Advertisement
Advertisement

Wat is Sclerodermie?

Door , BPharm

Sclerodermie, ook die soms als systemische sclerose wordt de bedoeld, is een chronische auto-immune wanorde die het progressieve verharden van de huid impliceert. Een overmaat van collageen en andere bindweefsels in de huid leidt tot een verandering in cellulaire structuur en vasculair van de weefsels. De Interne organen kunnen ook in strengere gevallen worden beïnvloed.

De termijn komt uit Griekse de werkenskleros, wat hard betekent of verhardde, en derma voort, wat huid betekent. Hippocrates was de eerste persoon die wordt geregistreerd om de voorwaarde van verwijzingen te voorzien, beschrijvend de symptomen van dik gemaakte huid.

Het stelt gewoonlijk in volwassenen van 20-50 jaar oud voor, hoewel om het even welke leeftijdsgroep kan worden beïnvloed. De Wijfjes zullen eerder, met vier tot negen keer het risico worden beïnvloed om aan de ziekte wat betreft de mannelijke tegenhanger te lijden.

De Sclerodermie beïnvloedt bevolking over de hele wereld, hoewel de nauwkeurige weerslag en het overwicht van de ziekte onder de verschillende behoren tot een bepaald ras variëren. De Aziatische bevolking, bijvoorbeeld, zullen minder waarschijnlijk symptomen van sclerodermie hebben en het is gemeenschappelijker in de Afrikaanse bevolking van Amerika.

De weerslag van de ziekte is 19 per miljoen in de Verenigde Staten, en het algemene overwicht van het land is 240 per miljoen. In Australië, is de weerslag 22.8 per miljoen en overwicht 233 per miljoen.

Risicofactoren en Oorzaken

De oorzaak van sclerose is niet momenteel gekend, hoewel het verschijnt er een waaier van factoren is die de waarschijnlijkheid van een individu kan beïnvloeden van het lijden aan de ziekte. Deze omvatten familiegeschiedenis, milieufactoren en vorige medische therapie.

De Sclerodermie wordt verondersteld om geen geërfte voorwaarde te zijn, hoewel een genetische neiging in sommige individuen met een familiegeschiedenis van de voorwaarde duidelijk schijnt te zijn.

Er zijn bepaalde milieutrekkers die met verhoogd risico van ziekte worden geassocieerd. Deze omvatten blootstelling aan kiezelzuur, straling en oplosmiddelen zoals vinylchloride, trichloroethyleen, epoxyharsen, benzeen en carbontetrachloride.

Bovendien, kunnen de invasieve behandelingen voor in kankerpatiënten, zoals radiotherapie, sclerodermie teweegbrengen. Wat bewijsmateriaal wijst ook erop dat sommige virale factoren de vooruitgang van ziekte kunnen versnellen.

Types

Er zijn twee belangrijke vormen van sclerodermie, die zijn:

  • Beperkte huidsclerose: beïnvloedend de huid slechts, hoofdzakelijk de handen, de wapens en het gezicht. De Complicaties kunnen calcinosis, het fenomeen van Raynaud, esophageal dysfunctie, sclerodactyly, telangiectasias en longhypertensie omvatten. De prognose van dit type is gewoonlijk positief, in het bijzonder voor patiënten zonder longhypertensie.
  • Diffuse huidsclerose: wijdverspreide huid en de betrokkenheid van minstens één intern orgaan (b.v. nieren, slokdarm, hart, longen). Mag aanzienlijk onbruikbaar maken en heeft een slechtere prognose, in het bijzonder voor mannetjes en die die bejaard zijn.

Er zijn ook een andere types van de ziekte, zoals bliksemende sclerose, die door strengere betrokkenheid van de huid en andere organen wordt onderscheiden.

Diagnose

Als een patiënt huidig met symptomen indicatief van sclerodermie, er verscheidene kenmerkende methodes zijn die kunnen worden gebruikt om de betrokkenheid van de ziekte te vestigen.

Aanvankelijk, grondige zou medisch en familiegeschiedenis moeten worden genomen. Dit is essentieel omdat er een genetische link in de ontwikkeling van de ziekte kan zijn en wat vorige medische behandeling (b.v. radiotherapie) risico van sclerodermie kan verhogen.

Bovendien, zijn sommige milieufactoren gekend om de ziekte bij sommige patiënten, zoals blootstelling aan kiezelzuur, straling en diverse oplosmiddelen teweeg te brengen.

Behandeling

Er zijn momenteel geen behandelingen voor sclerodermie, maar de complicaties van de betrokkenheid van bijzondere orgaansystemen kunnen geschikt worden beheerd.

In Het Bijzonder zullen de strengere vormen van de ziekte met beïnvloed orgaan behandeling vereisen om het risico van complicaties te beheren of te verminderen.

Verwijzingen

[Verdere Lezing: Sclerodermie]

Last Updated: Sep 7, 2015

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post