Sichelzellenanämie, Sichel-Zelle Anämie (oder Drepanocytosis), ist eine lebenslange Blutkrankheit zeichnet sich durch rote Blutkörperchen, die eine abnorme, Starr, annehmen Sichel Form. Sickling verringert die Zellen Flexibilität und Ergebnisse in verschiedenen Komplikationsrisiko. Der sickling wird durch eine Mutation im Gen Hämoglobin. Die Lebenserwartung ist mit Studien eine durchschnittliche Lebenserwartung von 42 und 48 Jahre für Männer und Frauen, bzw. verkürzt.
Sichelzellenanämie, in der Kindheit, in der Regel präsentiert tritt häufiger in Menschen (oder deren Nachkommen) aus Teilen des tropischen und subtropischen Regionen in denen Malaria ist oder war. Ein Drittel aller indigenen Einwohner von Afrika südlich der Sahara tragen das Gen, da in Bereichen, in denen Malaria gemeinsame, ein Überleben Wert bei der Ausführung nur ein einzigen Sichel-Zell-gen (Merkmal der Sichel-Zelle). Mit nur einer von zwei Allele der Sichel-Zelle Krankheit sind widerstandsfähiger gegen Malaria, da der Befall von Malaria Plasmodium angehalten wird, durch die sickling von den Zellen, die es befällt.
Die Prävalenz der Krankheit in den Vereinigten Staaten ist ungefähr 1 in 5.000, vor allem Afro-Amerikaner, die laut der National Institutes of Health.
Weiterführende Literatur
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