。
Rhinovira有積極的意義單鏈 RNA基因組的7.2和8.5之間的長度 KB。基因組的5'端是一種病毒編碼的蛋白質，像哺乳動物的基因，有3'聚尾巴。在5月底“區域的基因組和非結構性的，在3編碼結構蛋白。這是相同的所有picornavira。病毒顆粒本身是沒有籠罩和二十面體結構。
鼻病毒也增長最好在33-35 ° C之間的溫度，這可能是為什麼再現發生在鼻子。這是敏感的酸性環境。
作為一個單一的，長的多肽，這是裂解病毒蛋白的結構和非結構轉錄病毒蛋白。
鼻病毒結構
Rhinovira組成的一個衣殼，包含四個病毒蛋白的VP1，VP2，VP3和VP4。 VP1，VP2和VP3構成的衣殼蛋白的主要組成部分。小得多VP4蛋白具有更擴展的結構，而在於在衣殼和RNA基因組之間的接口。有60份作為一個二十面體的組裝這些蛋白質。抗體是抗感染躺在VP1 - VP3外部地區的抗原表位的主要防禦。
鼻病毒傳輸和流行病學
有兩種傳播方式：通過呼吸道飛沫氣溶膠和從污染的表面，包括人對人的直接接觸。一個感冒多數是由autoinoculation傳播與污染的表面接觸。
Rhinovira發生全球範圍內，是感冒的主要原因。症狀包括喉嚨痛，流鼻涕，鼻塞，打噴嚏和咳嗽，有時伴有肌肉酸痛，乏力，倦怠，頭痛，肌肉無力，或食慾不振。狂熱和極端疲憊，更多的流行性感冒。兒童可能有六到十二感冒一年。在美國，在秋季和冬季感冒的發病率較高，大多數感染發生在九月至四月。可能是由於季節性的學年開始，由於人們花費更多的時間是在室內（從而加強相互接近），增加了病毒傳播的機會。
鼻病毒的發病機制
rhinovira進入的主要途徑是上呼吸道。隨後，該病毒結合到ICAM - 1（細胞間粘附分子1）又稱呼吸道上皮細胞上的受體 CD54（集群分化54）。由於病毒的複製和傳播，被感染的細胞釋放被稱為趨化因子和細胞因子（這反過來又激活炎症介質）的遇險信號。
感染的迅速發生，堅持在15分鐘進入呼吸道病毒的表面受體。剛剛超過 50％的對症個人經驗在2天的感染症狀。只有約 5％的情況下，將有少於 20小時的潛伏期，並在另一端，它預計，5％的情況下將有一個大於 4的潛伏期和半的時間裡。
Rhinovira優先增長在32 ° C，而不是到37 ° C，因此感染上呼吸道。
鼻病毒新型抗病毒藥物
α-干擾素用於滴鼻被證明是有效對抗鼻病毒感染。然而，用這種藥物治療的志願者經歷了一些副作用，如鼻出血，並開始開發的藥物產生耐藥性。隨後，研究治療被遺棄了。
Pleconaril是一種口服生物可用抗病毒藥物，正在開發用於治療由小核糖核酸病毒引起的感染。這種藥物的行為約束力在VP1的一個疏水口袋，並穩定到這樣的程度，該病毒不能釋放進入靶細胞的基因組 RNA衣殼蛋白。當測試的志願者，在臨床試驗中，這種藥物引起的粘液分泌物和疾病相關的症狀顯著減少。 Pleconaril是目前可用的治療 rhinoviral感染，其療效在治療這些感染正在進一步評估。
IOTA -卡拉膠等有潛在的其他物質，可能會導致打擊鼻病毒的藥物創造。
鼻病毒疫苗
有沒有疫苗針對這些維拉有小血清型之間沒有交叉保護。至少99影響人類鼻病毒的血清型已測序。
但是最近的研究表明，VP4蛋白，其中包括許多血清型的鼻病毒是高度保守的，開放為未來的泛血清型的鼻病毒疫苗的潛力。
本文授權下的知識共享署名-相同方式共享許可 。它使用“材料從Wikipedia文章鼻病毒 “適應使用的所有材料從Wikipedia是根據該條款Creative Commons署名-相同方式共享許可 。維基 ®本身是維基媒體基金會的註冊商標。