Segl-celle sygdom, eller segl-celle anæmi (eller drepanocytosis), er en livslang blod disorder karakteriseret ved røde blodlegemer, påtage sig en unormal, stive, segl figur. Sickling formindsker celler fleksibilitet og medfører en risiko for forskellige komplikationer. Den sickling opstår på grund af en mutation i hemoglobin genet. Levealder afkortes med undersøgelser rapportering en gennemsnitlige levetid på 42 og 48 år for mænd og kvinder, henholdsvis.
Segl-celle sygdom, normalt præsentere i barndom, forekommer mere almindeligt i mennesker (eller deres efterkommere) fra dele af tropisk og subtropisk regioner hvor malaria er eller var fælles. En tredjedel af alle oprindelige indbyggere af Sahara bære gen, fordi i områder, hvor malaria er fælles, er der en overleve værdi i gennemførelsen kun et enkelt segl-celle gen (segl celle trait). Dem med kun én af de to alleler segl-celle sygdommen er mere modstandsdygtige over for malaria, da angrebets af malaria plasmodium er stoppet af sickling af de celler, som det infests.
Forekomsten af sygdommen i USA er ca. 1 i 5.000, hovedsagelig påvirker afrikansk amerikanerne, ifølge den National Institutes of Health.
Yderligere lµsning
Denne artikel er licenseret under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det bruger materiale fra Wikipedia artikel om "segl-celle sygdom" alle materiale tilpasset anvendes fra Wikipedia er tilgængelig under betingelserne i Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ®, selv er et registreret varemærke tilhørende Wikimedia Foundation, Inc.